【风采展示】于人生低谷，翩翩起舞——患友珊子女士跳...
https://www.yuaigongwu.com/mp4/shanzinvshiwudaofczs.mp4本期风采展示作者：珊子女士，70后，2019年5月确诊，肺腺癌全身多发骨转移、肝转移，IV期。
作者说：2019年4月下旬，因为持续半个月后背疼痛伴随精神紊乱，五月初通过CT查到右肺中叶肿瘤3.9✘2.8厘米，记得那天是5月5号，刚过完小长假的我，拿着不可思议的报告单，打死也不相信癌症居然会发生在我的身上！我一直是个运动达人，多年来都在坚持跑步、骑行、游泳。根本无法接受患癌事实！那时候的我脑袋一片空白，每天像死尸一样躺在床上，我不知道自己还能活几天？我的父母怎么办？孩子怎么办？治疗过程要遭受什么样的痛苦？我不想治！
但是，越来越差的体感逼着我不得不听从家人的安排，收拾行李来到福建省肿瘤医院，一个月的全面检查结束，我被确诊肺腺癌全身多发骨转移、肝转移:IV期。从此走上艰难的抗癌路。幸运的是，通过穿刺组织基因检测，我L858R（21）突变，欣喜万分地吃上靶向药。第一周，头上皮疹，脸上皮疹，脚底脚后跟裂，腹泻等各种副作用出现，但很快几天，体感好转让我对治疗充满了信心。一个月后，因为确诊时知道T9胸椎骨头破坏比较严重，我很积极的去做了十次胸椎放疗，没想到放疗对我杀伤力太大，先是放射性食管炎，吞咽困难，只能流食，每餐一碗糊糊的粥要吃上一个小时！接着严重腹泻，痔疮疼痛拉血，头晕耳鸣，鼻咽喉炎耳炎牙龈发炎……隔三差五跑医院处理层出不穷的各种副作用，免疫力急剧下降，整个人痛苦不堪……我甚至想，如果治疗中的我，一直都是这种的状态，那我活着还有什么意义？
然而，我是一个很幸福的人，无论是亲人、同学、朋友……他们丝毫没有吝啬对我的关心和陪伴，耐心和鼓励。慢慢的，我觉得我不能再继续整天胡思乱想的状态，我必须给自己找事做，正好冬天来临，克服着种种不舒服，我每天早上9点出去晒太阳，下午学拍抖音短视频，自己给自己找乐子消磨时间，还能分散注意力，忘记自己是个病人。
可是拍短视频需要各种才艺，因为长期吃药导致我喉咙嘶哑，喜欢唱歌的我已经唱不了歌了，好吧，我选择了手舞和简单的舞蹈，这两个内容既可以陶冶情操又起到锻炼身体的作用，渐渐的，越学越投入，生活充实了，精神状态也越来越好了！现在，我每天都过得很充实，按时作息，健康饮食，适当散步、跳舞、练习手舞，偶尔出门游玩，甚至还能轻松工作，增加收入，我觉得我依然可以很有价值地生活着。
特别要提到的是，生病不久，我很幸运加入福建病友群，认识了与癌共舞论坛，论坛和群友们给了我很多帮助和鼓励，也让我学到很多知识，看到很多积极阳光、乐观向上的抗癌事迹。论坛举办的每一次活动，癌友们的每一篇文章分享，总是让我热泪盈眶！
真心感谢与癌共舞论坛的老师们默默无闻的无私付出，是你们让我明白——癌症虽然改变了我们的生活，但不能夺走生活的光彩。抗癌是生活的一部分，但生活的全部不是抗癌。
感谢与癌共舞！祝:与癌共舞十一周年生日快乐！
在疾病所赋予我们“患者”和“家属”的身份之前，我们首先是“自己”，一个鲜活生动、有喜有乐的个体。
我们会在厨房烹饪自己喜欢的饭菜，会在祖国的山山水水留下自己的足迹，会用镜头记录下眼中的美景，会用歌声抒发自己对生活的热爱，也会在快乐的时候翩跹起舞......
世界上没有人规定癌症患者该必须是什么样子，除了那些生活无法自理的患者以及在治疗过程中，其他时间大部分患者与普通人无异，想唱歌时就放声歌唱，想旅行时也会来一场说走就走的旅行。世界这么大，谁不想去看看？
与癌共舞十一周年患者风采展示活动收到了大家多种形式的才艺视频，让我们一起来欣赏患者的风采，从他们的视频中感受生命的律动与生活的热情。
美美的珊子，第一次看到抖音里的珊子，是满满的笑容，从她舞蹈里就能感受她特别用力在好好生活！
页:
[1]