38岁开始做手术，4期胸膜转，易瑞沙吃了五年，今天去体检，开始缓慢耐药了，准备做全身体检看转移到了那个部位，再基因检测，看能不能吃奥希替尼了，现在都看得很开！
王志伟 发表于 2022-11-18 22:33
怀疑转小细胞，用多西他赛联贝伐（不要用铂类）化疗，强力䃼充营养。
为什么不建议用铂类？
请问你家现在怎么样？
晴晴 发表于 2022-11-18 23:37
为什么不建议用铂类？
你家已经多次化疗了帕类用得多会摧残身体，摧残免疫。
抗癌要有与癌共存的概念不能够拼过你死我活。
这裏边有很多很多很多学问你自己去学习体会吧医生是不会叫你这样的。
晴晴 发表于 2022-11-18 23:37
为什么不建议用铂类？
病人已经不能吃东西了试问一个这样衰弱的病人还能怎么样维持体质去接受化疗的摧残。
化疗与体质这是一个互相矛盾的事情很难取捨，还是要根据自己对病人的体质的了解作出自己的选择。
非成熟观点只供参考！
太不容易了，很理解，抱抱。
越努力越幸运66 发表于 2022-11-14 14:43
自从耐药目前做了三次基因检测了，两次组织，一次抽血，结果均一样，都是EGFR19和KM2TC的一个未知突变
请问楼主，KMT2C是确诊时就有，还是耐药后才出现的呀，丰度是多少呢？我家是确诊时就有EGFR19和KMT2C携带P860S错义突变，感觉针对这个突变的研究特别少…
抱抱你！我也是很怕做选择，每个选择都是在赌命！现在复盘前面的治疗，太多后悔的选择了，老是想如果那时候是怎样怎样的会不会就………可是真的回到那时候，因为当时的认知和想要的结果，可能还是会做一样的选择，毕竟你站在现在是看不到未来的！我妈妈现在吃奥西，也特别的害怕！我爸爸已经不在了，我妈妈还那么年轻，我真的好害怕好害怕！可是只能一往无前！别责怪自己，真的很努力了，也很用心了！
六六93 发表于 2022-11-18 21:21
和我家的治疗经历很像，一代耐药后其他靶向药都没用了，后面就是不停的化疗，直到人吃不消停止，开始吃仑伐替尼，直接把人打趴下。我们没试过免疫，我妈妈现在已是临终状态。我一直想，我应该在她身体还好的时候试免疫，可是我选择了换药化疗，导致现在无药可医，就是等着一天天枯竭。所以，你选了免疫，爆发进展了，这谁也估计不到，我们一路化疗，最后也没什么好结果
谢谢你，看到您的回复我内心略微的释然，努力了这么久看到妈妈这么受罪，真的太自责和难过了
王志伟 发表于 2022-11-18 22:33
怀疑转小细胞，用多西他赛联贝伐（不要用铂类）化疗，强力䃼充营养。
谢谢，我家前面几天服用安罗替尼，但是咯血厉害，现在服用特罗凯+vp16，看看能不能同时打击E靶点和小细胞成分