别乱来，不一定人人合适的
现在很好，就不要纠结了，有靶向药可吃就是好事，每个病人吃靶向药的效果是不一样的，以吃的耐药情况来适当调整。不要弄巧成拙。
思钱想厚1 发表于 2018-10-03 17:17
不换迟早会耐药，换要冒很大的风险，其结果又无法预知，真的内心很纠结好难抉择!万一不行，只能等一代药吃到缓慢耐药的时候再进行轮换?
21突变，有时可能吃4-7个月耐药，也可能吃2年多才耐药，作为家属纠结在什么地方？，就是如果开始轮换，一代短时间耐药了，究竟是一开始就吃这么长时间?还是轮换造成的?家属心里会有懊悔的情绪 ，才会压力山大。其实在一代有效控制的时候，应该试一下其他靶向药，这样操作起来会轻松一点，如果等到几代靶向药依次吃到耐药了，病情急剧恶化，你还敢试吗？到哪时人一试可能就没了。应该趁着可控，多试几个有效武器轮换，前提是最好不要生搬硬套，多学习，找到适合自己的方法，比如靶向药轮换，靶向药穿插化疗……
我在给我妈用轮换法，一个亲戚给他爸吃的易瑞沙一年后就耐药了，别的药试了无效，直接9291.我问他9291如果耐药了有对策吗，他说真的到了那一天也只能听天由命了、9291不到一年，他爸天天能吃能喝还能上班，还说他爸身体好也许能治好癌症呢……
我个人觉得四部轮换法好用，说的很有道理，也有太多人轮换用药延长存活率的，去5年以上版块看看，有几个一种药吃到耐药的？
当然什么事都不可能是百分百的，作为亲人肯定希望能一直陪伴在病人身边，尽自己最大努力不留遗憾吧。
我妈用轮换法是易瑞沙3个月，其它步骤一样，现在又回到易瑞沙一个月后检查有效，最起码cea没升高。
现在第二轮换易瑞沙第二个月中。
羡慕有那么多靶向药可以吃的人
可以看看鹰版的治疗记录，鹰版的理论我觉得比憨豆的更科学些
做基因检测，憨叔有v靶点突变。要针对突变轮换。
妈妈你请加油 发表于 2018-10-04 06:14
羡慕有那么多靶向药可以吃的人
确实很羡慕，我们想吃都没有药可吃。。
思钱想厚1 发表于 2018-10-03 17:38
患者暂时一切状况很好，能吃能喝，能蹦能跳，不痒不痒，除肺上有一个小阴影外，其他都一切正常，根本看不出是一个晚期患者。唉，方法是好，可是需要冒险!好纠结
试了才能知道是否适合患者