甲状腺髓样癌转移到肝和骨，用凡德他尼好不好？
我爸爸在07年发现患有甲状腺髓样癌，当时没有药物和放、化疗对这种病有作用，术后一直吃中药，09年发现肝、骨转移，现在已经到了晚期，医生说要我们试试凡德他尼，这种药好不好？好象只有在外国才有卖，国内要怎么找到？
希望大家能帮帮我。。。 居然有医生推荐凡德他尼？他应该知道这药的正版是买不到。 bluest 发表于 2012-5-6 21:34 static/image/common/back.gif
居然有医生推荐凡德他尼？他应该知道这药的正版是买不到。
他是知道，他也只是建议 你们是那里的医院推荐的。 呼吸空气中 发表于 2012-5-6 21:44 static/image/common/back.gif
你们是那里的医院推荐的。
不是推荐，医生他也是自己从网上看到相关的药，叫我们可以试试 l184（cabozantinib）是一个指标，抑制肿瘤生长，血管生成和转移。这是口服生物可用，有一个潜在的抗肿瘤活性。小抗癌化合物的目标多种受体酪氨酸激酶（技术）包括血管内皮生长因子受体2（VEGFR - 2）和肝细胞生长因子受体（满足）。他们负责发展和进步的许多癌症。xl184已经开发克赛里斯，一家生物技术公司，发展分子治疗癌症治疗。cabozantinib收到指定的罕用药物从美国食品和药物管理局（美国）一月2011。该药物是目前在关键的第三阶段的临床试验治疗甲状腺髓样癌（鎝）在美国。它将被用于治疗转移性，髓样癌，滤泡和未分化甲状腺癌或局部晚期甲状腺乳头状癌中约200000人。该公司第三阶段的结果预计将在2011下半年。新的药物的应用（保密）预计将在今年下半年。目标cabozantinib显示活动对癌症肿瘤的临床前研究。肿瘤较少侵略性和微创治疗时，相对于选择性或控制的抗VEGF治疗。配体表达的肝细胞生长因子（肝细胞生长因子）的满足和激活会见途径支持癌症肿瘤。该受体，使他们能够克服缺氧，刺激血管生成的抑制作用。“xl184（或cabozantinib）是一个指标，抑制肿瘤生长，血管生成和转移。”血管生成，增殖，侵袭和迁移的细胞进行基因相遇。这些生物过程的受体酪氨酸激酶有助于生存，转化，转移和发展的癌症细胞。选择性血管内皮生长因子疗法不抑制蛋氨酸（c）。侵袭的结果上调了，这反过来又导致回避或抗血管内皮生长因子信号代理人。该xl184有可能抑制和改善成果对一些迹象。这也是一个潜在的抑制剂的干细胞生长因子，tyrosine-protein激酶受体（受体）和fms样酪氨酸激酶3。xl184临床试验临床安全数据的cabozantinib第一阶段的研究，发表在美国临床肿瘤学会（榜）2008。这项研究进行了xl184作为一个单一的代理，并在69例的结果是积极的。第二阶段随机停止审判进行审查cabozantinib活动在各种迹象表明，包括黑色素瘤，非小细胞肺癌，小细胞肺癌，肝癌，胰腺癌和转移性阉割性前列腺癌（mcrpc）。本试验共490例，和中期试验结果发表在二月2011。软肿瘤回归被视为在所有类型的癌症和肿瘤抑制率73%，肝癌，68%主成分组合，53%在卵巢癌，47%在黑色素瘤，45%乳腺癌，40%在非小细胞肺癌。2010年十一月，临时数据骨扫描在mcrpc患者表示药物表明，要么完全或部分解决病变。独立审查表明，药物是有效的在19的20例（95%）。在二月17日2011，克赛里斯宣布更新临时数据从第二阶段的临床试验。骨扫描的53例患者的62（85%取得了完全或部分解决转移灶。该药物还有效减少骨痛，提高血红蛋白贫血患者，与肿瘤的回归。进一步的试验数据预计将在2011年底。本公司是评价一期试验的分化型甲状腺癌和肾细胞癌患者。第二阶段研究成人多形性胶质母细胞瘤和胶质母细胞瘤的初期阶段，我xl184结合放射治疗与替莫唑胺也正在进行。第二阶段试验的药物在成人晚期恶性肿瘤和阶段国际文凭/二研究结合埃罗替尼治疗非小细胞肺癌也正在进行。主要结果从第二阶段的多形性胶质母细胞瘤研究预计将在十二月发布的2011。结果从第二阶段试验中晚期恶性肿瘤预计将公布的十二月2012。克赛里斯开始关键的第三阶段临床试验的xl184作为一个潜在的抑制剂在七月-2008。这是一个随机，安慰剂对照，双盲研究，测试的效果cabozantinib对局部晚期，晚期，转移性甲状腺髓样癌315例。每日口服xl184或安慰剂会随机在一个2 : 1的比例。患者被管理或者粉或100毫克cabozanitinib或明胶胶囊作为安慰剂 翻译过来的 可能不是很通顺 kathytry 发表于 2012-5-6 21:40 static/image/common/back.gif
他是知道，他也只是建议
凡德非正版有效率低，优先考虑别的药吧。 我母亲最近正在用凡德他尼，感觉对肺腺癌还是有控制作用的
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