香儿的回忆 发表于 2020-11-15 20:42:28

ret融合

寻求ret融合的朋友，交流治疗经验，报团取暖！

杨永亮 发表于 2020-11-15 21:32:11

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杨永亮 发表于 2020-11-15 21:34:54

我父亲就是，医生让先化疗，进展了吃卡博替尼

香儿的回忆 发表于 2020-11-15 22:33:27

我和你父亲治疗方案一样，但卡博替尼是多靶点药，效果不怎么好！

时不我待0708 发表于 2020-11-17 09:22:21

你们的ret 是采的什么样本测得？我妈妈做的血液 结果只有0.03%我们之前一直在吃ALK的靶向药

时不我待0708 发表于 2020-11-17 09:23:21

阿来替尼 临床证据里有写ret

雪山，坚持不懈 发表于 2020-11-17 10:56:29

667和292国内现在能买到yl了，听说效果非常好，抓紧时间吃上

香儿的回忆 发表于 2020-11-17 14:19:03

杨永亮 发表于 2020-11-15 21:34
我父亲就是，医生让先化疗，进展了吃卡博替尼

我明天也开始化疗了！没办法，这都是命！

杨永亮 发表于 2020-11-17 14:55:50

香儿的回忆 发表于 2020-11-17 14:19
我明天也开始化疗了！没办法，这都是命！

加油，要有好的心态，靶向药一般几年就会更新，坚持下去才有希望！

孟菲梦 发表于 2020-11-17 16:22:20

姐姐，我还有tp53呢，虽然有靶向药吃，但是这个突变影响了真个后线治疗，大概就是，所有方案都很容易耐药……所以，都是命……做好眼前，不要往后看……相信奇迹
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