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乳腺癌和食管癌里常见FGF3/4/19扩增。0 p* [- q4 o" e4 e, w5 l' c
直接抑制FGFs的药物不多见;因为FGFs主要是跟FGFRs结合,所以目前治疗FGFs基因扩增策略是用FGFRs抑制剂。# B5 ^6 E3 B' d; Q' J" t
关键是要用泛FGFR抑制剂。例如FGF19主要是跟FGFR4结合,不抑制FGFR4对FGF19扩增治疗作用不大,而很多FGFR抑制剂包括一些泛FGFR抑制剂并无FGFR4的靶点。比如 Pemigatinib 培米替尼,对于FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC50分别为0.4 nM、0.5 nM、1.2 nM和30 nM;对FGFR4的ic50是对FGFR1的75倍,这个FGFR4的靶点有也等于没有。即便只有FGF19扩增,用 泛FGFR抑制剂疗效要比单FGFR4抑制剂疗效要好。(《FGFR redundancy limits the efficacy of FGFR4-selective inhibitors in hepatocellular carcinoma》:the pan-FGFR inhibitor erdafitinib displayed superior potency than FGFR4-selective inhibitors in suppressing the growth and survival of FGF19-positive HCC cells.)
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一、厄达替尼 Erdafitinib
5 Q" x( \( j2 J- VErdafitinib是有效的、具有选择性和口服生物活性的泛成纤维细胞生长因子受体FGFR抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。Erdafitinib 也能结合RET (c-RET)、CSF-1R、PDGFR-α/PDGFR-β、FLT4、Kit (c-Kit)和VEGFR-2并可诱导细胞凋亡。% X/ Y- T0 o, u, ?
1、CAS号:1346242-81-67 e4 h6 k9 ?5 ~- Y8 l2 T7 c2 g
2、分子量:446.54
! C0 i" D, \9 f* j3、用法用量:推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。
' ?: s5 ?- i' ~8 R$ S" u' @* }0 p) X0 s9 r, N6 G# l- n$ c8 \
二、Futibatinib( @7 q# g% I' u
Futibatinib (TAS-120) 是一种口服生物利用度高、选择性强、不可逆的 FGFR 抑制剂,对 FGFR 1-4 的 4 个亚型的 IC50 分别为 3.9、1.3、1.6 和 8.3 nM。已经上市。
' L% ~+ Q: o& y0 X4 x1、CAS号:1448169-71-8。
' ?3 W5 l% a5 Q* d9 u2、分子量:418.45。- g& r: b8 ^% I& s- k+ p5 v, [
3、用法用量:单药每天一次,每次20毫克;联药应该减量。
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三、LY2874455
6 d% y/ q2 z' J7 L& l" S* r; TLY2874455是一个泛FGFR的抑制剂,对FGFR1,FGFR2, FGFR3, 和FGFR4的IC50值分别为2.8 nM, 2.6 nM, 6.4 nM,以及6 nM。
1 t( {: [% u5 P _1、CAS号:1254473-64-7
$ P' G6 u( \6 t5 x8 Q5 i0 X2、分子量:444.31* d& R0 f/ y, R/ l/ k: d7 _# @
3、用法用量:单药时每天两次,每次16毫克;联药应该减量。(《A Phase 1 Study of LY2874455, an Oral Selective pan-FGFR Inhibitor, in Patients with Advanced Cancer》:Conclusions: LY2874455 has an RP2D of 16 mg BID )
3 ]6 G' _. P6 B0 F# g3 N4、常见副作用:高磷血症、腹泻、口腔溃疡# {, q8 D. a$ d. V9 Y! @* J
" V% W+ `/ ]# i+ r: t四、ASP5878/ @( m# E3 o! ?4 {, u
ASP5878是新型的FGFR选择性抑制剂,对重组FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC50分别为0.47, 0.60, 0.74和3.5 nM。5 {8 H% |4 g4 |7 \
1、CAS号:1453208-66-6: D; s" }4 Y( Y& E2 e
2、分子量:407.37
& ?, @1 g; j) [1 `9 ]8 M, n3、用法用量:每天2次,每次16毫克,一周吃五天停两天;联药应减量。(《A phase 1 study of oral ASP5878, a selective small-molecule inhibitor of fibroblast growth factor receptors 1-4, as a single dose and multiple doses in patients with solid malignancies》)
: u, ?6 ?" w( C0 i/ } o- K- z4、常见副作用:高磷血症、腹泻、口腔溃疡、视网膜脱落。
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- k" k; a6 b; b( j五、二甲双胍抑制FGF19, V/ L1 {) x7 Y& J0 ^
《The effects of metformin on fibroblast growth factor 19, 21 and fibroblast growth factor receptor 1 in high-fat diet and streptozotocin induced diabetic rats》& ?- h* I% a3 p8 q w" H- F1 \7 r
significantly decreased FGF19 and increased FGF21 were observed in DM+METF rats.7 Y0 z5 o Q: k j4 h
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高磷血症一般用含钙磷结合剂治疗,如碳酸钙、醋酸钙等。
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