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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 & M' M; V% V" |' T
7 M$ n, p5 d4 k o竭尽全力之后的不强求，而不是两手一摊不作为。$ l* }; F, G2 j9 a3 Y/ W6 U4 H
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妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗？
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R& d2 l# m! x9 f好像没有！我留下了很多的遗憾！
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/ l' n' y7 M3 t, L8 i ^0 l) f我没能陪我妈走最后一程。她走的时候，她的两个宝贝女儿都不在她的身边，所以她才大大的叹了一口气走了吗?
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我嫁到外地，妈妈生病这段时间，我没能一直陪在她身边照顾她，只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗？
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妈妈走前一周，我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了，以至于吃了一周马上身体恶化，就走了？
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$ [) Q5 g) ~3 P* b; R# |妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗？不是医生开的？但是没能将她治好！
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最后一次妈妈和我说：“我不怪你们，我身上的病多呢！我没几天了！”
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而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。! E1 G) [5 N' `! v( V
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在车上，我说这会不会是最后一次见面？下次一定要和她握着手好好的道别！
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. L2 H+ d* L' U! w可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。9 C& f& o$ w$ [- H
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还记得三年前的端午节，我们回来。妈妈说身体不舒服，爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查，这几天要陪陪我们。
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后来你去医院检查，一检查就要住院了，发现胸水了。; |" k) H) Y! w6 |
$ A/ t# U. ]) C" ]. H开始你们还不肯告诉我是什么病？我问胸水是什么颜色。得知是红色后，我想肯定不好了！$ ^; ?5 j! s& p$ @" D
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后来问了姐夫才知道，已经是肺癌晚期了。我说治，肯定要治啊！
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0 S5 \" N8 e, M" @( K虽然你们之前身体不适，连爸爸动了那么大手术都不告诉我，但是这次你们是真的不知道是什么病。1 r }9 k: h3 e8 r1 P% B! Z' ?
" y% s& {0 ]4 B/ A其实我很不喜欢家人之间有事相瞒，我希望妈妈可以知道自己的病情，我们可以婉转的告诉他。6 z( d% I/ p X6 i: _. U& ?
8 D R6 Q: ? l/ _' G( ?1 ~我们陪她一起伤心，一起难过，再一起去面对，一起努力抗癌！% \: H$ n) C, |7 P0 r: W
; O" d0 s7 U9 k) J- D- {: q1 t& x我不希望亲戚朋友都知道，而当事人却被蒙在鼓里，好可怜！
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后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗？ R- S1 t1 w% g/ `
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自己的身体自己清楚。每天的身体不适，疼痛，妈妈自己都知道。
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却不知道自己得了什么病，找不到安慰，没人可以和她聊聊病情。2 J8 L" R! ^, Q, k
1 A/ Q0 I4 R& a0 C* N$ }# |6 _只是大家说心态要好！好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢？! J8 F o- x! o. A4 i( Z
6 m: O( p& W! S3 S7 {妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数！
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" G2 H& F! j; X& o/ R/ ?/ r妈妈走的时候，还叫爸爸要坚强一点！当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候，又承受了多少压力呢？* ~# O6 [& U, [6 G' ?3 a5 z
# _ x; l) t. ^% I9 y* Z, ~三年了，妈妈忍受了三年的痛苦，终于解脱了！不再疼痛了！
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妈妈，我多想带你出去玩玩，去海边或是哪里，可是没有机会了！再也没有机会了！
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三年了，妈妈做过两次化疗（培美+顺铂），吃过多种靶向药（易瑞沙，特罗凯，1 8 4， 9 2 9 1,2 8 0，2 9 9 8 0 4）.
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" M- Z+ J0 u$ M% g) `' |; b4 _也不知道这样的用药是否正确，只觉得最后几个月可能用药不对，才会一下子情况恶化得这么快！
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最后几个月妈妈腿脚无力，不便去医院，也就没去医院。
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4 \: P: J( \7 Q& b每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服，我就慌了，就急于换药了，乱换药了。。。
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+ R- K- g4 K5 |$ p! [* i我一直在自责和后悔中。所以，我也给不了大家用药经验，只是留了一些疑问给大家。5 u1 O2 e8 L- v- F0 |3 o
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如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些？9 @9 U2 @4 b$ N2 V7 m* x- c; S( S6 X
% X8 }$ a# S t1.基因检测21突变，是不是先吃靶向药会比先化疗好一些？& T2 e# x+ i; T9 z( Q4 b6 u% x% S; @2 h& L
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2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些？) X: A- e. |9 q. P2 W Y
* | N3 E: T) O. x: ^5 Q0 u6 U3.易瑞沙耐药后，联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些？$ e" p3 e: w# N2 o$ h9 U
6 y- T1 H h! d3 d' G) g+ G4.9 2 9 1有耐药迹象后，是不是加量会联合好一些？; o* g8 j- L0 H6 J
3 Q! [8 s) s* [; [' P- h5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下，是不是应该一直用到耐药会比较好？- S; V; h- v1 P: s8 [0 {
- R: a; I' a! G- J( O6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话，是不是应该果断换成2 8 0？以免1 8 4的血栓风险？2 t2 |9 e& p- f0 V7 ^
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以上我没有答案！只能大家自己根据情况自己琢磨了！' t- Q2 B( s' }; e6 U
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能给的建议就是尽量延迟病人生命，并减少痛苦，多陪伴，多交心！想说的想做的就行动，不要留有遗憾！' k) U3 M1 {1 a1 q
% M* d( P/ W& ~7 _9 w1 \: o/ x附上妈妈的检查记录，仅供大家参加！
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妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程，之后用的靶向药。, z4 S) [! _5 Z) a0 l
用药过程如下：) h4 H# s, L, G( f1 w. ]+ b
2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙# f' e$ @) C: u/ d4 @/ |1 V# {
2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克; p3 t: F8 _) @2 K
2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克
y, f# ], g) @8 i" h2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易; G6 V& ]# P/ K, R, k( T8 W
2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克' ]. ^ F: I+ U7 O" {4 w; b7 S, l
2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）- y: W! M0 v# }( Z6 A9 g3 r
2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃一停一）4 u1 x, Z+ Z" _- Q
2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特9 @/ u+ L# Z9 ~! s7 J
2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）3 W; L+ U* q# k9 p" y
2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克
: v6 |- Q6 C0 `; O2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 8042 }( X5 Y. ~6 S# A6 Z. l% ?: s) Z
2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特
9 O7 M4 p, Q# d, s" Z& U2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克) i3 D- Z3 F6 z% E
2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）
6 U! c6 p; D* f9 M1 N( B. |2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克（一天2粒）
; r9 T6 F! O# H1 q% F1 A0 G" L5 S5 _! q U. m# g* @
' T8 w0 A, y8 E, I, q6 z" D祝大家早日打败病魔！癌症早日被攻克！祝大家安康！
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$ G( O8 u9 Z2 I- i) t6 Q* B+ y5 q5 l/ v0 O! b: }/ C/ B8 ?
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