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性别:女 年龄:50岁) Q9 B3 s6 X) y2 K' _" I5 _! f
主诉:确诊肺腺癌2年半,确诊脑膜转移4个月
( \2 W. X! V" ~0 a* q8 N现病史:患者3年前(2021.12)体检发现肺占位病变,于山东省肿瘤医院完善相关检查提示左肺上叶恶性占位,纵隔淋巴结肿大、胸骨及部分椎体骨质破坏,颅脑多发转移灶,2022.1.10行穿刺活检诊断为左肺上叶肺腺癌(cT1N3M1c,Ⅳb期,EGFR21外显子L858R突变,PD-L1 0%)并左侧锁骨下、纵隔淋巴结转移、骨转移、脑转移,自2022.1.19起予奥希替尼 80 mg qd口服,2022.3于骨转移处行放疗10次,予地舒单抗注射1次;2022.5复查左肺上叶结节较前缩小(0.35×0.5 cm),颅脑MRI未见明显异常;此后自行服用奥希替尼 80 mg qd,唑来膦酸注射每月1次至今,同时予长效及短效升白针、复方甘草酸苷及补钙治疗,每3月定期规律复查;2023.8复查左肺上叶结节较前相仿(0.4×0.5 cm),颅脑MRI未见明显异常,2023.10复查头颅MRI未见明显异常;患者无明显诱因头痛、颈部僵硬疼痛、视力下降、呕吐、四肢乏力,否认呼吸困难、咳嗽咳痰咯血、胸背痛及放射痛, 2023.11.21行头颅MRI检查未见明显异常,四个月前(2023.11.27)患者视力明显下降,四肢乏力,无法运动,于淄博市中心医院住院治疗,查血常规、肝肾功、凝血未见明显异常,予甘露醇静脉点滴后好转又再次加重,考虑肺癌脑膜转移,2023.11.29行腰椎穿刺脑脊液检查,病理提示脑脊液沉淀物及图片见成片红细胞、散在淋巴细胞及核异质细胞;患者颅内压增高症状严重,2023.12.3就诊于山东省肿瘤医院行左侧脑室埋囊+右侧脑室腹腔分流术,手术顺利,术后视力稍有恢复;2023.12.10行培美鞘注20mg;2023.12.20起培美鞘注20mg每周一次;五周之后于2023.12.24培美鞘注20mg每两周一次;五次之后于2024.4.10培美鞘注20mg每月一次;2024.4.10 行256层螺旋CT:1.结合临床,左肺癌治疗后,较前(2023-12-04)变化不著;多发骨转移,胸骨转移进展,余变化不著;左锁骨上淋巴结较前增大,考虑转移;2024.4.18就诊于淄博市中心医院行胸骨穿刺活检(EGFR21外显子L858R突变 丰度31.44%、KRAS外显子G12C突变 丰度21.41%、KRAS外显子A146V突变 16.64%)
1 i2 D, d s' m% f辅助检查:
- T9 S; ^( [# e# m& @: U; O2023-12-4 山东省肿瘤医院 胸部头颅CT平扫:1.结合临床,左肺癌治疗后,较前(2022-02-10)缩小 2.纵隔及左锁骨上淋巴结肿大,较前缩小 3.多发溶骨性破坏,较前骨质密度增高 4.左侧叶间胸膜局部增厚,无著变,建议观察 5.双肺下叶不张、实变 6.颅内多发低密度灶,请结合MRI检查;左侧脑室ommaya泵置入术+右侧脑室腹腔分流术后改变 7.双侧上颌窦炎症
" ?' ^7 S$ n; [% ~9 D) o9 V- y2023-12-7 山东省肿瘤医院 头颅CT平扫:1.左侧脑室ommaya泵置入术+右侧脑室腹腔分流术后改变;少许蛛网膜下腔出血可能,请结合临床;双侧额顶部硬膜下少许积液,左侧少许积气。 2.颅内低密度灶,请结合MRI检查。 3.鼻窦炎;左侧乳突炎。
- \- i1 J0 M+ F9 W2024-1-10 山东省肿瘤医院 头颅MRI平扫及增强:1.结合临床,脑膜转移,双侧脑室置管术后。 2.左侧乳突炎7 f s0 q% R: S# X
2024-4-10 山东省肿瘤医院 头颅MRI平扫及增强:1.结合临床,脑膜转移,较前(2024-01-10)好转。 2.双侧脑室置管术后。 3.左侧乳突炎。
* @ T7 \! _* x# A2024-4-10 山东省肿瘤医院 256层螺旋CT:1.结合临床,左肺癌治疗后,较前(2023-12-04)变化不著;多发骨转移,胸骨转移进展,余变化不著;左锁骨上淋巴结较前增大,考虑转移 2.右肺炎症好转;双肺纤维灶 4.左侧叶间胸膜局部增厚 5.肝囊肿
7 H) I6 J6 l8 m/ e2024-4-18 淄博市中心医院 肿瘤标记物 NSE 15.30 ng/mL CEA8.98 ng/L ProGRP 51.5 pg/mL CYFRA 6.05 ng/mL SCCA3.59 ng/mL$ f$ q c" L1 {" e0 ?, N# g
2024-4-20淄博市中心医院 胸部CT平扫:1.左肺上叶结节灶,较前相仿,请结合临床2.双肺慢性炎症改变3.考虑右肺上叶炎症4.双侧胸膜局限性略增厚5.左侧胸部软组织肿胀、水肿,请结合临床; F3 u4 P/ i6 v4 U% j4 m
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& j0 b, w9 v! V$ B& r8 D+ T现考虑双倍奥西缓慢耐药,脑膜转移培美翘注效果还不错,骨转移胸骨转移进展,脑膜转移造成腿脚活动不利索,视力模糊,不一定能承受得了放化疗,想问下接下来的治疗方案
- Y4 I/ Y7 z( o3 j g2 y" l1 P3 F1 G1.双倍奥西➕贝伐➕培美鞘注
% g3 ^: {( q' F8 \( i; B$ ~# M2 L2.双倍奥西换成双倍伏美➕培美鞘注
) [8 x, [3 b1 q* N% G0 \9 D' M3.双倍奥西➕放疗胸骨进展部位➕培美鞘注
$ E4 C0 A( U8 C( C) N4.靶向联合/510/3759/达可/安罗……➕培美鞘注
5 g6 H. T2 M1 m! d; O5.化疗➕免疫➕培美鞘注% A/ D2 l* D; X" n
! Z2 c! _/ K; D: D: G/ p/ `
0 L( U+ s# A4 S7 p3 h1 Q, e% L麻烦各位大神,给看下下一步应该怎么做啊?
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共7条精彩回复,最后回复于 2024-5-11 06:41
尚未签到
@阳光~ @地狱老师 @申医生 @阿狸吖 麻烦各位老师给看下,谢谢 |
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累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
进展病灶出现kras突变,考虑靶向彻底耐药,只能依靠化疗或者抗血管靶向治疗,可以考虑培美单药加贝伐化疗,或者口服安罗替尼,鞘内化疗继续 |
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鞘注培美是必须的,现在奥西换伏美意义不大,包括免疫我觉得这会也不太可取,我可能会考虑加上510,kras这个靶点丰度还不低的,测出来靶点了应该试试药,再包括egfr靶点一线奥西,那回头3759也可以替换三代试试 |
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! ?& H& t; v$ h% v1 r申医生,您好。患者目前的身体承受不太住化疗。有了g12c突变可以加上510嘛?如果能加一天应该吃几粒呢?奥西耐药能否换成伏美阿美3759达克之类的药物呢? 能否在进展处加个放疗呢 |
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阳光~ 发表于 2024-05-08 09:123 ~4 [7 F& I9 U7 Q* I' o: `
鞘注培美是必须的,现在奥西换伏美意义不大,包括免疫我觉得这会也不太可取,我可能会考虑加上510,kras这个靶点丰度还不低的,测出来靶点了应该试试药,再包括egfr靶点一线奥西,那回头3759也可以替换三代试试
2 X( k. j5 ^( ]买好了510准备试试。针对egfr靶点的奥西已经耐药的情况下,是继续奥西➕510试药还是换成伏美达克3759等➕510呢。我们还没有用过贝伐,请问该什么时候加上呢? |
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擎妹! 发表于 2024-05-10 17:17+ O! J1 v z7 x4 E( z5 X2 H+ o% A
买好了510准备试试。针对egfr靶点的奥西已经耐药的情况下,是继续奥西➕510试药还是换成伏美达克3759等➕510呢。我们还没有用过贝伐,请问该什么时候加上呢? + F9 H9 X1 h) p, `
想休息三代的话,可以一二代试试,我会考虑休息一下三代,伏美奥西这些互换意义不大,不过这些靶向药也是三代副作用温和 |
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[LV.1]初来乍到
擎妹! 发表于 2024-05-10 17:04' C" @: s, V2 w/ c4 y4 M
申医生,您好。患者目前的身体承受不太住化疗。有了g12c突变可以加上510嘛?如果能加一天应该吃几粒呢?奥西耐药能否换成伏美阿美3759达克之类的药物呢? 能否在进展处加个放疗呢 9 W" s$ t) \* L: X6 ]
除了g12c还有一个突变,可能单纯510效果不好,可以试试z2001.临床实验,是泛ras抑制剂,问题是有脑膜转移无法入组,所以还是建议化疗 |
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