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[咨询交流] 肺腺癌治疗第五年,egfr突变,免疫到底能不能用

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35066 16 wenjuan 发表于 2024-8-21 23:07:40 |

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本帖最后由 wenjuan 于 2024-8-21 23:19 编辑
* v& T  M$ W5 A4 r9 s! k* L
) f* \8 W! `& p2 ^# g@阳光~ @地狱老师 @keenman @申医生 @中微子MWXX . L% c* J, Y; l2 s" t

7 n# E6 I# C7 ?- I4 ?' ~# ^4 f: @' O7 q各位老师,抱歉又来咨询了,最近我爸爸的治疗又遇到了问题,实在想不好该怎么办,请求帮助和指导……
( d1 v  r8 ]/ s; i  ^8 Y
  x+ M4 o& S# E# y( g父亲整体治疗过程如下:3 C2 L2 S/ A) `
& H9 @) d6 N4 t0 ?9 ^% {: p
一、培美曲塞+顺铂,一次+ S# [# l2 b  j0 o, p) O
●检查情况:2019年11月8日,在医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。
4 r5 G  V5 Z8 Q' m4 k% I' c●医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。8 t" i3 K+ c( I, `5 O
●12月14日复查ct,肿瘤明显缩小(从4.3*4.1公分降到了 2.7*3.5公分)。
' o* Z" X+ b8 A4 n, P2 y( O0 ?) q: M- a0 V% }; j+ R8 ?
二、凯美纳加贝伐2 ?2 z+ S( {8 c" m
●检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。
& e* N( |4 S" W. W1 Z6 Q" H●用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。
4 M  @+ d6 G, x) H●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
% {# [& ]' q+ I( M& [- K" l
* B% L+ A* j- V5 [; _( y; j2 g: @三、单药奥西替尼+ Y; p. }) t; U
●检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;
: d8 J; Y& M' X3 @9 L; i: s. K3 D●用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。
; |0 l8 G: Z! Y9 L●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
0 a( Y4 |) `- _" h3 _6 d2 p  p* R  J  C1 p1 V! A
四、奥西替尼联贝伐- b7 i4 G7 c8 |3 J- u& Y1 u
●检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。
0 N/ x) `2 f+ m9 k; r●用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。
2 @6 G) f2 n% v9 X) g% f●期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。
5 T' P* L! U- t" x0 q( T+ ~
, ]0 [0 [( x" M! M2 g; R五、凯美纳双倍+ T- x' f8 J" H1 y
●检查情况:2023年11月,心梗手术后停用贝伐,单药奥希替尼;
9 y# b  R/ l3 j' T: `6 }4 A●2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药,穿刺查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。
$ ?6 i4 |7 P5 B2 {) w. s●用药情况:医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。但是考虑刚做完心梗手术,决定采用凯美纳双倍方案,2023年12月开始。
* ]3 ?5 z1 s2 ]" A/ r( R2 m3 ^●父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。(注意,心梗术后患者,穿刺一定谨慎!)
! Z2 `  M! v; ]. ^# k& D9 C
4 C! T( j  k- a& [六,奥西替尼加凯美纳
- ]+ w7 D: b$ U- y/ Z9 x●检查情况:2024年4月查出耐药,肿瘤进展。
' U5 ~3 ^  s" E- T$ X●用药情况:开始采用奥希替尼联凯美纳,期间两个月复查,肿瘤标志物下降,但是肿瘤变化不大,胸水出现。
4 P& \6 d+ `. |●父亲体感不好,腹部疼痛,无力,期间体重降至106。
% Q+ U1 H, @! p% F. @$ r& M  _: S# o$ ?) e/ L1 M2 ~1 ?
七,化疗
# r# z/ i% `/ h5 u/ s●检查情况:2024年7月3日。胸水持续增加,去东肿和北肿多方咨询后,决定开始化疗。* U+ @4 b2 r2 z
●用药情况:培美曲塞加卡铂。期间肿瘤略微缩小,胸水抽出来400ml左右,然后基本稳定不变。5 S  r% ]# w. U, F
●父亲在两个化疗周期后体感变好,同时体重增加至112(2024年5月开始注射胸腺法新,或许有效了)3 K8 t$ D* y! b
: N8 c4 _2 K6 v5 E
【其他情况】
- R5 u4 |; U, q( b3 Q3 p●除肺癌治疗药物外,父亲因严重糖尿病,开始打胰岛素,但是受肿瘤药物影响,餐后血糖仍然在15上下。
5 M0 u7 b& p2 F4 z) L●2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。
. Y5 B( `, H: ~6 }9 s9 N+ a2 c. O1 c6 Q7 U* a3 `5 p
想咨询的问题:2 E2 v2 U4 l& z6 @' O' ?) V
2024年8月21日,再次胸部ct复查后,医生对效果评估为“稳定”,片子上看,肿瘤缩小了一点,但是胸水没有变化,因此,医生建议在第三个化疗周期加上免疫。
' t& h& ~' ?( r( m6 E# c# i- Y# k' z7 s
想请教各位,父亲是egfr突变,加上糖尿病很重,pdl1表达也不算高,在网上查说是这种情况效果有限,那还有必要上免疫吗?很担心免疫的副作用,老人家受不了,好不容易体重才涨了些,体感好了些……但是医生建议最好现在用,怕下一个周期化疗无效了(医生认为目前看化疗效果有限),如果无效还得换化疗药,那副作用可能比现在更大,就更不好上免疫了。毕竟我们的目标是能撑过半年后,希望重启靶向。
* A' {1 Y) f# y" f! k9 \
  P% u6 E& S8 i% c/ K* ^+ W怎么选,请大家帮我们出出主意,非常感谢!!!
* ?8 n( S8 m, B7 N4 s; a
2 h) U1 v  v; x! @! B, u另外,爸爸最近老说右肋痛,不知道要不要做个骨扫描,但是医生说就算有转移,有胸水也没法放疗。不知道该怎么办了……
  ?$ g! L! Q" r: c- T
1 \1 j2 o0 o7 Y6 O( L9 l7 P附上最近的检查结果。
! B; \1 g& w0 ]2 V" ^% O
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16条精彩回复,最后回复于 2024-8-31 15:41

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 04:58:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 05:00:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2024-8-22 09:24:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  初中三年级 发表于 2024-8-22 21:53:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:24:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 04:58
+ w1 W/ Z& ?! }6 a: _; r有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

" e/ C: J8 `7 Z6 i2 G' C9 {谢谢申医生!我爸心脏做过支架,现在输液不让用贝伐,不知道灌注可以考虑贝伐吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:27:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 05:00; T# K2 U* D/ V
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低
4 W" W& ~- A) p3 F
嗯嗯,今天还是和老人家商量上了化疗加免疫,信迪利加培美加卡铂,但是没法上四药联合,因为心脏不好,很担心免疫副作用,也想再为下一步治疗找一些别的出路。目前看靶向药用到头了,不知道四代药有可能试试吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:28:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
hym123490640 发表于 2024-08-22 21:53% D8 m8 H2 @" {4 W
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。
3 a; l: I. T1 ^$ z! `$ @: [
嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
瓶子 发表于 2024-08-22 09:248 o7 B" O9 ?# u$ ^& A# M
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
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请问替雷是什么?靶向药吗,还是免疫?

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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  初中三年级 发表于 2024-8-22 23:34:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
wenjuan 发表于 2024-08-22 23:28
' X( Y1 d/ U0 ~  D+ H嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了
' M) c- B+ N' m' O
我们没有脑转移,患者现在重回靶向,感觉比免疫还是舒服点。

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