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求轮换专家看看我家失败大进展的例子

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2236 5 佳德 发表于 2015-11-21 11:19:33 |

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我家概况:
女,33岁,2014年5月憋气、咳嗽。入院,胸腔及心包积液,淋巴结活检确定为肺腺ca,骨转,淋巴转,纵膈转。确诊时标志物高。
2014年6月上海泛亚使用淋巴结病理检测egfr野生,2014年7月广州益善使用淋巴结病理进行基因检测结果如下:1、egfr18192021均为野生型,与2014年6月在上海泛亚公司检测结果相同;2、ALK检测阴性(2014年6月在广州益善公司进行的);3、VEGFR1mRNA 78.7% 高表达、VEGFR2mRNA 73.5% 中偏高表达、VEGFR3mRNA 70.6% 中偏高表达;4、KRASE2E3 野生型;5、ROS1基因无重排;6、HER2基因拷贝数1.0;7、CMET基因无扩增。
2014年7月开始培美+顺铂+阿瓦斯汀化疗,六次,稳定,所有标志物正常。
2014年11月11日,华大医学华大基因外周血检测化疗药物和靶向药物的检测结果:1)FLCN基因p.s240*突变,提示对mTOR抑制剂如依维莫司/西罗莫司/替西罗莫司等敏感。2)CDKN2A基因失活突变。提示对CDK4/6抑制剂如Palbociclib、 LEE011、LY2835219等敏感。3)化疗药物敏感性高或毒副作用风险较低的药物为紫杉醇/多西紫杉醇/伊立替康和卡培他滨/氟尿嘧啶/嘌呤类化合物/嘌呤类似物;4)化疗药物敏感性低或毒副作用风险较高的药物为蒽环类及氨甲蝶。
2014年11月21日开始,凯美纳,至2015年7月,稳定,标志物一直正常。
2015年7月底开始咳嗽,胸水增加,单药培美一次,效果不好。
2015年8月开始凯美纳加量到四粒。
2015年8月22日开始联合阿帕替尼。
2015年8月底,再用外周血及最初的病理切片检测,未发现t790m。
深受轮换影响。2015年9月20日开始2992每天75mg,至2015年10月7日,期间咳嗽很厉害,很难受,是得病以来的最难受时候。
2015年10月8日,开始换成9291,80mg,不明显。12日开始联合阿帕替尼500mg至今。
12日ct显示双肺大进展。本来右肺原发,左肺没有。现在左肺也大发展,颈部淋巴结明显增大,浑身疼。同日标志物大量超标,但是cea正常。
16日再次血液检查,标志物更大。但是人的感觉变好了,疼痛减轻。颈部减小了。
23日,脑部核磁,出现两三个小点,让增强排除。人出现头晕、恶心、呕吐。
27日开始9291变成100mg+替莫唑安泰道100mg连续五天。
30日血检,标志物回归到12日的水平,疼痛减轻,头部症状消失。
2015年11月14日,血检,标志物又增大,但是cea正常。
2015年11月17日开始替莫唑安泰道100mg连续五天。
求问:
1、我家2992使用的失误在哪里?
2、我家现在的治疗需要如何调整?现在担心脑部问题。
3、我家现状。一活动就咳嗽,咳中有血。不活动基本不咳。体力不好了,一活动就喘。
谢谢大家了。
201405-201512曲终。转艾坦、泰道。

5条精彩回复,最后回复于 2016-5-18 18:32

憨豆精神  超级版主 发表于 2015-11-21 14:53:52 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
数据含糊:只有“标志物”而没有具体的名称,只有“高”、“正常”而没有具体数字;结果化疗效果如何不知道;第一种靶向药效果如何不知道;为什么凯加量到4粒不知道;为什么要联合阿帕替尼不知道;2992有没有效不知道;为什么9291不知道;为什么联合阿帕替尼不知道;为什么联合替莫唑安不知道……整个治疗太多不知道。全面检查,再确定化疗放疗和靶向药治疗吧。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)

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WJ0324  大学一年级 发表于 2015-11-21 15:05:19 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
理解你的心情,病理不好就想着换种别的药尝试,看你2992才上了17天,没有检查一下病理看看药物有没有作用,还是以检查的数据为准,有的时候药物会对个体产生副作用,也可能是副作用产生影响,2992类药物特点:对野生型egfr的作用比易、特强,对her2的效果强,对t790m有一定效果;如果判断2992无效,结合药物针对的靶点和基因检测的结果分析一下,对症下药才会有效。我家也是刚换了2992,初期也是没看出效果,药物到达一定的浓度才有效果,判断是否有效根据检验结果,还是多看看版里憨豆老师,平安,草船等前辈的帖子,梳理一下各药正对的靶点然后再针对性用药。
WJ0324  大学一年级 发表于 2015-11-21 15:07:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
9291服药说明


阿斯利康的AZD9291,是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变(包括18,19,21突变)和EGFR-TKI获得性耐药(T790M)。AZD9291与WZ4002和CO-1686一样,也是基于嘧啶骨架,但有所区别,AZD9291对EGFR野生的肿瘤细胞也有一定的杀伤力(表现在腹泻,皮疹等副作用方面会比WZ4002和CO-1686大一些,但相对易瑞沙和特罗凯要小的多)。
在没有进一步的详细数据前,
初步的建议是:
AZD9291单药,从40mg每天一次开始,如果一周后,耐受良好,加量到80mg每天。AZD9291单药与其它药联用,使用40mg每天的剂量。


这些都是版里前辈的总结,希望对你有帮助
HYY  初中三年级 发表于 2015-12-9 16:59:50 | 显示全部楼层 来自: 广东
生了大病非常着急是正常反应,但不要太慌乱,要尽快理清头绪。你家有V靶点的高表达,适当时候考虑使用相应的药。祝福!
霸气的麒麟神兽  初中二年级 发表于 2016-5-18 18:32:27 | 显示全部楼层 来自: 上海卢湾区
我好想知道为啥会浑身疼啊

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