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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1294 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。: @6 X1 b. C; C$ L# K' i

* X% I6 t/ V7 ]6 N随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。7 }/ G4 e9 S) S& F3 q

  z% V1 |6 Y& ~7 K' G! ?先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图% \/ V2 _3 L# x$ l6 X. M
图一0 M, O# y3 x0 e1 W0 |
8 l! _; H5 f& E8 u4 ~
PD-1的有效率
. h. K, |' x! q2 @
: A, o$ i: O/ v5 X$ `PD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。) B- B0 t7 k7 Z3 e3 B7 i+ g

4 ?& A0 T0 ]3 J2 N- p) v我们看下PD-1的有效率统计:
# f  o2 u% Y$ R9 }9 A4 k( Q) W2 J, o
Keytruda的有效率
. f6 t; t) @7 Y' w图二/ d$ n2 K/ |9 f% S9 E& v8 Z
: l+ W3 Q  K6 J
Opdivo的有效率
' }8 M8 }" x2 U: J, X$ e图三
& \% X/ d: T) y' k9 M
; E& u9 X9 w, W' NPD-1的副作用; i8 L/ R4 d8 i/ B8 a3 W7 T+ ?3 z% q
8 c- N$ H. G! _) d' Z) T
相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。
" F, H- d# s2 s2 J2 H# f$ P
0 M  f6 R& X+ i* b+ W# p# ^今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。! f1 {( O3 E8 C. y$ x

8 j6 g( U- V( d9 E9 m共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。8 i; o( r% q5 j- Y
图四- m7 q+ s# t! Z

+ m+ {1 b6 ?& |  C+ ]3 e6 l/ p7 y4 E从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。
! {+ d4 Y. p! P* }: X- O  |6 W- @! C* X( H3 x/ q# y$ O4 j- H
注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。9 t+ V. o; U* k* v; D7 l& O

- @# F3 o- r6 I2 f对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。& F  n5 y7 _  i2 o

! x; Q0 M$ O) _PD-1何时停药' v' k2 p3 [2 j
3 y: \8 z% k1 _) }" N
不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。0 X% Y- _. [9 y7 I5 w( l4 X& ?7 A: V
2 G$ \& E: m( ~
起效时间:
' y" x7 [$ F& q% M* e, v3 l8 a图五0 g0 `+ l! f, ?9 A# Q- |  G" j/ l

9 G5 _" {$ K( u# a那么何时可以停药呢?/ e+ }7 k6 `) n+ T* W4 ?6 l
7 _: e. t4 \, v
关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。) F' J' k/ _# H9 w
6 X+ L6 s, z1 V
但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。
7 n6 ^, w' p# g2 m1 j. i% I* c3 ^) C7 @9 b0 y2 O4 A
使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益  `6 z; X! y+ W. E4 W# D9 @
图六
- v0 s4 J) G7 @" V0 G8 h" V7 w/ |) y9 ]/ S
因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。* Q8 }3 m" J' J" c+ y, a
! D3 x! @! S( F% t( @
K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续0 P& w1 ]( Q4 n( T3 E
图七
! v+ j+ e9 M' ^# L  W6 B$ J7 S* x1 @  M( b
再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。
% F" ^, G0 i# E
" u, O* J% ?8 J) A; DPD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

图二
数据意义02.jpg

图五

图五

图六

图六

图七

图七

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