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本帖最后由 与癌共舞小助手 于 2019-3-27 16:14 编辑
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4 ^- \+ M# v+ B. J" |4 o在抗癌的路上,总有坑坑洼洼。在信息发达的现代社会,很多患者也很难分辨网络上一些抗癌知识的真假。有些患者上当受骗痛失财物,更重要的是耽误了治疗时机,造成不可挽回的后果。
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8 b; n$ y3 p4 ^7 C5 {; e今天我们就说一说那些冷门、偏门的治疗方式,给这些方式评个分。' C3 l3 J7 }1 Z- ~9 u
* S* k, E! ^% M0 U评分体系:
( t# l" Y( H" w7 o; o上限五星,是经过大规模的临床试验,在人群中显示可以疗效较好的方法,如手术、靶向药、化疗等。. h' [* S# S# }3 {* ]
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四星:★★★★☆
1 _+ N$ f0 O$ k5 `; G8 O! b7 l& C/ W, }疗效显著,但是有较大的副作用。4 y" z" N7 m3 j" W% ^/ V$ \
( ]0 O+ ^" {0 Q# [; c8 E三星:★★★☆☆
9 O2 F% h6 D3 G6 ?( |有疗效,疗效不显著或无效,但是目前的研究来看并不会造成严重的后果。- Z" ?" {9 g5 m4 s' P
3 T& E) A) m) Q! O# v
二星:★★☆☆☆
+ `, E- H7 h, ]& N5 t6 h7 e! {效果不显著,仍有无法控制的因素、无法逾越的阻碍或严重的副作用。( N. J, }& y4 C) l' C$ ?6 R
9 O n! O* |' ?9 u- f/ I; u7 j一星:★☆☆☆☆
9 P4 f R! M7 E7 W1 V6 O: U3 n大概率无效,仅有基础试验或动物试验数据,可能存在极大的弊端或缺陷。! r& ^. J* O4 U/ R
& @ f" H* K4 t5 N$ b: c Y* R零星:☆☆☆☆☆* b1 {" L' a; R) T6 @5 N
仅有个例或厂家夸大效果,极有可能存在不可预知的弊端或缺陷。/ f4 |" e" y1 v& D k
2 R+ Z5 }! R' \. c& B0 Y. y/ g现在,评分开始~
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氢气
/ i# c! H: p0 ~7 q6 k/ S5 t4 d7 V5 }, ~治疗:★☆☆☆☆; f# {$ _5 b( r4 x/ E
小山丘的旅行曾在与癌共舞论坛写过氢气治疗的相关分析。
2 f2 Y$ U- A' U# m, u5 h
7 |3 }1 m* E% j氢气治疗,最早可以追溯到1975年,美国学者Dole在《科学》杂志上发表的使用高压氢气治疗皮肤鳞状细胞癌的研究。该研究发现,给小白鼠连续14天呼吸高压气体(8个大气压,氢气浓度97.5%),能显著抑制肿瘤体积增长。% ^- z$ ]7 F' c7 S: g( y
6 L0 i, S8 _; N/ v4 _
在2001年,法国潜水医学家也进行了一次同样的高压氢气研究,也是采用了同样的条件,但这篇文献发现,呼吸氦气也可以达到同样的效果,即氢气不具有特异性。# ~* `; h, M0 ~
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2007年日本太田教授在《自然医学》发表氢气具有抗氧化效应,随后研究发现氢气能治疗多种氧化损伤相关疾病。气体医学研究的体外细胞培养,跟我们平常的和氢水,吸氢气,有很大差别!0 t: I7 n, L* u. O
) p& z& S' Y h3 H. @* w& y
体外细胞培养状态下,培养液中氢气的浓度维持时间远远大于体内。饮用氢水进入人体的氢也是少的可怜。这个研究跟实际体内的剂量影响,相差巨大,远远不是一个水平。
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某公众号内对氢气治疗的吹捧/ x; R j2 F4 ]& ?
6 j4 D* O- ]/ m" ~CAR-T细胞疗法
9 l8 r- v8 s4 D, U8 W4 S淋巴瘤治疗:★★★★☆- G$ y4 B7 C6 k: q, A8 J
实体瘤治疗:★★☆☆☆8 i1 r2 D8 R+ U& a
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CAR-T,全称是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy,嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。和其它免疫疗法类似,它的基本原理就是利用病人自身的免疫细胞来清除癌细胞,但不同的是,这是一种细胞疗法,而不是一种药。(详见文章:CAR-T细胞疗法)
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! [6 a9 p. ^% }0 R6 E这种疗法目前主要应用于淋巴瘤、白血病等非实体瘤。在复发型/难治性B细胞急性淋巴细胞性白血病(ALL)儿童和成人患者方面,诺华的CTL019在一项Ⅱ期临床试验ELIANA中的中期分析结果显示,83%的患者经CTL019治疗后3个月内,实现了完全缓解,6个月完全缓解率为75%,12个月完全缓解率为64%。
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7 Q6 d) u9 A2 c+ h( ]8 X虽然疗效显著,但副作用也远超常人的想象。0 q8 m) f6 [' F1 a0 I4 O
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2016年7月,Juno公司的JCAR015就因在治疗20多位难治性复发性急性白血病成人患者的Ⅱ期临床试验中出现了3例患者脑水肿而死亡的事件被FDA叫停。
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4 v6 o8 p2 d! Q* }2018年在顶级期刊《自然医学》上发表了一个令人震惊的CAR-T细胞治疗后复发的临床案例。CAR(嵌合抗原受体)并意外地被加到患者癌变的B细胞上,形成了“CAR-癌细胞”。这名患者在接受CAR-T治疗的261天之后,由于“CAR-癌细胞”大量增殖,癌症复发,最终死于与白血病相关的并发症。
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1 u& u5 d/ ]' ~
' ]6 y; E1 q e7 b0 E4 y1 J) V" nCAR-T细胞治疗是个体化的治疗,需要每个患者单独制备,成本高昂。根据《JAMA Oncology》上的数据,诺华公司CAR-T疗法(Kymriah)总费用为51.0963万美元,吉利德公司CAR-T疗法(Yescarta)的总费用为40.2647万美元。% E" G- R$ F/ p) k# k. u/ N# w
( j) T8 W' t8 Y6 {/ i" L, ~) G8 L1 b
在针对血液肿瘤的成功案例鼓舞下,利用CAR-T治疗实体瘤也在巨大的挑战中稳步前行,但效果依旧不理想。: A- b9 X& ~: o
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因为血液肿瘤细胞是分散的,而实体瘤多为坚实的团状物含有大量的肿瘤相关成纤维细胞,成为阻挡CAR-T细胞浸润的物理屏障。$ Y+ G: J5 F5 s9 |
0 V( F2 _, G, @* Q4 w* X1 \
同时,实体肿瘤分泌的趋化因子会阻止CAR-T细胞抵达肿瘤。实体瘤内部普遍存在的低pH、低氧、营养贫乏的状态非常不利于CAR-T细胞的存活和活化。
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0 ~: B$ l6 X) o7 U8 g' O5 M所以,在多种因素的作用下,CAR-T疗法在实体瘤治疗方面并不理想。
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8 C7 r# q7 C+ }3 ~2 V. u: R) d虽然日本学者玉田耕治开发的新一代CAR-T疗法能够针对实体瘤,还可以有效预防癌症复发,但目前仅处于动物试验阶段,现在下定论为时过早。4 P9 j b2 Q1 C1 q
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2 G+ z& b2 o/ c# R" X7 L肥大细胞瘤小鼠存活率,红色代表接受新一代CAR-T,蓝色代表常规CAR-T9 Q. Z) ]2 S" E% g% A5 y/ Z9 K
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疟原虫) _) H( s" J k) c
治疗:★☆☆☆☆
- z! g4 J M6 W+ P/ X' V8 X% b2 m2019年春节期间,中国科学院广州生物医药与健康研究院教授陈小平的一篇演说热传。他用通俗语言讲解了疟原虫免疫疗法治疗癌症的原理。
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/ [1 v. ~7 F6 N. ~/ N- I o春节期间热议的疟原虫免疫治疗7 M3 s% p" ^' ~. w# r- b, g' \9 t e
, h: W$ i, ~" V0 Y) d1 [4 F3 j* M疟原虫感染人体后,可以激活负责天然免疫的自然杀伤细胞(NK细胞)和树突状细胞(DC细胞),并诱导这些细胞释放细胞因子,杀灭一部分癌细胞。
! o1 ]6 T7 I0 `/ L2 h, T( G2 Z3 u% v" Y' F. w
“疟原虫抗癌”疗法和海姆利希提出的“疟疾疗法”很相似。
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9 b6 k3 z& m$ x% Q" {2 ?20世纪80年代初,海姆利希声称注射疟原虫可诱发疟疾高热,由此刺激免疫系统有效对抗艾滋病、莱姆病和癌症。海姆利希在相关领域没有任何专业背景。他的“疟疾疗法”没有科学依据和逻辑。
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2 g( E: _. \9 v# q1 n. h! o5 ~( f4 [0 ^现代医学是循证医学,要证明某个治疗手段或药物的有效性,需要大量病例来证实,但陈小平团队迄今为止对人的临床试验性研究,只有近30人,属于小样本试验。
2 _7 \& y3 R( U1 _: h+ F3 g
A; x. s. ~2 j7 s判断癌症治疗效果的“硬核”标准之一,是5年生存率达到多少。可疟原虫抗癌试验的病人,迄今最长时间还不足2年。
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在30个病例中,有10例治疗且观察了1年多,5人处于疾病进展中,3人是疾病稳定,2人是有效。看起来稳定和有效达到50%,但有效的2人也算不上“实锤”。
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国内部分业内人士认为,疟原虫免疫疗法使人患疟疾病后,有通过蚊子传染给其他人的潜在可能,有直接危险。& X$ M0 q) D; \6 j* z# f) x
( |' J2 {7 n1 M9 T( G, z" m曾参与美国“疟疾疗法”调查的医学专家罗伯特·巴拉茨也表示,“疟原虫抗癌”疗法缺乏科学逻辑,临床试验存在很大风险。& }# V, z+ Y" P- W( w; g- n" r
; _8 D4 f7 |* a0 ?" s" `2 z所以说,目前的疟原虫治癌大数据并不充分,治癌效果的证据也不确切,还需更多的临床试验来证实。因而,在治癌方面指望“一针血”见效,想法虽好,却并不现实。
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y2 l% R6 o, }7 p \蓝蝎肽6 Y/ i9 K& Z& r) o/ M& H
治疗:☆☆☆☆☆, G# {- _+ a1 j1 y" _. Q Y1 P
蓝蝎肽(商品名Vidatox),据说是提取自古巴特有的一种蓝色蝎子(Rhopalurus junceus)的毒液,出售的药品是用蝎毒原液与33%的酒精稀释而成,患者舌下滴服。
) L% M8 d& T$ W: E, N& q5 `% Y( e6 z
2 p1 l4 h. y# }6 W6 v; R' [/ a蓝蝎肽的效果如何?国内有一个传播甚广的“临床数据”,描述如下:
& U0 N8 j, E% I& H+ L4 p# H- _1 A8 a: e! n* [3 w _7 l# F5 ?1 u
* a# m* W4 Q9 l& q+ ]
! p6 i' [( A- W& a1 I$ L' Z是什么样的临床试验?入组了哪些癌种?有没有对照组?中早期患者有显著疗效,显著是怎么定义的?晚期患者能明显缓解疼痛,所以是止痛还是抗癌?
+ |4 d& [& q0 z* E: I; }: @- L3 r# A2 v$ I- d# ?) {! G& H- ]: m
这些我们全部不知道。3 j t5 h5 O0 m l) ~6 Q0 _! [4 |
6 b' o9 u$ ?7 Y6 a5 k' F/ I
除了这个十分粗糙的试验数据之外,再也没有更多关于临床试验的说明,剩下的只有引人入胜的品牌故事,以及煽动人心的疗效。
1 b& h; t5 _+ d
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~! m# }+ u7 z3 P, `/ v1 m& y8 Z) g6 h% D3 b8 u" R
2017年3月,著名科学杂志《自然》旗下的Scientific Reports发表了一篇文章,证明“Vidatox 30 CH(蓝蝎肽)在肝细胞癌中有激发肿瘤活性作用。没错,是激发肿瘤活性,并非抗肿瘤活性。
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. B9 f$ g! O1 ?! e7 a3 ?* C r研究为大鼠研究,试验结果发现:
9 _. n" T$ N! M! k5 ?
. p; w. u5 W2 |9 g* T7 W6 k+ `8 @蓝蝎肽会导致肝癌细胞增殖,并增加侵袭性,表现为肝实质恶化,肝癌小结节增多且变大。蓝蝎肽没有协同或增加索拉菲尼(肝癌靶向药物)的效果。这与蓝蝎肽说明书上,“放疗、化疗期间使用,可大大缩短放疗时间、减少化疗药物的使用剂量”也不符。0 P/ ~4 u" Y3 e4 D% [& Q
4 e d- K% T, T3 v0 U# }' @
% g( ]: O% ~& k r. k7 h
; O# d1 I* P; V$ A' R红豆杉* @! @5 ?# }$ R- Z
治疗:☆☆☆☆☆/ V! D0 z# ~/ h A% L7 ?* I/ h
1992年12月,美国BMS公司从野生红豆杉树皮中提取出紫杉醇,并制成了治疗卵巢癌和乳腺癌的新药上市。因此含有紫杉醇的红豆杉被炒火了。
& r% n u& l/ j! N, N
, u, _& [0 [& l/ C* L5 m用红豆杉泡水喝可以抗癌,红豆杉木制品可以保健养生,甚至可以治疗糖尿病……在商家们的口中,红豆杉被标榜为“抗癌神药”;在市场上,红豆杉被称为“植物黄金”,价格甚至比黄金还贵。1 Z4 v8 w& f' C) M, B5 p
* K, P/ m' ~2 p: K
早在2002年,《卫生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知》中,就已将红豆杉列入《保健食品禁用物品名单》。2006年,卫生部发布公告,严禁食品生产经营单位生产和经营含红豆杉的食品。! W/ W& x% i" N6 F X4 ]; k
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红豆杉的树皮中,含有58种化合物,对癌症有抑制作用的只有紫杉醇。紫杉醇还不溶于水,因此不管怎么泡,都泡不出来。而事实上,把红豆杉树皮泡水喝,还会把一些有毒成分溶解在水中,导致饮用者中毒。而把红豆杉的枝叶用来泡脚、洗浴或者放在枕头里,对使用者也不会有任何效果。7 a" `, \6 V, d2 j& ]7 Y
2 H2 Q: Y' R) M! K3 z5 s' j H
紫杉醇对癌症有疗效,并不代表红豆杉对癌症就有疗效。; X7 d- U1 @7 G1 O
* u- g- F% R6 J3 f4 v( d. K
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1 R D! m4 S, l0 f7 q! A
以上是一些比较偏门或少见的治疗方式,有一些是经过大规模临床试验的,也有一些是厂家出于利益考虑而扩大疗效的,希望每个人都能够清醒不盲目。# o9 }1 ^ t7 I( t
5 ~. x& e2 S$ |' U: y0 `愿你有一双慧眼,看清这世界。 + P# \7 a8 L/ P6 \$ s. l" |
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