280加量到235mg一粒效果很明显，200mg吃了快两个月了一直维持在一个状态，不继续好转下去也不变坏，加量到235mg三天效果明显啊，可以躺床上直接坐起来了，腿也可以伸直了，希望继续好转下去我爸能恢复正常生活。PS：开始都是让药贩子装的药一粒只有190mg左右太坑了，现在自己装药235mg
我们有met低丰度扩增，说是药物效果不好。我查了下met扩增用药治疗效果都很短。很快耐药进展。如果是met14位点的突变，就有药效果很好。
我们最后上了免疫治疗，效果不错
我就是头猪 发表于 2019-06-22 08:47
MET14跳跃突变
met14用药效果好，网上自己查下，前段时间陆舜医生的研究，用药有效率很高
我就是头猪 发表于 2019-06-22 08:47
MET14跳跃突变
用met抑制剂，沃利替尼
liuliuonline 发表于 2019-06-26 21:00
用met抑制剂，沃利替尼
我是用来控制骨转的，效果很好
沃利替尼算了吧，用量那么大吃不起的药
夜雨 发表于 2019-06-26 21:11
沃利替尼算了吧，用量那么大吃不起的药
沃利替尼可以看看有什么临床实验可以入
met轮换还是有些病友经验的。大咖有刘文杰老师、bright老师。我家目前280近三个月后，主动轮换184近一个月，挺好的。下个月准备试试克。
184因为有v靶点，感觉风险不太大。到克这里有些担心。
liuliuonline 发表于 2019-6-26 21:00
用met抑制剂，沃利替尼
沃利替尼不是正在临床呢嘛，不参加入组，没有其他渠道吧
jerryren 发表于 2019-6-27 05:31
met轮换还是有些病友经验的。大咖有刘文杰老师、bright老师。我家目前280近三个月后，主动轮换184近一个月 ...
你说的很对，正因为论坛的这些前辈，我们才不在更加的迷茫，另问你家184副作用不严重还是没有副作用啊