本帖最后由 阿惠 于 2011-9-24 16:42 编辑 5 Y+ |/ D2 e# m
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肿瘤耐药的机制很复杂,但我是从微生物抗生素耐药方面的机制来简单化肿瘤耐药的现象。- u! E# C7 E+ I. E
S--代表敏感的肿瘤细胞 1 s0 t% }/ q: a. r1 NA--代表靶向不敏感的肿瘤细胞 2 T; P2 F. \2 w$ E4 l6 d) y靶向治疗初期,假如90-100%以上都为S,0-10%为A时,疗效显著; , f, t3 F' n% q3 U/ g治疗过程中,产生了A,随着治疗的继续,S被打压、杀灭,A的比例逐渐上升; ! q W2 W- Q# ~( `& J可以简单理解为,在靶向的选择性压力下,产生了A和/或增加了A的比例,S的比例不断降低。 5 D/ |+ L8 `+ o. d- T! t随着治疗的继续,当A和S天平不再倾向于S,而倾向于A时,耐药表现出来了。7 f: R, ]# D3 D; e- h
2 j" b6 ^" b+ I L6 T那么我们停靶向,当A和S共存于肿瘤中时,A和S竞争生长,亦或互相拮抗,有生长优势的细胞类型必然占上峰。% @! x1 k( G( Z8 t
如S占上峰,S的比例会不断升高,当再次用靶向,体现为有效; (憨叔、余老等)4 X0 y6 b& j& n
如A占上峰,S的比例继续被稀释,当再次用靶向,体现仍为耐药。 (相信也有一部分人。甚至靶向不耐药就停了后,再用无效的也有) 2 C- S# x+ f6 f7 k$ S0 s+ r X( j4 v E4 l3 n; F, e+ l9 V
当反复用靶向药时,这种循环可能在不断重复。. Q0 v' K! n ~, G) g
2 U$ j Q1 }) h1 g肿瘤细胞在体外培养时就有拮抗现象出现,称之为接触抑制。实际肿瘤的耐药与基因再突变、靶向用药的靶点蛋白表达改变(靶位蛋白表达量下调、靶位突变后与药物结合能力下降)、肿瘤细胞外排靶向药去细胞外能力提高等等有关。( L% G* [9 |% a ?5 R4 S& L
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但我觉得从以上的假设容易理解肿瘤的反复耐药现象的出现。