31岁，男性腺，易耐，T790M突变，培美+卡铂无效，面临选择的十字路口

我想問一下，你們開始吃易有沒有什麽反應呀，我婆婆服正版易20天左右，當時做過基因檢測的，但至今沒有什麽不良反應，很是擔心，怕對她沒什麽效果，

zhaoxinguo7501 发表于 2014-9-14 22:36
很有借鉴意义，我父亲也是19因子突变，目前培美联合卡铂化疗。谢谢了！祝楼主用药顺利！

我婆婆也是19因子突變，現在服易20天，但是沒什麽反應，沒有大家所說的嘔吐，腹泻，所以很擔心{:soso_e109:}

xmz20150122 发表于 2015-2-26 14:27
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不一定的，有些人反应不是很大，一般皮疹比较多。

大P在天堂还好么?那里没有痛苦，你更快乐了吧。
/ v* c6 j3 z' C6 F3 p$ }看到你的帖子又有人跟贴，就想到你在群里的乐观助人的时候。

医生一般都反对自己轮换，我这次就和医生说我要加量吃易瑞沙，他倒同意了，上次和他说我要轮换吃靶向药，他马上就反对。

为妈妈祈福 发表于 2015-4-17 19:20
大P在天堂还好么?那里没有痛苦，你更快乐了吧。
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. R1 |3 ?. l  Y/ `- s群号是多少?方便我加进去交流吗 谢谢!  q342756556

这么年轻，心里好痛！也许天堂没有痛苦。

建议尽快上AZD9291，有效！

xmz20150122 发表于 2015-2-26 14:27
% n8 J8 L, j  M+ M' I0 E4 e: B2 B4 U) H' A我婆婆也是19因子突變，現在服易20天，但是沒什麽反應，沒有大家所說的嘔吐，腹泻，所以很擔心{:soso_e10 ...

老年人有基因突变的尽量别化疗，建议直接服易瑞沙或凯美纳，效果明显！肺癌千万别犹豫延误时间，很容易转移，如耽误转骨或脑就麻烦了！一定要尽快选对药坚持服用以抑制肿瘤的进展！

zchj56 发表于 2015-6-9 22:40
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我們一線靶向治療的，但由於已經骨轉，颈椎病兆較大，懷疑壓迫神經，導致右手半壺水也提不起來，所以醫生才決定放療的，但是目前看來她經不起放療，副作用在她身上體現太明顯了，現在整個人都沒有力氣及精神。