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我妈18年手术时，基因检测结果就是这三类突变，但是突变丰度都小于50%。9 c5 B. e5 ?. H; C
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然后一直吃奥希替尼标准剂量到23年底，期间穿插有化疗、放疗、射波刀、贝伐、鞘内化疗、全脑放疗等联合治疗。/ ~& h& `5 Z% i. P5 P
& c3 e: b/ b* \1 I' s# k' f0 u从23年初病情进展，6月确诊脑膜转移，脑脊液提示基因突变为858/790/TP53突变，丰度也是均小于50%。( |# H+ Y8 F B! I, [7 p% a# ^
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然后吃阿美替尼一个月无效，奥希替尼双倍一个月无明显效果，伏美替尼加倍不耐受，实在没办法，在24年2月初又做了第二次脑脊液基因检测。$ d. G+ n" \1 e4 ?8 I% y9 R c
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等报告期间，医生建议尝试1.5个舒沃替尼，然后我们又联合2个3759，开始有一些好转的迹象，但是依旧是头晕严重、眼睛模糊、耳聋厉害、甚至有点小便失禁的迹象。- H4 e0 X& ^ T' G) a3 [
6 _7 [) c& h+ W) v: ?今天2月24日，基因检测报告出来了，提示还是这三类突变，但是突变丰度均达到了70%以上，并且多了EGFR拷贝扩增。
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我们是不是还是要接着加上奥希替尼会比较好呢，有没有病友遇到这种情况的呢？
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共1条精彩回复，最后回复于 2024-5-7 23:02
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