抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截（第802页）

憨兄主内平安！在治疗癌病当中得到许多的帮助，现在一如既往的学习咨询，感谢上帝，感谢与癌共舞，感谢所有的版主，从无知到实践一步步也走过了二年，很感恩，脑转也8个月了，看到你的帖子说没看到那种药能控制脑转，我终于下决心做放疗了，现在癌胚原还地位（3.74.）再试一个月的药。
憨兄我想咨询关于心脏的问题，最近心脏不舒服检查如下：主动脉退变并反流，左室舒张功能减退。二尖瓣反流多条ST段水平样改变。大夫开了一大堆药切不报销，说与癌症无关，Q10一直服用。
肌酸激酶同工酶，71（正常0——16）高出这么多。这是第三次这么高了，不知什么原因，是药物毒性，还是心脏本身的毛病，应注意什么？劳驾指点谢谢!

huanzi 发表于 2014-2-16 14:42
憨兄主内平安！在治疗癌病当中得到许多的帮助，现在一如既往的学习咨询，感谢上帝，感谢与癌共舞，感谢所有 ...

憨兄谢谢！及时的回帖，Q10是GNC一天一粒，可惜的是我几乎是空腹，真如你说的可能白吃，改正过来。又学到知识，我V字头的药一直没用。本想下月试试，这样先不试吧！试试299804，先把心脏调理好，谢谢！

憨叔，还是得麻烦您！我爸阿法替尼才第二粒，就腹泻不止，帮我看看吧！我的帖子：http://www.yuaigongwu.com/thread-11876-1-1.html，谢谢

憨大叔，请问有没有吃易主病灶减小，胸水没变，基本持平的例子呢？
我妈妈从确诊肺癌到现在已吃易两个多月了！上次复查结果：肿瘤缩小35%，肺部结节减少70%，CEA从56下降到25.12！（易瑞沙盲吃看来是有效果的）。但是就是胸腔中等积液基本持平，毫无变化！我想妈妈的EGFR有表达性，但不确定表达的高低，估计属于中低表达。第一，吃易基本无副作用，（就像吃糖豆）！第二，积液没能吸收。医生说，高表达完全可以控制积液的！目前母亲状态还不错，就是每天都有些胸闷（时闷，时不闷）没影响呼吸！医生叫抽胸水！我还是很犹豫的！不知憨叔认为再吃一个月易观察，如何？

憨叔您好。拜读了您的帖子，深深为您的精神所感动。http://www.yuaigongwu.com/thread-13238-1-1.html
这是我们家的治疗贴。现在对于我来说也选择也很艰难。我目前的思路是：1、重新做免疫组化，确定EGFR和V靶点的表达。2、两次化疗后进行一次评估，确定后两次化疗是否还需要做（我个人认为化疗可能对于扫清血液中的癌魔有一定作用，特别是脑）。不知道这个思路是否正确，还望得到您的指导。谢谢。

请憨叔帮忙看看：下面是妈妈具体的用药，复查情况和CEA(0----15)(都是在同一家医院）：
日期        治疗方案        检测结果        副作用及应对方案
2013/1/10        确诊 CEA 9.01        肺腺四期，双肺胸膜转        抽胸水，胸腔注射顺铂
2013/1/21        易瑞沙               
2013/1/21---2013/2/26        易瑞沙37天        CEA 4.88 降45%       
2013/2/26---2013/6/2        易瑞沙4个半月        CEA 16.67       
2013/6/3----2013/6/26        2992（60mg） 23天        CEA 16.01 稳定       
2013/6/26---2013/7/20        2992共47天        CEA23.24 升45%        
2013/7/21---2013/8/20        阿西 30天        CEA 15.61 降33%       
2013/8/20---2013/9/10        2992（75mg）20天        CEA 18.14 升16%       
2013/9/11---2013/10/10        阿西 30天        CEA 32.29 升78% 肝转,骨转，头部有水肿
2013/10/11---2013/10/30        特罗凯20天         cea52 升62%       
2013/11/7                             4002   150*2
2013/11/8                            cea 56.63
2013/11/22                          停4002   单药 培美化疗
2013/12/19                          cea 155.5
2014/1/3                             培美+易瑞沙
2014/2/16                            cea 565
2014/2/17                            阿西
之所以选择单药培美，是因为化疗期间妈妈做了全脑放疗和脊柱放疗。因为怕放化疗同时，怕副作用严重妈妈撑不住才用了单药。妈妈从确诊就前几个月用的易瑞沙好像效果还好，但有效时间也很短。之后就没找到一种药能降cea的。妈妈现在骨转，脑转，肝转。而且cea又升到了500多，情况很遭。请憨叔帮忙看看，希望您老能给个用药建议。

妈妈的病理：FISH  EGFR扩增

代婷婷 发表于 2014-2-8 00:33
终于用接近一周的时间看完帖子了！笔记本都快一本了。~~眼睛好痛哦。但是很值，很值！感觉憨叔就像狄仁杰（ ...

一看这位朋友就没有认真读贴  憨书是禁一切中药的。您还问中药的事情、

2387821861 发表于 2014-2-18 21:28
一看这位朋友就没有认真读贴  憨书是禁一切中药的。您还问中药的事情、

你好，看来你也没有读懂我帖子的意思！第一，我母亲早就停了中药了！第二，我母亲以前吃的降压药里面含有丹参，憨叔说，丹参有活血作用，与靶向药相反，所以现在也在为母亲换药~~服用只改变血液形态的的抗凝的西药！只是那天去医院与医生讨论了一下这方面的问题！

憨叔，刚来论坛不久，一直在看您的帖子，厚颜向您求助，非常感谢。
这是我父亲的治疗贴：http://www.yuaigongwu.com/thread-13202-1-1.html
大概治疗路线是这样的：
12年12-13年10月用的易（发现的时候就骨转）（CEA从最低20多升至180多，标准值<5）
13年11月用了一个月特无效（CEA持续上升到220多，从11月初到11月底），
13年12月化疗过一次（培美+奈达铂）期间用易，CEA：262→170多，从12月初化疗前到12月底第二次化疗前
13年12月30日出现脑膜转，人昏迷，直接进ICU，第二次化疗未遂。
14年1月6日至今804（50毫克）联合4002（300毫克）。（CEA：1月7日262→1月17日175.8→2月18日183）
求憨叔对后面的备药给点建议。

给憨叔拜晚年了!祝福憨叔！