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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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3871712 8708 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
BQQ0404  高中二年级 发表于 2015-1-23 13:43:13 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
机缘看到憨叔的照片了,跟想象中一样是个睿智的小老头恭喜憨叔2992继续有效
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[LV.1]初来乍到
八佾舞  高中二年级 发表于 2015-1-23 21:22:55 | 显示全部楼层 来自: 山东淄博
祝福憨哥,我们有了前行的标杆。
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[LV.2]与爱新人
奋斗的小鸟  初中一年级 发表于 2015-1-23 22:07:22 | 显示全部楼层 来自: 福建
本帖最后由 奋斗的小鸟 于 2015-1-23 23:33 编辑

    恭喜憨叔2992又见奇效。 我每次给妈妈配2992的时候都是按照憨叔的方法操作,所以2992的副作用几乎都没有感受到。
      同时又要打扰憨叔了。因我妈妈CEA联系几个月的飙升,上个月向憨叔您咨询后。担心凡德的弱了点,直接改上了阿西(85毫克*2)。
      2015/1/2-1/23 吃阿西(4.5毫克*2)。  最近一个星期母亲头疼厉害,22号入院重做脑部增强磁共振和测cea, 还是脑转了,CEA维持100没有升降。因靶向药入脑的效果不是很理想,估计现在对于脑转最好的补救就是放疗了。
       在论坛找了好多帖子都没有关于脑部放疗期间,要不要继续吃靶向药来控制身体上癌细胞的问题。以免脑部控制住了,但身体其他部位扩散了。虽然知道憨叔您一般不会关于放疗与化疗方面的问题,但还真心望憨叔帮忙指点一二,万分感谢!!!{:soso_e149:}{:soso_e149:}
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... mp;extra=#pid249313

点评

脑部放疗的同时可吃靶向药。  发表于 2015-1-24 15:24
大成  初中三年级 发表于 2015-1-23 22:34:37 | 显示全部楼层 来自: 江西
大成 发表于 2015-1-22 23:59
恭喜、祝福憨叔!感谢憨叔的多次指导。
我妈妈这个月吃2992也有效,腹泻不严重,易蒙停能控制住,只是嘴 ...

憨叔说的是,我这次就深刻体会到了。
en2007  初中一年级 发表于 2015-1-24 07:45:10 | 显示全部楼层 来自: 法国
本帖最后由 en2007 于 2015-1-24 08:00 编辑

恭喜憨叔2992效果不错!

憨叔,麻烦您帮忙看下,一年来CEA一直都在进展,下面该怎么用药

右肺腺,易14个月耐药,2992两个月CEA112(第1个月CEA涨30个点,第2个月CEA降30点),多西5个疗程有效,易3个月耐,4002三个月耐,易+4002一个月无效骨转,第1、2根肋骨溶骨性缺损

2992804一个月无效,多西2个疗程无效,CEA从136暴涨到306
易一个月有效,CEA309(因症状没缓解,检查之前就换9291了,CT显示好转)

9291两个月(第一个月70MG,第2个月80MG),CEA分别是320和330,9291后CT,说右肺肿块影较前略小,但左肺多发小结节影较前增多增大
易+184两个月,CEA缓慢进展,分别为371和386
培美一次,CT显示进展,CEA372,症状加重,就停了

易2121+白介素2 两个月,第1个月CEA为404,第2个月因为骨转疼痛,增加了184,易2121+白介素2+184,CEA530,后一个月算暴涨,CT进展
这次CT: 右肺中上叶支气管管腔阻塞,右肺不张,,左肺多发结节状高密度影,边缘清楚,大小不一;纵隔向右偏移,右恻腋窝内见增大淋巴结影;右侧胸腔内见液性密度影;心脏不大,大血管壁及冠状动脉走行区见钙化影;右侧第1-7肋骨可见不规则状致密影

点评

之前用药逻辑混乱,瞎碰瞎撞,加上夹杂化疗和白介素,更无法找到方向。如果是我,我会阿瓦斯汀+培美+卡铂,做两周期后重新按轮换用药的方法用靶向药。  发表于 2015-1-24 15:28
dayanzi  初中三年级 发表于 2015-1-24 11:36:35 | 显示全部楼层 来自: 天津
憨叔呀又要给您老人家添麻烦了,以前曾多次得到您的帮忙不胜感激,现在又要麻烦您老了,咨询您的病人太多了,我先把情况简单的描述一下,我爱人女46岁,发病至今3年8个月,基因野生,脑转骨转,脑膜转一年,用药情况,804用了3次有效,阿西第一次效果明显,184加特罗凯cea 上升20%,培美曲塞用过10次一直有效,去年一直不是特别的好,去年11月开始60毫克2992加55毫克120,因为身体虚弱在医院打营养液期间突然发生抽搐失去意识。一晚竟抽了20次,情况急转直下,医生下了病危,已经做好了最后的准备,医院不给治了用救护车拉回家中,在一个小诊所里开了营养液和消炎药竟慢慢的稳定了下来,虽然还是躺在床上,但是有时竟能分辩一些人,四肢会动,在家待了15天,于是不甘心呀!积极
联络上级院,12月15号我岳母竟然在喂米汤时给喂呛了,直接送到武警医院icu里抢救,ct结果双肺转移,大脑有点萎缩。到现在39天了,没有意识,只会睁着眼到处看,没有应答,靠营养液和鼻饲,生命体征基本稳定,因为太瘦了吃阿拉莫林到现在29天,今年11号又发生抽搐怀疑脑转引起大夫同意加服804,再没有抽搐,可是昨天有点胃出血,大夫让停了804.现在的问题时无法摘下呼吸机。cea 爆升到1500.预备了1120.憨叔呀请您老给个建议吧,怎么才能增加肺功能摘了呼吸机呀?在这里面费用高的惊人,但只是一些进口的消炎药和营养液还有护理费,心情太糟了,叙述的有点乱,憨叔谢谢您多费心吧

点评

又是胡乱用药而失控的一例。现在1120哪有可能逆转形势?如果是我,止血后会考虑用阿瓦斯汀+培美,因为太虚弱,就暂时不加铂类。  发表于 2015-1-24 15:32
yyy666  硕士一年级 发表于 2015-1-24 15:09:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 福建
   憨兄赚了个舒服.咱跟着乐,同是病人,深感舒服的意义!
   屈指算来自己患肺腺1V期已18个月,由于治疗过程比较平淡,沒手术.连基因检测:也是胸水沉积物做的,免去了手术取病理等痛苦。19外显子缺失突变,CEA一直在正常值内。确诊后住上海胸科医院,抽胸水,培美加顺铂四期后上英国易,6个月后顺利申请到赠药。在用易近3个月时幸运的找到这个论坛,随之每天潜伏在论坛恶补各种知识,随后跟着憨兄等前辈轮换靶向药,现稳定中,领赠药已八个月。
     往后打算开个贴,记录一下平淡的治疗经历。今借憨兄这块宝地与楼上各位结缘,咱们一起努力!

   
风铃  高中三年级 发表于 2015-1-24 17:19:17 | 显示全部楼层 来自: 河北
请问憨叔184也用胃溶胶囊吗?我看你前面说从不用肠溶的,这次我装184用的是肠溶,以后是不是要改胃溶的?谢谢!

点评

你既然知道我从不用肠溶的,你还问什么呢?各人喜欢用什么就用什么好了。  发表于 2015-1-24 21:51
dayanzi  初中三年级 发表于 2015-1-24 19:15:58 | 显示全部楼层 来自: 天津
谢谢憨叔

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奋斗的小鸟  初中一年级 发表于 2015-1-24 19:50:25 | 显示全部楼层 来自: 福建
en2007 发表于 2015-1-24 07:45
恭喜憨叔2992效果不错!

憨叔,麻烦您帮忙看下,一年来CEA一直都在进展,下面该怎么用药

谢谢憨叔指点。这个月的阿西只起到维持的作用,还是没有把CEA打压下去。在放疗期间是否可以改吃特+XL184联合呢!{:soso_e100:}

点评

我不知道,我知道的已经写在帖里了。  发表于 2015-1-24 21:52

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