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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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3872939 8708 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
振作精神  初中二年级 发表于 2015-6-28 15:58:20 | 显示全部楼层 来自: 江苏
憨豆精神 发表于 2015-6-28 15:28
如果CEA敏感,是一定要检的,否则你不能及时知道用药有没有效。免疫组化检不检都行,直接吃药就是。你可 ...

憨叔,我老公易轻微耐药,目前开始75mg2992,打算一个月后使用轮换大法,凡德-阿西,希望憨叔有新的体会第一时间来帖子介绍

点评

没有“轻微耐药”一说。耐就是耐,不耐就是不耐。  发表于 2015-6-29 16:18
wx_CV6IwO88  小学五年级 发表于 2015-6-28 17:22:00 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
谢谢憨叔!我今天已经去医院抽血做CEA。鉴定CEA敏感或不敏感需要等下个月抽血检查的报告和这给月的比对后才可以确定吗???憨叔我现在已经在努力的学习论坛的帖子了,但是像我这样的吃克药的病人吃易和特没有用吗?所以做免疫组化意义不大?憨叔麻烦你可以把我需要吃的药的购买途径短信我吗??我正在学习换药4步。憨叔在麻烦你一下可以告诉我目前我需要学习那些方面好一些,毕竟帖子太多!!谢谢你了

点评

一系列靶向药治疗的帖子《论说靶向药》、《憨豆精神拟定……》、《憨氏靶向药四步法的详细解说》、《靶向药副作用综述》、《癌海浮沉杂思录》……  发表于 2015-6-29 16:23
单独一次检查CEA,数值明显超过正常值上限,就表明CEA敏感。与之前的CEA对比,只是为了看病情和疗效。吃克药的吃易特当然没效,如果有效就不用吃克药了。读老马在初识癌症板块的关于抗癌基本知识的帖子,读我写的  发表于 2015-6-29 16:21
huanzi  大学二年级 发表于 2015-6-28 22:52:00 | 显示全部楼层 来自: 中国
憨兄你说得对!昨天因教会慕道班我参加侍奉,害怕去不了。所以没吃,血压降到98--53心跳90多下,(因自己放疗后贫血血压一直上不去)这次太突然怕颅脑出血,这是自己过于小心是吧!吃上丹参滴丸,去教堂侍奉,无论精神,还是身体都很好,感谢主!
      昨晚开始约3.5MG,今早血压125—75,心跳还是快,98,99,100不断变换,还是Q10,加丹参滴丸,身体慢慢恢复正常,我想把这六粒3.5MG吃完再加到4MG,我嗓子没事,现在少了怕没效果,多了怕受不了,难免有点打怵,靠神吧!谢谢你!不用回了,解决不了再找你。

点评

改为倍他乐克,既降血压又降心率。尽量不要吃丹参滴丸。  发表于 2015-6-29 16:28
神安排你好好治病养病,你专心治疗就是成就神的旨意,也是事奉神,不一定要回到教堂才算事奉神的。如果你放下一切,全身心回教堂做同工,不一定能讨神喜悦,因为神从来都珍重每一个仆人的健康。心率快,你可改降压药  发表于 2015-6-29 16:27
马太福音9:29照着你们的信给你们成全了吧。!
wx_CV6IwO88  小学五年级 发表于 2015-6-29 10:23:56 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
憨豆精神 发表于 2015-6-28 15:28
如果CEA敏感,是一定要检的,否则你不能及时知道用药有没有效。免疫组化检不检都行,直接吃药就是。你可 ...

憨叔你好!!上次你给我说我做不做免疫组化都差不多直接吃药就可以了!是不是ALK基因突变的和你们不一样??我目前还没学习到这一块!还有我去年做的基因检测图帮忙看一下吧!憨叔按你给我说的用药,我只有用自己身体试了才知道有没有效果?我吃克药的时候是做了检测可以吃的!我是不是把那些药也去检测下?????

                               
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wx_CV6IwO88  小学五年级 发表于 2015-6-29 11:44:57 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
憨豆精神 发表于 2015-6-28 15:28
如果CEA敏感,是一定要检的,否则你不能及时知道用药有没有效。免疫组化检不检都行,直接吃药就是。你可 ...

      憨叔你给我的建议我这样理解对吗??我克药已经耐药,现在开始第2步吃2992(阿法替尼)一个月清扫通道。第3步开始吃凡德他尼一个月是为了维稳一个月的时间。第4步开始吃啊西替尼。如果这一轮换药成功开始新的一轮换药第一步是吃AP(培美曲塞)两个月对吗?你给我的建议中提到可以用克药和AP来当第一步!我有点不明白的是克药在什么时候可以在吃?????

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已在另处回答了你。  发表于 2015-6-29 16:29
坚强坚持  大学一年级 发表于 2015-6-29 12:22:24 | 显示全部楼层 来自: 安徽
坚强坚持 发表于 2015-6-25 16:15
我最近吃特+克。 半个月以来咯血四次,每次有十几口血出来。不知原因。肺部CT检查肿瘤与去年11月份对比相仿 ...

谢谢憨叔,今天刚出院,住院一周一直止血抗炎治疗。(止血环酸,氟罗沙星+头孢西丁)
目前C-反应蛋白是22,住院前是31.
现在回家吃口服消炎药(头孢克肟分散片)

五月份吃的是易(指标大涨),六月份吃的是特联克(降幅为65%)
现在能否换9291一个月?还是吃299804?(2992吃过2次指标翻倍)

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既然特联克这么好效果,应该连续吃3个月,至少吃2个月才完成第一步,才走第二步。  发表于 2015-6-29 16:33
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
wobaba  初中二年级 发表于 2015-6-29 15:34:14 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
我爸确认肺癌骨转一个月时间了,很庆幸第一时间找到了论坛,并且能学习到憨叔的轮换法则,因为肿瘤位置不好,无法病理活检,没按照医生的方案,直接盲试印易二十多天,效果明显,CEA从236降到154,骨痛也消失了,直接把奥斯康定停了,我现在每天必做的功课是读论坛,现在准备第二步的用药,希望我能陪伴爸爸一直这么走下去,真心感谢论坛上发帖的前辈们,谢谢憨叔,祝平安幸福。。。。。

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恭喜!有一个这么好的开头,更应好好抓紧学习,掌握抗癌的方方面面知识,以应付未来的未知坎坷。  发表于 2015-6-29 16:37
我爱爸爸,我们一起加油哦
樱花草  初中一年级 发表于 2015-6-29 16:34:38 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
我也正在向前辈学习,感谢前辈分享。祝福您

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谢谢!  发表于 2015-6-29 16:37
云溪  小学六年级 发表于 2015-6-29 17:04:50 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
本帖最后由 云溪 于 2015-6-29 23:25 编辑

憨叔,打扰你了,抱歉!自从看了你的"血是生命,验血知命 "一文后,深感赞同,验血每月一次,不敢懈怠,以纠正验血得知的各种偏差.家父肺腺癌晚期,已服用特罗凯数月.今天验血,CEA比上月上升29%,其他血常规,肝功能等有偏差的见以下数据.想请求憨叔的帮助,这几项偏差应该如何纠正,需服用哪些药物?(因为憨叔文中并未例举,所以非常冒昧地到憨叔贴中询问,请憨叔见谅.)
总胆红素          32.2(3.4-20.5)
直接胆红素        9.2(1.7-8.5)
间接胆红素        23(1.7-17)
磷性磷酸酶        167.9(30-150)
羟丁酸            249.1(72-200)
乳酸脱氢酶        289(110-240)
红细胞            5.67(3.5-5.5)
红细胞平均体积    82.92  (86-100)
淋巴百分比率      44.7(20-40)


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没吃水林佳?平时喝水不多?除了吃靶向药还吃补药保健品或打胸腺肽?假如都不是,那就暂时没事。  发表于 2015-6-30 16:25

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panmeixue  小学四年级 发表于 2015-6-29 18:47:41 | 显示全部楼层 来自: 浙江湖州
憨叔,我父亲是盲吃凯美纳的,有效五个月多,然后无效后去医院做了化疗,只做了一次,因为身体比较差,几次命悬一线,所以没有再敢给他化疗,看他痛苦,于心不忍。后来无意中加了群,在群友的推荐下,吃了2992,因为咳嗽症状没有减轻,所以又给换了9291,吃了大概9个月左右,一直吃到今年5月底,六个初咳嗽加重,B超胸水又多起来,9291应该是耐药了。目前是吃4002连特,想请教大叔,帮忙一二。4002连特目前还在观察中,不知道有没有效,咳嗽一样,没有特别加重,也没有减轻多少。不像之前吃9291或者刚吃凯美纳的时候,一周左右就马上症状减轻了。大叔的阿西和凡德,不知道能不能尝试。辛苦憨叔了,感谢,愿主恩降临我们身上,愿主赦免我们的罪。

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就找我那几个帖来读,按帖所说的去实践。并且,一定要检查CEA或CT影像学。  发表于 2015-6-30 16:29
你既没说CEA。也没说CT检查,全是症状,我不知道你父吃哪种药有效哪种无效。不管有效无效,你这样盲目地随心所欲地没章法没次序地吃药,我不主张,所以我也不能给你具体的什么建议。唯一的建议是如果你愿意走我的路  发表于 2015-6-30 16:28

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