这两天全身乏力，食欲不振，查E4A原来是低钾在作怪。。。肿瘤患者夏季补钾很重要。

这段时间妈妈病情稳定，每天能和她开开玩笑，逗妈妈开心，真希望日子一直这样过下去，我还真觉得有这个可能性呢想好了，再过一个月再去检查了，呵呵。。。
我也难得清闲下来，抓紧把科内的事情处理处理了，最近部门刚换了新主任，新官上任三把火，把我眉毛都快烧焦了

阿瓦的效果真令人振奋和羡慕，给了我们还没用过 阿瓦的病友很多鼓励，加油，期待看到你妈妈的好效果！

lxj5000554 发表于 2012-5-27 01:36

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" k" m0 u' J2 c0 c+ s阿瓦的效果真令人振奋和羡慕，给了我们还没用过 阿瓦的病友很多鼓励，加油，期待看到你妈妈的好效果！

是啊，对于得病的患者来说，多一种有效的药就等于多一个强有力的武器，多一份希望。只盼着阿瓦能早日纳入医保，让更多的人能用上。

        祝福小聂妈妈病情稳定，妈妈在你和家人的努力下一定会越来越好。你们那么难的情况都不放弃坚持过来，真得向你们好好学习。

茉莉-花香2 发表于 2012-5-27 17:01

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祝福小聂妈妈病情稳定，妈妈在你和家人的努力下一定会越来越好。你们那么难的情况都不放弃坚持过来 ...

谢谢祝福！论坛里的患者和家属都是好样的，大家互助互勉，一起携手对抗癌魔！

楼主你好，今天才看到你的帖子，真让人羡慕，你的妈妈现在病情稳定，真好！我爸爸现在已经瘦的皮包骨了，肺部放疗刚结束一周，呼吸困难，吞咽困难，不吃不喝了，不知道该怎样缓解呢？

平淡的生活 发表于 2012-5-28 01:41

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; u5 _9 Y5 w4 e2 q- f" A9 C楼主你好，今天才看到你的帖子，真让人羡慕，你的妈妈现在病情稳定，真好！我爸爸现在已经瘦的皮包骨了，肺 ...

这么瘦，说明体质也很差了，为什么还去选择肺部放疗呢？肺部放疗很多人都不看好，正作用不大，副作用却很严重，放射性肺炎，放射性食道炎等都会让人受不了，用点抗生素加糖皮质激素，要医生采取些减少食道刺激的方法看看。

想问一下楼主你们用的阿瓦是在医院里面开的么？还是从那里买的么？我要多咨询一下，说不好将来我妈也能用上

我们这的医院没有，用的人太少了，我们是在省里阿瓦药代那买的。

守护妈妈 发表于 2012-5-29 15:43

                               
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想问一下楼主你们用的阿瓦是在医院里面开的么？还是从那里买的么？我要多咨询一下，说不好将来我妈也能用上

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