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几天没有上网了,在床休息!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

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455322 592 再活30年 发表于 2010-9-15 18:09:51 |
呼吸空气中  高中三年级 发表于 2011-5-19 15:38:54 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
恭喜30 希望继续有效。如果连续2各月都是好效果,希望能再你上有质的改变.
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 16:28:54 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 bkcui 的帖子: ]# F' `: N; t- Y8 ]$ r+ u
4 x8 \: Z1 n7 j/ W) @
差不多1000元,一个月。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 18:52:30 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
# M4 c( ^( W! V- D9 j0 H1 U
请问你的速愈素是在哪里买的?
" ?( ~. x  s/ O/ z  z; O
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 19:29:47 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 恬淡虚无 的帖子, i$ \" n# C& C' i3 C4 e
9 m! t3 E# ?  n5 E# L  c5 Z! j8 Q
在香港,叫朋友买的,淘宝也有好像还便宜10元钱左右。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 20:10:00 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
回复 再活30年 的帖子
$ H! y1 o7 J% F, ?
, N! x4 T+ K! g4 {好的,知道了。谢谢!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-20 18:03:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
今天开始第一次的CA4P,半量,停了一天阿帕替尼,主要担心副作用和不确定的因数。% \9 x  o1 A7 j* H* }7 `
明天开始吃阿帕替尼,CA4P是一个星期吃一次的。
/ T7 c* g  w& N还是建议病友,CA4P,不要做主力,我觉得它只是调味品的角色。
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-20 18:21:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
30年的探索精神必会得到回报,你吃的CA4P是国产的还是进口的?
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-27 08:44:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

RE: 纳闷的检查结果!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

本帖最后由 再活30年 于 2011-5-27 09:37 编辑
& E% c8 `7 W& [0 p; j+ z2 b
3 k2 c8 M2 p/ o: w2 T  D8 |( o% C' f                                    4月8日              4月19日              5月3日                 5月19日                        5月26日
4 d3 Q  p; S# \! @                                   (停药)              阿帕11天             阿帕25                 阿帕41                           阿帕48 6 E. A/ F; W1 {$ J; h4 k1 }

7 u5 G) p' b" L, G# \AFP:(0-25)-----           16164.6            9370.6               4917.8             3242(下降34%)           2937(下降10%)
6 U7 b' Z  g) O, @白细胞:(4-10)----       3.64                  3.54                     3.66                4.43                               6.57
2 b' s- Z" [/ o; K0 \, ~7 o5 j+ U6 h5 {
红细胞:(4-5.5)----      3.54                   3.74                     3.54                 3.14                               7
$ X+ D" A0 N9 q' l$ s1 z$ D6 ?6 s血红蛋白:(120-160)---- 111                 116                      109                  97                                 96' f2 n- W7 U! ^8 ^
血小板:(100-300)--     102                    143                      53                     68                                73                         * C# f2 H7 s( O+ {
谷草转氨酶:(5-40)----- 139                   124                     82                     76                                 147
+ l* G+ C( t& c& P! {2 o谷丙转氨酶:(5-40)----  48                     24                      22                        22                                641 {) L6 c2 u7 s# h; a
总胆红素:(5-24)----- 21.6                    28.5                  25.3                      24.9                              44.1! b% R8 s$ m1 R; O6 _0 x. y( p
直接胆红素:(0-11)---  12.7                 14.6                   11.7                      12.1                             24.6
2 \2 ], G3 n: h# [% Y谷氨酰转肽酶:(6-46)----- 144               127                    74                          93                                112
6 f* o/ d' U8 P6 G6 `* S碱性磷酸酶:(20-150)---- 267                  283                164                         194                               259+ v4 [4 s5 H* Q6 _
总胆汁酸:(0-14.5)---  20.3                   14.7                8.9                          12.3                              13; f2 w. C4 C8 |+ {" U6 ^; f. F. j4 _
胆固醇酯:(5300-12900)---- 3783         4217               3478                     3679                               3782( Y! \7 y! _- J8 C* n/ B
尿素:(3-7.2)                          2              2.1                   4.5                         9.2                              8.9! e% T8 K- U1 ~+ ]/ W2 @2 }* X3 W
尿酸:(120-452)                                                                                           592                              510+ _  ?% e: T  {% w% j  J" }4 R
这次因为吃阿帕替尼胃出了两次血,并且口腔也出血不多本以为是血小板低的问题,但是检查结果显示血小板不低,我吃索坦最低的时候是40,但是也没有出血,问题1:是靶向药吃久了影响血管吗?: R% V7 Z6 n& e: n" U4 @+ [
我本以为控制肿瘤的发展,肝功能自然就会好起来,现在看来的结论是,控制肿瘤发展是可以让肝功能好一些,但是还是要辅助治疗的,最近一直没有吃保肝的药,实在不想吃。问题2:我可以这样了解吗?
; P! }5 b' W+ g9 m$ G! K. I我觉得这些的血小板和白细胞不低,是因为我吃速愈素的作用。( B) L7 \- H  k' b" N; `. |
现在我已经停止吃阿帕替尼,不敢吃,主要原因是内出血如果是,外面看得到的副作用,我一定会耐着吃下去的,里面出血看不到啊,所以不敢吃。* {) F, Y9 j' v% u8 o/ `1 \0 S
问题3:我现在又能吃什么药呢,不吃肿瘤肯定发展,吃又不知道吃什么药好?
/ M9 Q! H+ R% ~/ z# x& O
/ R' M! S' O( D/ e- e2 h
! F/ a5 \  O  P/ Q
loly  高中三年级 发表于 2011-5-27 09:13:01 | 显示全部楼层 来自: 广东潮州
恭喜30年AFP还在下降中。但这次为什么直胆会翻倍?
3 P" a9 |9 `. S+ Y) }肺那边有个战友的妈妈吃阿帕也有效,因皮下出血厉害而停了,但血象检查各指标是正常的,看来还是阿帕的副作用。
肝癌晚期QQ交流群:51867039
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-27 09:13:07 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 bluest 于 2011-5-27 09:16 编辑
' n1 j8 J, B* c7 }, C# Y
8 t' j# E9 N" s+ s+ T$ A我妈吃索坦有一次血小板在70时也出现胃出血。可能说明这已是警戒线,或者胃出血与血小板没有必然联系。" J7 g$ Z) c+ r
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