易瑞沙、力比泰、各种靶向，2992，脑放疗，现在184七个月，淋巴大了，该咋办？

184对于肝和胃的副作用比较明显

1 [9 A0 E% N5 \8 B# J对胃可能会有呕吐

有可能会反酸，可以用西咪替丁
2 W" i9 y( c9 P: D
; N. A# ]3 C3 T食欲不振用地甲孕酮（你们已经在用了），激素类不建议长期吃的，我们最多吃6天就停了；  酵素/酶每天都有吃的，我妈说也是有增进食欲的作用的，属于保健品可以天天吃，饭前15分钟。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

                               
登录/注册后可看大图

184对于肝和胃的副作用比较明显
2 `, `. l  l. b  C2 E
对胃可能会有呕吐

谢谢，我妈妈昨晚把主要的药物全停了。今天上午好转了，也吃东西了。现在我感觉是曲马多的问题，记得上次吃了也是吐的厉害。现在只能先放弃这个药了。
还有我妈妈停了一天184，今天就感觉左腿有点不舒服了，感觉整条腿难过，我估计是胯骨那里转移的太厉害了。
" j# p, C0 G8 k" @今天恢复184。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

                               
登录/注册后可看大图

184对于肝和胃的副作用比较明显

7 Y, `0 V! ~2 J2 D对胃可能会有呕吐

/ B' ]$ R3 {% _" Z- U: ?8 v我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效果吗？谢谢了

我吧最近的三次化验的结果列出来：
) O3 a; N- d9 N6月28日：
" Y& \4 |3 v) a4 ~' R癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：<9.7ug/L
* C: p1 O( v/ g* E3 [8 H: UCA125: 464.2，历史最高，参考值：0.0-35.0
CA15-3: 445.70，历史最高，比化疗前低，参考值：0.0-28.0
NSE: 38.7，历史最高，参考值：0.0-16.30
; N, c' c# a+ D- x3 R3 E4 T0 J之后经过7.14-7.29脑放10次，以及各种药物的打击：
" x1 W2 [, D3 y3 U  k1 ~, Y8月1日：
癌胚抗原：8.0，参考值：<9.7ug/L
2 ]6 U5 }! w8 u# T7 Y9 F5 f# |# gCA125: 127.2，参考值：0.0-35.0
! a; J; `+ S- q! BCA15-3: 139.3，参考值：0.0-28.0
  r0 j- X! d3 dNSE: 35.57，参考值：0.0-16.30
: r  @7 }. A* h  c  W# m
出现中毒症状后8.6-8.13停药，后开始单药184：
9月15日：
癌胚抗原：6.2，参考值：<9.7ug/L
/ l, e# r' K8 ]' Y; M0 JCA125: 105.2，参考值：0.0-35.0
6 E( [# v, v0 z9 L$ n" V) fCA15-3: 54.9，参考值：0.0-28.0
NSE: 30.05，参考值：0.0-16.30

大家可以参照一下我的曲折的用药情况，帮忙看看到底是什么的作用。

* N: a- g" g, ~9 T1 y# Y, q

毕业 发表于 2011-9-18 09:56

                               
登录/注册后可看大图

. @# a8 N. r( H" b我吧最近的三次化验的结果列出来：
6月28日：
癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：

5 ?7 D& _1 H7 Y# D
* E7 \/ x  W, t: j0 ~. C' B8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。

! P/ ~1 \- n" \1 `, _- z这使得我对184充满期待。

helpU 发表于 2011-9-18 12:44

                               
登录/注册后可看大图

8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。

  G. y1 z  J( p, }8 q这使得我对184充满期待。 ...

CEA正常以后再下降的幅度会很慢，没有第一次那么大幅度了。我妈妈CEA在开始查出来的时候是正常的，吃易后最低是2.8好像。
" l* ^% n$ I9 I0 u8 W4 |3 J3 ?但是CEA仅仅是参考。目前有几个病友明显的状态好转但是指标涨高了，所以我觉得吃184的话指标可能没有别的药那么有参考意义了。应当视个体情况定。
$ O8 `+ [8 S$ [

毕业，祝愿你妈妈越来越好！

枫叶红了 发表于 2011-9-18 19:37

                               
登录/注册后可看大图

: y/ B7 _+ n" @( T& M1 \& _2 h- _毕业，祝愿你妈妈越来越好！

谢谢！
, z- Z. s* e3 L0 x8 l% T& A看着好像都有效果了，但是我妈妈现在的整体状态就是好不起来。今天出去转转回来就说冷，我爸爸说嘴唇都发紫了，但是穿得其实已经很多了。估计是由于最近吃的实在不行造成的，吃啥都没胃口，身体瘦的不行了。但是感觉又不是184的副作用。所以比较头疼。
本来还想啥时候带回老家看看的，现在这个样子估计又不行了。

闲暇农伯 发表于 2011-9-16 09:50

4 f$ I/ o4 N% L                               
登录/注册后可看大图

我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效 ...

, a. e2 C4 V$ r3 _, l2 R3 ]饭前30分钟服用就可以了  不会影响的 但是血小板过低者不要服用

牌子各有千秋吧 我觉得Jarrow formulas 的一些原料比较好

最近一直在思索阿帕替尼，病友帮我搞了一点，我一直在想是不是用上一用。
/ R4 G$ p& y8 m- z- F+ i妈妈现在的状态不是特别好，184似乎有效，但是人的状态提高的不明显。吃的少，怕冷，偶尔还吐，总之不是很好。要不就上阿帕试试？