易瑞沙、力比泰、各种靶向，2992，脑放疗，现在184七个月，淋巴大了，该咋办？

184对于肝和胃的副作用比较明显
0 d5 A7 B( s9 `7 J! P6 ~8 n& g# z
9 h! j$ c; X  B# X8 J对胃可能会有呕吐
& k2 p) b; G) d. S3 m) @( D/ c  K
1 G/ ?- J' V; a1 Q- [0 `  M& I有可能会反酸，可以用西咪替丁

8 j6 o1 U, B- _, j8 s  C% K' ?$ T食欲不振用地甲孕酮（你们已经在用了），激素类不建议长期吃的，我们最多吃6天就停了；  酵素/酶每天都有吃的，我妈说也是有增进食欲的作用的，属于保健品可以天天吃，饭前15分钟。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

                               
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! @& [; r; p3 Y3 r) M& w: J( B! O184对于肝和胃的副作用比较明显
6 Z' r. \4 d5 W3 t' f
- E( L3 O' B9 O1 I对胃可能会有呕吐

' M7 M" B: L' y9 F谢谢，我妈妈昨晚把主要的药物全停了。今天上午好转了，也吃东西了。现在我感觉是曲马多的问题，记得上次吃了也是吐的厉害。现在只能先放弃这个药了。
还有我妈妈停了一天184，今天就感觉左腿有点不舒服了，感觉整条腿难过，我估计是胯骨那里转移的太厉害了。
今天恢复184。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

                               
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184对于肝和胃的副作用比较明显

对胃可能会有呕吐

" ]3 t2 `5 ]: w( i( e1 x5 H" b+ Q1 d我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效果吗？谢谢了

我吧最近的三次化验的结果列出来：
/ i/ O0 @, s5 T* N6 ?6月28日：
癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：<9.7ug/L
; @$ u/ x/ f3 |1 ]  n- }CA125: 464.2，历史最高，参考值：0.0-35.0
CA15-3: 445.70，历史最高，比化疗前低，参考值：0.0-28.0
' n) i" ?7 `% `' [, `; c# TNSE: 38.7，历史最高，参考值：0.0-16.30
* c& P5 J( z/ R3 i/ I# o之后经过7.14-7.29脑放10次，以及各种药物的打击：
' F. g3 K, M- ?0 W/ v* w% N8月1日：
* c  i" G( ?8 l( w! ~- R: X癌胚抗原：8.0，参考值：<9.7ug/L
( z# R  i% M* g3 T5 {: ?( ?1 B7 S, BCA125: 127.2，参考值：0.0-35.0
CA15-3: 139.3，参考值：0.0-28.0
3 F/ J6 L/ X3 iNSE: 35.57，参考值：0.0-16.30
$ P' y7 ~: }& y0 L2 |" {
出现中毒症状后8.6-8.13停药，后开始单药184：
9月15日：
癌胚抗原：6.2，参考值：<9.7ug/L
9 ^; |, E; {, Z/ M0 p, ]7 x+ X1 iCA125: 105.2，参考值：0.0-35.0
8 X- ~4 y# c$ b6 b! a1 q$ L# C3 eCA15-3: 54.9，参考值：0.0-28.0
9 `. ]. W( \* Z# r. @NSE: 30.05，参考值：0.0-16.30

( L5 R; T& s2 T# k, r4 H大家可以参照一下我的曲折的用药情况，帮忙看看到底是什么的作用。

8 a' j; `$ D  K( L1 ^/ J

毕业 发表于 2011-9-18 09:56

                               
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" g4 @; A; G: x我吧最近的三次化验的结果列出来：
' N" d1 ^' Q7 h/ s6 b# j1 j6月28日：
8 j7 {3 a/ A1 o% |癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：

8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。
# \* C4 X5 y, t7 G
% ^$ \1 X/ n$ Z$ Z! e) i这使得我对184充满期待。

helpU 发表于 2011-9-18 12:44

  M# F$ F% t& M& v4 j0 T                               
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* V& _: p2 W2 X$ W' [" m! U8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。

0 Y1 x0 K8 [# X: e$ `这使得我对184充满期待。 ...

# ^6 O( ^( d4 v$ ^- o. p( VCEA正常以后再下降的幅度会很慢，没有第一次那么大幅度了。我妈妈CEA在开始查出来的时候是正常的，吃易后最低是2.8好像。
) h6 I3 J& s% Q7 b: o5 ]/ c但是CEA仅仅是参考。目前有几个病友明显的状态好转但是指标涨高了，所以我觉得吃184的话指标可能没有别的药那么有参考意义了。应当视个体情况定。
! x) @+ v- `4 Y' l

毕业，祝愿你妈妈越来越好！

枫叶红了 发表于 2011-9-18 19:37

6 k7 z1 _- ?  t5 Z  x+ U                               
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3 z' g: A  T1 h( k9 b毕业，祝愿你妈妈越来越好！

谢谢！
看着好像都有效果了，但是我妈妈现在的整体状态就是好不起来。今天出去转转回来就说冷，我爸爸说嘴唇都发紫了，但是穿得其实已经很多了。估计是由于最近吃的实在不行造成的，吃啥都没胃口，身体瘦的不行了。但是感觉又不是184的副作用。所以比较头疼。
本来还想啥时候带回老家看看的，现在这个样子估计又不行了。

闲暇农伯 发表于 2011-9-16 09:50

                               
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; m, i$ }4 ^4 n7 ]# G我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效 ...

饭前30分钟服用就可以了  不会影响的 但是血小板过低者不要服用
- t5 G* p7 K" A
牌子各有千秋吧 我觉得Jarrow formulas 的一些原料比较好

最近一直在思索阿帕替尼，病友帮我搞了一点，我一直在想是不是用上一用。
妈妈现在的状态不是特别好，184似乎有效，但是人的状态提高的不明显。吃的少，怕冷，偶尔还吐，总之不是很好。要不就上阿帕试试？