本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑 " r/ {; { S: a/ i4 t5 _/ \
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媒体采访吴一龙教授内容摘要:
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靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:9 V6 W( X2 U5 `) v: m
& R+ p+ e. P4 J; ^5 O4 T& X第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;2 \& { N& T6 S, X" ^- T6 \9 S
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第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。6 l f6 F9 `- _4 N& H2 P3 | G# Q; H0 M
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这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。
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所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,
- ^" T1 |; D, d9 V患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。
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第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。 _ U7 A9 n* N$ z: q" K
目前面临两个问题:) L: v1 j% p$ F4 ^, N0 V' a
) I+ M$ |' P; F Z" O1 p1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?
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2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?
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% |8 k1 a; n0 W0 v( H新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高
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5 I f' Z( A& \: ]- l& B' R1 r10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:+ W6 J; u( [/ b$ x
8 H+ S6 `+ B9 R先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。& R: U4 X7 I+ _( X# n, l& t$ l! {$ A+ K
' F4 ~. ^4 J1 {9 r过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。, X1 _' A: ?& G
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解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?; |7 y; E4 g/ R# t
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吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。
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解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?1 \4 h$ ]2 F3 n y4 i j9 S
9 Z% h1 L9 u) o2 n吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。
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* }" l! L, G: j“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与 E: g2 Q& V+ i5 Q8 n; d
, D# j) T# |6 d! q; O3 ?1 j吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。
: z) A) O% [7 G& o6 `* \/ b: P中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。
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- _, k4 }! t- H$ J/ a2 X问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?3 U! S$ |1 ?# u# ^
; @' s) o' e. E e( m吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。
- C5 v- n+ r0 ^: ]0 g4 n3 l第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。
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( A& D) p: ?$ z问:为什么中国的临床研究会做得这么好?
1 a) t6 \/ |* B+ l/ ^7 ^4 C8 f$ ]吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,
& ^; `* u- S' Y' v" \+ U最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%. [2 e- k8 |: f3 D- g/ q5 o; a
- P& g4 a- k3 C第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。$ q, {/ g, @. X+ v! V" q: k2 ?
$ {8 j, Z2 b5 J) _/ F0 V规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的, Y% I! o* K/ z5 X
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不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险" C5 {' O# ^( o; S5 Q6 ]
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目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。6 M( G2 L- `/ O- ]% l9 a
' _8 ?) }' I, C过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。8 K0 Q7 V3 e* p8 Z8 w; \4 K
7 \+ [" `2 D$ j1 ^' n2 ~比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。
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/ {2 _& F7 @! }# @. I没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。 |