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208891 321 垅田楼一 发表于 2015-6-10 21:41:00 |
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-20 01:10:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
TTF-1 是负的,应是鳞癌,另外 TTF-1阳性的程度和预后负相关,也就说加号越多越不好。/ R. S" U5 Y2 Y3 l9 F3 e

4 G# M! _& v. E6 e+ ^' \你说错了  阳性程度越高  预后越好  http://www.docin.com/p-635574738.html9 F; L0 H; ?; {/ E* F" b5 ~8 b
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-23 23:39:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-23 23:40 编辑
3 o2 {6 t- [& D$ N- @1 S8 V( h7 ~! v, Z3 Y$ n% D  \1 I
三代TKI耐药时:7 I0 b, u3 t1 V' n
     1.如果新突变只有C797S,能用回一代TKI;
# i2 f/ {& t! C     2.如果三代TKI耐药出现C797S和T790M两种新突变时分两种情况:
& t7 _" G$ n2 c9 j7 Z8 x" z/ N     a、如果C797S和T790M不在同一等位时,可用一代TKI联三代有效;/ z% A) J; n4 \* S$ a
     b、如果C797S和T790M两种新突变在同一等位无解。' X" G/ g1 c) x# h
请问楼主:EAI045联爱必妥能解决C797S和T790M两种新突变在同一等位的耐药问题吗??9 F, @8 X% ]2 n4 w
如不能,则EAI045不能算第四代TKI!最多也只能是多一种选择而已。希望楼主能解答一下。谢谢!!!4 T+ f9 p4 T: P, ^
该回贴在同样的内容的帖子回复过,见到阿梁关注该贴,再在这里发一次,希望能得到阿梁前辈的指导0 g" A# p, }3 H2 Q& v0 t% h! N  @
' C  `/ A% y! R2 I. c+ e, D
漓江渔翁
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-24 00:11:04 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑 " r/ {; {  S: a/ i4 t5 _/ \
% h! S2 G* o% ^* \0 H$ a
媒体采访吴一龙教授内容摘要:
: i# v& N5 V0 Z! Q# X: R9 e: `% U2 v% }* K  X
靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:9 V6 W( X2 U5 `) v: m

& R+ p+ e. P4 J; ^5 O4 T& X第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;2 \& {  N& T6 S, X" ^- T6 \9 S
* W# e0 R. `/ O' ^- N# v& |$ @
第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。6 l  f6 F9 `- _4 N& H2 P3 |  G# Q; H0 M
( R. ~+ P6 s0 J( S
这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。
, A* d5 r2 h% r5 u$ p  g1 m) v) \4 w
所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,
- ^" T1 |; D, d9 V患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。
. p2 r3 w. e. s% j9 v* g- a: u9 s  Y* y
第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。  _  U7 A9 n* N$ z: q" K
目前面临两个问题:) L: v1 j% p$ F4 ^, N0 V' a

) I+ M$ |' P; F  Z" O1 p1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?
0 p/ L' i/ r2 U0 b. N" a. u5 }+ n, {7 }, ^  s
2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?
# U2 W/ K( X+ e$ N6 N
% |8 k1 a; n0 W0 v( H新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高
5 a5 t' h8 y+ h9 `6 i# Y' Z4 h
5 I  f' Z( A& \: ]- l& B' R1 r10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:+ W6 J; u( [/ b$ x

8 H+ S6 `+ B9 R先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。& R: U4 X7 I+ _( X# n, l& t$ l! {$ A+ K

' F4 ~. ^4 J1 {9 r过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。, X1 _' A: ?& G
) e2 K" M. B4 x( B% J7 }/ y; o8 _6 |
解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?; |7 y; E4 g/ R# t
$ @% S5 |/ S9 [/ Z% b: f
吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。
. E+ D. {  O9 l9 o3 K" E7 S; b% ~" q1 T: P
解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?1 \4 h$ ]2 F3 n  y4 i  j9 S

9 Z% h1 L9 u) o2 n吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。
' d6 F3 m5 P& a! W
5 e% A' S# W8 H" f( c) D3 B+ R
* }" l! L, G: j“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与  E: g2 Q& V+ i5 Q8 n; d

, D# j) T# |6 d! q; O3 ?1 j吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。
: z) A) O% [7 G& o6 `* \/ b: P中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。
) z: r! O/ D+ h
- _, k4 }! t- H$ J/ a2 X问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?3 U! S$ |1 ?# u# ^

; @' s) o' e. E  e( m吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。
- C5 v- n+ r0 ^: ]0 g4 n3 l第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。
5 \. _/ t4 {' L/ `7 p
( A& D) p: ?$ z问:为什么中国的临床研究会做得这么好?
1 a) t6 \/ |* B+ l/ ^7 ^4 C8 f$ ]吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,
& ^; `* u- S' Y' v" \+ U最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%. [2 e- k8 |: f3 D- g/ q5 o; a

- P& g4 a- k3 C第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。$ q, {/ g, @. X+ v! V" q: k2 ?

$ {8 j, Z2 b5 J) _/ F0 V规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的, Y% I! o* K/ z5 X
4 p! p# G" y7 G8 u) }
不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险" C5 {' O# ^( o; S5 Q6 ]
7 o) z7 b/ j# r9 C, w; P0 f
目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。6 M( G2 L- `/ O- ]% l9 a

' _8 ?) }' I, C过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。8 K0 Q7 V3 e* p8 Z8 w; \4 K

7 \+ [" `2 D$ j1 ^' n2 ~比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。
$ `8 D1 m0 `, ?7 E! M. C" l! s" `8 Q
/ {2 _& F7 @! }# @. I没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。
家属好好学习,病人天天向上。
freewillxie  小学三年级 发表于 2016-11-24 16:21:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
感谢,感谢,再感谢!学习,学习,再学习!
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-2-3 21:37:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
关于肿瘤的分化:恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点,瘤细胞分化越接近正常细胞,则越成熟,通常称为高分化,有人称它为Ⅰ级。如果瘤细胞分化太差,极不成熟,但仍保留某些来源组织的痕迹,则称为低分化,或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化、或称为Ⅱ级。一般说来,高分化肿瘤,恶性程度低,预后较好,低分化肿瘤,恶性度高,预后较差,未分化肿瘤,恶性程度极高,预后最差。
# H7 x( b( `- L! `6 p
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-5-20 22:54:13 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:01 编辑
* v% V& k6 \/ a9 g' `' p0 q" b0 w/ p0 c5 S5 V
来至---平淡
- t/ B& F1 ~& N) D# A- k5 w# }( L, a2 i' p2 y# j
凯美纳的靶点是:EGFR  d. d6 d* a0 U$ P9 }4 u7 {! G6 k
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER23 C' r! N; h! m
299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
* P8 e( c6 I' M7 s0 r3 v" W- z. n184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET
: K. ^  J( a0 u& o多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3: J. j+ O! U& Y6 [  ?6 S
克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS16 `. R  S8 ~" x& j7 Q1 r# l" }
4 ~8 _1 \7 W% {) ^% O
按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。
4 T  e" ~' C/ V如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。
8 ?5 k" K* ^' i2 a如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?- p- J* }: R: g5 G& Q9 w6 M7 n
首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-6-16 17:58:16 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:00 编辑
+ B0 X8 T2 B& ^) c# a9 r3 K! _, `
2 m& n: i+ G" i  g: K& H( ^来至----平淡% g- `1 W& _0 a- Y2 h
, {% {; Y9 H3 L  w( j* N
凯美纳的靶点是:EGFR; F3 X3 ?: z; _4 y% L3 d

; ~% U( p  F. ~) X& ^2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2* c( a0 C+ h, h' \+ x0 S3 R! M

  B( V* e0 S! Z. H# {299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2. F. a3 L& v) F
' [) s% e% b3 I; b
184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET+ ]( x) T1 @5 B, r. Q/ d& A
& |- ?& A' K) S! |8 [/ u
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit34 c& S4 I8 @' m, b6 V) n

9 i8 |7 s# v9 {. ^% |克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS16 d5 {0 \- Q% G7 R

- l- d" |' H) _! n5 `7 D3 a按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。% T$ y' ^' G3 G

" d$ j0 k8 L7 w. F如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。
) u+ Q  l# X5 r3 X6 U0 ^& S0 r
9 f2 t5 _" {8 s9 C! L如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?
/ v% f, |1 C, d" `# e; J0 K
4 t( |3 W1 A; W" ?) _" V! ]% T. {首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!4 y0 o1 G% B- \
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-12 17:41:13 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
阿帕副作用挺大的,感觉妇科癌症病人被推荐这个药挺多的,普遍反映副作用大要减量。抗血管生成药大部分都是万金油,只是贝伐有对付胸腹水,脑积水的特技,XL184有控制骨痛的特技,尼达尼布有延缓肺纤维化特技。
0 E" t: Y: y: C6 {2 h
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:31:15 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马:吃特造成的皮屑食疗办法:! r( b, y9 Y) \  z4 v/ p

3 L$ j4 q% E9 t/ e去菜场买一些猪皮,2元一斤,洗干净,用煮沸三次,换三次水,剥掉油层,水不要。
0 U4 y, ^" J5 Z+ l- z+ K! M: _  D- \- t0 u; q, P; J
然后用猪皮烧菜吃。6 M, [1 c; C7 s2 W

: n/ ?; H9 W3 w方法来源:《伤寒论》猪肤汤。) d4 D! Y. x# ^4 ]( x0 R! W
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:51:55 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马老爸说最近一周出门都有带血氧计,散步,爬楼梯,血氧浓度都在95%以上,但心率超过90了。5 V( t& }  c1 L) ~4 P2 S: l, Z! w
0 {# d: @4 j& e1 Q7 ^4 f
最近20多天吃卡维地洛,是以3.125mg每天的量吃的,昨天开始加量到6.25mg每天(一次半片,一天二7 H2 O- I0 w/ k3 ~; w2 I6 R- L
0 j% L- _# q- q2 y+ Q2 l& G
次)。还有些咳嗽,有痰,昨天开始吃头胞他美脂。
家属好好学习,病人天天向上。

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