母亲的奇迹---肺鳞癌骨转---易瑞沙

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本帖最后由金颜于 2015-8-30 21:44 编辑

我的母亲，61岁，2014年11月被查出肺鳞Ca，晚期已骨转移。
家中身体最硬朗的就是母亲，自我记事起，没见过母亲发烧感冒，更不要提吃药了。
出门在外上学的我对母亲日渐消瘦的身体没有过多的在意，毕业的前两天，在回家之前提前打了电话，或许是母女连心，电话一接通我就感觉怪怪的，以前的母亲说话震得我耳朵疼，今天，小的平静。因为知道以前母亲的胃不好，是不是又犯胃病了，再三追问母亲才勉强的和我说在医院，胃病又犯了。
和我料想的一样，可是放下电话后，内心极大的不安，一夜没睡安稳。
回到家，每个人都怪怪的。终于，我还是知道了，爸爸姐姐瞒着妈妈偷偷的告诉我，还有6个月，最多。一个闷棍打在头上，天塌了
后来母亲在哽咽着告诉我，事情的经过，我把头靠在母亲胸前，从没流过那没多眼泪。
住院了，大夫说要么放疗，要么化疗，二选一。方案各有利弊，但是副作用才是最大的伤害，因为老姑姥是大夫，她不建议我们采取任何方案，因为以母亲现在的身体状况，哪个都挨不住。
就这样，没选任何一个方案，在医院静静地待了6天，每天看着傍边的病友输液，手术，出院。每每这时，母亲都会红着眼圈看看窗外，送走病友时，淡淡的回一句，“我没有你们的机会了”。
保守治疗是漫长又痛苦的，母亲以后的状况，谁也说不好，但结果只要有一个。
回到家，每天守着母亲，就像在漫长的夜晚守着一盏快要油尽的枯灯。看不见光明，没有明天。
终于，三个月左右，我们又回到医院，这一次，大家都清楚，可能没有出院的那一天了。
此时的母亲更加瘦弱，皮包骨头，病情发展迅速，腹水严重，骨转移引起的疼痛不可忍耐，打吗啡吃止疼片的间隔时间变的越来越短。
我们遇到了一个很好地医生，每次用药，都会找我的父亲或我商量，她告诉父亲，母亲现在的情况绝对不可以放疗，只可以试一试化疗。化疗有三种方案，一个一个来，但是每下一个方案，有用的几率越小。
这时母亲的背部已经下了一个细小的管子放水。每天800-1000的放水量，红红的积液就像血一样。
此时的母亲已是下床困难了。放疗的副作用使得母亲大便困难，每天上厕所像打仗一样，每个人累得气喘吁吁。母亲亦是满头大汗，虚脱无力。
放疗失败了。而且病情发展亦不可控制，不得不在左胸打了一个孔，插上了更大的管子。
每个人都绝望了。我每天都会想一遍以后没有母亲的日子会是什么样的。9年的时间，我没有好好地陪伴她，老天不给我一个有机会让我尽孝。每每想到此刻，我都躲在厕所无声的大哭。父亲也是在那么一夜一夜中熬得两鬓斑白。
还有两个月。父亲和我靠在病房的门外静静的叨念着。
管子不可能拔下来了。每个人都这样说。
还有别的办法吗，哪怕无望我也要试试。就这样让母亲在绝望的等待中离开我，绝不可以。
大夫是这样说的“可以试试靶向药，但是放疗化疗都不管用的话，这种方法，也只能试试，而且，这药不比化疗便宜，就试试易瑞沙吧，但是，这药对腺癌的作用比较明显。对鳞癌就”。
我们试试吧。我望着母亲，母亲也望着我，很平静。
或许是上天的垂怜。
在吃药的前一天，大夫说母亲有些贫血，要输血。就在输血的后一天，母亲吃了一片易瑞沙。
有病友是腺癌的，吃了很管用。告诉我易瑞沙对亚裔无吸烟史的肺腺癌的女性是最有疗效的，如果对鳞癌都管用就是奇迹了。我苦笑着，有没有疗效真的不重要，只是想给母亲个希望，给自己个希望。
吃药的第一天，母亲没有闹哄疼，但是还是按时吃了止疼药。我想，或许是输血的效果，但是内心很激动，或许是药效也未可知啊。
在吃药后的每一天，一切都发生着变化，有一天晚上，我的闹铃没响，没有吃止疼片。那一宿，我和母亲睡得安稳极了。到了第二天早晨一觉醒来，
母亲和我呆呆的傻笑。那一天的中午，我打电话给爸爸，爸爸说母亲正在一个人坐在床上吃饭，还吃得狠香！！我在班上对着电脑呵呵呵的傻笑，同事都觉得我怪怪的。
后来。母亲胸前的管子拔了，照片子大夫笑着和我说，主要的瘤子变小了。所有的护士和大夫看见我和母亲慢慢的走在外边的走廊上时都笑着又惊奇的和母亲打招呼。
现在已经八个月了，母亲就乐呵呵的坐在我身边看我打字，时不时的调侃我字是不是写的太少了，这可是她老太太与疾病抗争的光荣历史，就这些字怎没写的完呢。
我在此想与大家分享我的故事，不，是母亲的故事。面对这种打击，每个人都是在绝望黑暗的边缘，但是，给自己个希望，也给病人个希望。在这期间，母亲的脾气时常不好，忍忍就没事了，互相理解，晚期有时也代表不了什么，把希望带给我的家人永远也不晚。
（在此，还想问问大家，现在母亲身上起了痒痒的疹子，很痒长了好多，知道是易瑞沙的副作用，，但是有没有什么好的办法可以缓解一下，谢谢）。 2015.8.30