继续更新后续治疗贴：11月份，我们用了阿帕替尼，所有病灶稳定了三个月不到。但是这三个月阿帕的副作用非常地折磨妈妈，尿蛋白经常出现3个＋，高压一直在200多，呕吐，没有胃口，吃不下东西。妈妈整天昏昏沉沉，生活质量相当地差。妈妈已经基本接近瘫痪，不能站立坐直，所有的生活全部在床上。在第二次复查时，妈妈肝上的大病灶变大了，但是周边后续又出现了几个小病灶，且成团状。同时出现了胸积水。阿帕替尼无效了。后来我们换上了VP16,虽然CEA下降，但是肝上原来的大病灶又变大了，小病灶也跟着变大。但是胸积水没了。医生这次给我们开了环磷酰胺片。这基本上已经是指南上姑息治疗中的节拍化疗了，医生也和我们说，如果下次再来找他，他也要没有办法了。其实如果没有阿帕替尼，妈妈在11月份可能就留不住了，当时在医院真的是非常危险。当时没有选择CDK4/6的原因，也是查阅临床上，现在的CDK4/6针对内分泌的一线疗法比较有效，最晚也是二线，但是疗效也已经很差了，妈妈已经经过了太多线的化疗，CDK4/6的有效性可想而知。我已经不知道后续的路该怎么走了。如果针对肝上做局部治疗，因为局部治疗也需要评估身体承受能力，妈妈由于离不开床，基本瘫痪状态，身体是否能承受局部治疗，医院能否收治。局部治疗后续也是靠化疗药物维持，也不可能一直做局部治疗啊。但是化疗的药基本上已经用尽了，用别的VEGF靶点的药？但是妈妈VEGF的药效果都不是很理想，而且VEGF的药基本都会出现尿蛋白和高血压的不良反应，妈妈现在肾脏已经有囊肿，虽然是良性的，但是一直在变大，而且现在尿路感染一直有。后续维持VEGF的药的话，质量会变得很差。而且肝转移病灶还是要靠控制住主病灶来稳定。感觉都是死路……我的脑子里每天都在想这些，感觉要疯了……妈妈现在虽然药控制的不好，但是胃口什么没有什么问题。真希望永远这样就好了……后面的事情我真的不敢想象……希望各位大神帮我们出出主意，还有什么方法吗，谢谢了！！ |
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