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肝移肺转—记老公抗癌路

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458843 605 雪绒花 发表于 2010-9-16 22:40:41 |
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-12-17 12:45:45 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
回复 再活30年 的帖子
) f" ^, d$ a! H' G9 g0 N* k) B+ I. v9 r# k; a% b
皇帝也郁闷了,肝线确实告急!# c2 ~* V* Q2 ?& T+ S- w& U
今天同时做了B超和CT,B超结果当时看到,CT报告明天拿。% Y; i. S9 v8 Q8 D
B超:移植肝区回声不均匀。肝右叶见多个回声增强区,最大的3.1*2.3CM。左叶见一偏向回声区,约2.0*1.5CM,---------。
5 V- [2 z' e, ?6 D! d超声印象:移植肝多发性占位性病变。% }) o# D. V8 U% Q
) [1 X$ g6 b. W2 V
今天是B超室主任做的,移植以来都是她做,唯独一个月前在呼吸科住院期间是由一年轻庸医做的,都没看出所以然!所以大意了。
2 p2 y$ Z; m2 G6 j所以这两个月用药没挡住AFP不是药不好,而是自身情况发展所致。3 B9 U# t+ O# _& c7 X9 i4 t

4 ?' n6 F. q2 U平时看到对肝进行治疗的方法有多种,现在却不知用哪种合适,请教做过肝治疗的病友速帮助给点意见吧!
再活30年  高中三年级 发表于 2010-12-17 13:42:13 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
   我还是觉得药问题,我认识一个病友,肝里面3个病灶一致吃索坦控制一年多了,病灶没有长大,AFP控制在正常范围。
8 |' O1 g8 @6 H: G9 v  现在要做什么动作应该看一下现在身体能不能承受,如果不能承受应该等身体状况好一点再说。
6 g0 @2 ^0 k+ `6 ^5 U5 L8 D; |  就是要做射频什么的也应该先控制住AFP,不然AFP高做了射频又很容易长的!% ~( _; t# n2 c' j5 n6 |& M+ W! S  V
所以不管怎么样现在应该吃药控制它,最好是正版的索坦或者其它正版,质量稳定的!
/ ?3 ~. T0 ~+ r- {+ D4 X  顺溜哥是不是有意,不吃足量药,现在他的心态是因为觉得心态累,还是调皮?
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-12-17 15:09:58 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
完全同意30年的意见,30年明白癌的生长机理,便懂得如何控制,真的进步神速,可喜可贺!
# L! ?  u  ]8 i  {我首先并不批评顺溜哥,而批评顺溜嫂。顺溜哥每天吃多少种药?多少个时段多少种药物多少个规格多少种剂量……上了点年纪,又常被副作用折磨,脑瓜子都转不过来,还得惦念自己的爱好外出什么的,出错是免不了的。% R! f  D6 m; c/ q# i
作为总策划总监督的顺溜嫂,既然花了那么多精力去研究走势制定作战方案还寻购药物,为何不在最后的一关守住?至少要亲自看着顺溜哥把最重要的抗癌药吃下肚。4 g# N9 a; X* B  J
记得顺溜哥曾有偷工减料的习惯,顺溜嫂不是不知道,偏偏这回却当甩手掌柜,结果连连丢失城池,损害可谓不小。/ B' O: v* g5 s. d
今后,尽管不特别侍侯顺溜哥,也得在吃药时刻厮守一旁,表面以示关怀亲热,实质严密监督,直看到正确的药物以足够剂量下肚为止。0 {1 M1 X0 O. A% g
接下来,当然还得靠药物控制,即使无法忍受肝脏那几颗东西的存在(并未影响肝功能)非要革除不可,也得在革除期间(包括局部治疗前的检查、准备和治疗当天及之后)吃药不止,一刻也不能放松。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
泛舟  初中三年级 发表于 2010-12-17 15:27:10 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
对于肝内多发,我们咨询过很多医生,最好的方案就是介入了。
充满希望  小学六年级 发表于 2010-12-17 15:31:02 | 显示全部楼层 来自: 山东滨州
帮不上什么忙,只能拥抱一下绒花大姐.吉人天佑.祝帅老哥一切顺利!!!如有需要我的尽管吩咐!上次看到大姐买药,还没等我去药店侦察就看见多位朋友帮助大姐,可见大姐在论坛上的影响力.授人玫瑰,手留余香,热情的大姐和帅哥一定会战胜困难!憨豆先生的经验和智慧是我们的坚强后盾!!!
never_land  高中三年级 发表于 2010-12-17 15:39:41 | 显示全部楼层 来自: 澳大利亚
憨豆精神 发表于 2010-12-17 15:09
  L- p6 J) ^9 }0 Z3 X& d完全同意30年的意见,30年明白癌的生长机理,便懂得如何控制,真的进步神速,可喜可贺!
6 Z) C; r+ I/ b( q; ?我首先并不批评顺溜 ...
* j6 l3 z2 c$ V; q  g
不同意憨叔这样批评顺溜嫂。不是不想不是不关心,但家属也会累,的确也有做不过来的时候。有时身心俱疲,走在马路上都在想要是万一自己那啥了也就这样了。国外有患者家属的心理咨询,我们这里哪有?顺溜嫂已经够坚强的了,她的好心态是我们家属的榜样。
+ V1 f! W: E7 ]" k" W+ i: \我把我的一些心情套上了,憨叔和顺溜嫂都别介意,借题发挥,容我发泄一下。$ j' h- f# n( C9 ^; @1 a
秋之语  初中二年级 发表于 2010-12-17 16:53:26 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
病 人家属真是很不容易!我想将我的作法分享,看看能否帮上;我爸因年岁已大,而靶向药又换了多次,服法都不同,为防老爸忘了,我都是在药瓶贴上每次服多少,一日多少次,饭前服或饭后服。
青衣雅雨  初中二年级 发表于 2010-12-17 18:40:51 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
绒花姐:这两天我在介入科了解一下,肝上的多发占位一般采取介入减轻癌负,今天听医生简单的说,就是用碘油沉积再注入化疗药物,过段时间再射频或酒精。你咨询一下呢?
爱在左,情在右,走在生命的两旁。随时撒种,随时开花,将这一径长途点缀得香花弥漫,使穿枝拂叶的行人踏着荆棘,不觉得痛苦,有泪可落,却不是凄凉。
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-12-17 21:39:58 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-12-17 15:39 4 Q, y0 D. h( J2 l  s: A
不同意憨叔这样批评顺溜嫂。不是不想不是不关心,但家属也会累,的确也有做不过来的时候。有时身心俱疲, ...
6 T& m8 T; T' r0 W
呵呵,我的话可要引起家属们的公愤了。但只要平心静气想想,我说的还是有道理的,前面那么多的工作都做了,付出了那么多,假如把监督吃药一项也包揽过来,岂不百无一失?现在却因这一疏忽功亏一篑,不是很可惜吗?5 p% F9 _, v4 B/ _6 M# A% |
在家庭中,尤其老夫老妻中,是不宜互相论理的,也就是说,家不是讲理的地方,需要的是包容,那怕是吃药会偷工减料的坏习惯,也不能因为不合理而让病人自担责任。
- h& _" f3 C8 N& A' x好吧,但愿以后不再这样,大家都彼此顺溜起来,就无往而不胜了。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-12-17 22:06:12 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
再活30年 发表于 2010-12-17 13:42 2 a$ X5 e5 g: I+ J
我还是觉得药问题,我认识一个病友,肝里面3个病灶一致吃索坦控制一年多了,病灶没有长大,AFP控制在正常 ...

# x( q3 d* {( [& p& `/ |$ \1 ]这几年来,老公每天必吃的常规药就好几种,有时想减药也是各种辅药,我也很同情他又没办法。抗癌药他是万万不敢减的,这关系到他的身家性命啊!这次我说他是因为靶向药吃多了抑制了脑血管。
, H5 L% }1 a: r8 W0 T0 ?尽管当时很气很急,事后还是不再多说了,毕竟得了这种倒霉的癌症,他能一路走过来已经很不易了。

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