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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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707868 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑
8 z+ t1 k; r$ Z1 x' G
7 A& v7 {( K- ^% h! L/ ~我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):) K& v2 E# @5 c) y* E' ?

. V5 C4 X3 C! q这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。$ f2 X9 B* r8 l6 \; j0 v! ]

$ x5 X( n) G* s按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:: L  O( o( \) S( c: j2 p
1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。
: C+ S$ T1 m5 O) h5 C( P9 Y2 X2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化! [  e7 N0 {" a
3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。
$ c2 E3 m2 t9 Q( h- v0 A0 i. l$ y3 }3 Q0 _
如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。
! q9 J$ x2 x: M4 `Dr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。
4 x% ~+ j( ?& ~8 ?. @引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”% J* l( T% n1 n# p6 l1 f2 b
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
; L6 d  Q- n; G1 c0 f/ ^: n" y7 X
学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02 ( |/ t' a2 o. m$ S  O! x, O
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...

" j7 x; J5 c+ K' O     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑
  t% Q" I, \/ ~: }. ?$ n! V
* k+ ?% Z" w8 O8 p6 f2 O/ U* ]4 Q3 I今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。% p' M; Z8 @' K# H( n, Z- T+ A
# K2 M9 M& D# [4 d$ D
而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!3 w6 w8 Z& _$ X! C

# ]) l3 U# Z9 p* \( X  {, k- S
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑 6 Q& e1 z6 }9 B! ]$ B0 r
老马 发表于 2012-4-15 22:00
8 S: k' @* ], g( V+ o2 z8 m是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。

1 ^! ]* F6 p) e+ h
% M7 u' t6 q" a% n0 l3 H4 p如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:
7 [" K2 u  X; n6 G; m. {/ t4 Z0 _! W: a2 f7 C- J
1/ 化疗后多久上口服药比较好?- {4 M0 E) Y6 `+ k
2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?
6 M2 |! ~! V4 Y3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?5 q' h' @0 f! R; S( f* z7 [7 P* U, [

6 r3 W# ?/ _% k请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。4 _. L, b: }6 w2 O4 }
如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。+ W' S. h  K4 O2 C- i1 z
从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。
0 A# [/ C; D+ o- W4 _日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。9 M2 d0 v3 }) E! U  ~5 q+ k
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52
" Z  k3 r$ U  P0 h! e化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...

/ z, B' s, G6 z. l. R明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:) |: S, `& y+ ]4 |4 v( D% H
, e0 Q8 `/ s+ v; [* }" n" l
中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)+ n: \4 ?, a5 b1 Z
中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)
. O6 `0 }% Y2 o( G" T单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)6 P" @+ V2 s1 z( u6 c" c6 C; U
红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)# p: q2 s7 G/ H' [" j
平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)
! F: a0 Z& w& Q血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)5 ^8 V( s" I  k$ k; j
血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272), r' Y6 O) c) ^( K& Y% P
红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)
/ z; m/ P& @2 T& ]r-谷氨璇转肽酶: 61 高
0 ~3 e* z1 Z& O; X7 @( b) j
8 A' L6 p/ v  Z' l4 _以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!
/ X* t2 h5 ?, d; _* J  S
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。1 `. j1 |" o1 [1 |
没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。
" h$ Z6 \$ M. x' `( q5 Q1 l7 K另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21 1 ?6 r) h4 S& N- x/ q- [: w* t- M6 P
特罗凯不影响血象。
& g; G3 \0 |: h# P5 o6 ?没事。

% D* E7 N4 T$ H+ @$ J) m
1 b. W0 U8 n; H: x* ~+ O谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!
# _' d0 c7 J4 d+ b& {0 A6 B" k& _/ U5 R
***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。
6 U0 W1 w1 p% @6 `3 `+ z8 X
* b4 h+ h- q) o- h" {- h愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹

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