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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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692833 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑 7 \! M  |% S" c7 b8 H9 H* J9 S

6 J& }1 ~, I) v* L我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):( e% Y: F; @# N/ W/ L" ^6 O. |* j

; N+ U/ k* U9 g这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。5 }) m6 X' l( I9 `9 H
! Y0 x3 f: Q# K. Y9 E) x
按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:: p, r6 C4 d- u3 i; ^5 x5 U6 Y2 J" N: a
1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。
  [! W' m2 E3 f) J' ^2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化: \3 I7 n1 J& Y& U7 ?2 |; ~! O  g
3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。( ]' `  f) h6 L; p: _. G
+ y5 r5 f$ A  |* r  G3 V
如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。
0 ~! A# ?2 i) U4 D  V- }- B- aDr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。
$ t2 c7 `1 k8 r. [) h4 H引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”7 ~4 ]0 O) w' @) K0 f4 B
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州

( Y. r# W" d9 ~- d学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02
4 P6 @3 a; X5 K8 k4 F' K我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...
5 z" N, p5 Z( O) j8 i( ]- g
     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑
, C7 I/ c, s. L; H6 h( e6 d! P0 @+ P  M3 ]* n: ^9 f
今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。; L$ U0 D2 L4 {; b
1 [: d3 \& b' S  f' v
而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!0 z  N2 v, G/ |$ L$ b; m6 j# x
7 Q/ U5 D2 J' s8 g% y' j  b
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑 1 O' v! E. O! u* v# K5 ?9 [; q
老马 发表于 2012-4-15 22:00
4 b" j- q3 k/ j* e& @是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。

8 ^! {9 ^/ x7 L  @- w6 A% N3 m+ _# \
如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:
2 y+ ]: ]/ Q5 t3 A7 ~6 e4 Q2 w# D1 o% a: J2 D4 y  W
1/ 化疗后多久上口服药比较好?2 L  P+ v8 X! ]0 E' y. P
2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?6 N% N% O" I% b6 x$ t" [8 z
3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?# W& q6 `7 Q* e. @

! a, c' i% u* d7 K请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。
6 X1 P4 c6 B3 C4 }如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。
% c* N, T! h9 \9 N, m从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。/ r: U; {: `9 j6 h$ e+ t
日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。
% Z( L5 \% E. `2 A5 p
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52 1 Y+ j6 b3 f5 B7 p$ I
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...
- v6 E) H6 [/ E7 G
明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:5 \/ }) p9 |. F/ N# `
* T- A1 j; E2 l& Q
中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)1 ]8 F6 ^+ K* U: r' c" t
中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)
7 d3 U) h( g3 z; _  c; x  y' |: f单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8). M0 T! `( Z4 c7 W5 K
红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)8 n% g1 z  L5 `7 v1 i9 G
平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95); k6 g8 |5 q7 {% `+ D+ }9 @
血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)
) R7 ^: W3 T  _* Y& ]血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)
" O; C9 x: ?- ~红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)
% g1 Y7 n/ ?5 k: w+ Er-谷氨璇转肽酶: 61 高
, X. H% r4 F4 D" F0 a- w0 G! a
* H4 \4 J1 f1 F0 J! N9 b/ N以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!0 ~' u: V# o7 @1 E1 G
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。
  R# v4 S/ [/ N- F) S) C没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。7 z7 x3 o! n0 d% H# h
另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21
+ ?+ W4 p# _/ M特罗凯不影响血象。& u" Q# m& r$ ^) l, [
没事。

5 ?# a. ?: H" O& h
3 ^# y! V$ v% O4 V' H+ i6 M6 P谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!% ?: i. A% V, x

8 |( E& j; O8 g  d  g***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。
& G6 n$ L" p, I! e) m* D- E" t- `6 W) w; F
愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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