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虫虫1225 发表于 2018-10-04 08:53 ' B6 n$ v( g9 N确实很羡慕,我们想吃都没有药可吃。。
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思钱想厚1 发表于 2018-10-05 13:59 : |. e% k& P% Q1 x# x是基因检测没有突变对吧?如果没有好办法也可以盲试一下的!
左手曦月右手清阳 发表于 2018-10-06 11:181 T) s7 o. u: {) B6 c 憨叔的年代基因检测还不是很发达,很多时候需要根据症状推测自己的基因突变情况并且试药。但现在液体活检已经很便利,很多靶向药的原理也更清晰,对原来憨叔的试药轮换理论也有了很多更新。
reyi 发表于 2018-10-03 22:33+ d% g- }) e5 a, t9 @; i; z& Z 我在给我妈用轮换法,一个亲戚给他爸吃的易瑞沙一年后就耐药了,别的药试了无效,直接9291.我问他9291如果耐药了有对策吗,他说真的到了那一天也只能听天由命了、9291不到一年,他爸天天能吃能喝还能上班,还说他爸身体好也许能治好癌症呢…… - D2 z% l4 \8 R2 m% |我个人觉得四部轮换法好用,说的很有道理,也有太多人轮换用药延长存活率的,去5年以上版块看看,有几个一种药吃到耐药的? 8 h# h0 A# j5 n) ]4 _当然什么事都不可能是百分百的,作为亲人肯定希望能一直陪伴在病人身边,尽自己最大努力不留遗憾吧。) @4 x0 u7 G9 y" [' T& d' | # W9 ~2 w# p5 ]2 \6 b* B2 t 我妈用轮换法是易瑞沙3个月,其它步骤一样,现在又回到易瑞沙一个月后检查有效,最起码cea没升高。3 z% ^$ b& S' J# J 现在第二轮换易瑞沙第二个月中。
何梦 发表于 2019-11-8 21:084 w) r2 s6 l7 r5 i3 D+ p 你好,请问你妈妈这个方法你现在还在用吗?是否依然有效!
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