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本帖最后由 申医生 于 2019-10-14 18:41 编辑
; ~; m, t7 Y: B# l) ]( J/ p9 N/ _4 t! I& H
李某,男性,73岁,吸烟40余年。
; x6 ~2 `) X( \& O主诉:呼吸困难伴干咳一周7 s0 X' P, l" j" ?* D) E9 t0 ]
查CT:右肺中叶、左肺下叶、右肺门占位
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当时思考:有长期吸烟病史,肺门附近占位、肺鳞癌可能大。患者高龄,有穿刺风险无法顺利取得病理,征求主任意见:这么多病灶不排除颈部淋巴结转移,复查超声果然左锁上有一个高度怀疑恶性的淋巴结,对这个淋巴结穿刺活检风险就小多了,收入院穿刺准备。2 m* m9 g; E8 L f1 \& C. Q
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穿刺前查PETCT进一步确证为恶性,未发现其他远处转移,SUV平均>30,考虑低分化高度恶性疯长的肿瘤。4 N% f! T$ F) R* s& {
半个月后穿刺病理:果然是低分化鳞癌,同时做了基因检测
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, V5 s8 a% I5 ^6 D. l, z" b很幸运PD-l1:70:% TMB:30.65 /Mb brac1基因突变
2 v2 H' b; C0 F mKEYNOTE-024主要研究终点:帕博利珠单抗单药治疗组的PFS优于化疗组,建议患者单药K药治疗。
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患者鳞癌不能享受腺癌的赠药政策,充分沟通后因为身体瘦小,选择了信迪利单抗100mg的单药治疗方案。
) ?. O& W2 S+ _0 Y. Y1 c按照经验:老年,肿瘤负荷大,身体不好的患者用PD1治疗效果差、副反应大,容易超进展,但是这个患者的基因检测特别适合免疫治疗,所以充分沟通,家里人不打算化疗,选择相信检测结果,行单药免疫治疗。. m- P1 G' a& X$ j+ ^5 X
下药前再次复查CT:肿瘤明显进展,咳嗽加重,乏力加重!0 O3 ]; x+ g7 Z
结果用药5天后电话随访:患者咳嗽消失,食欲恢复,直接变成了正常人!!!* b: A( k1 s& U! Y. M, e
因为高龄,肿瘤分化差,还是给的半量免疫治疗,担心超进展和不良反应。我没有选择9周一复查,而是3周复查一次。. ?# x7 M" b8 S) B% {; `, a1 U
# }& l- j1 ^ B9 a3周后复查、9周后复查左肺下叶肿瘤明显缩小,超声查锁骨上淋巴结也明显缩小,其余病灶略缩小。期间没有出现任何不良反应。患者说得了这么大的病这么重结果糟的罪比感冒还轻!% F( u6 t: Q! g! u% [8 N/ d
下一步的治疗问题我在学术交流会提出了几个问题,省内专家们给出了解答8 C6 Y1 J |+ K0 G, j
1 \! Z u& B1 `1是否改成200mg足量应用?:其他医院发生过老年患者200mg出现严重不良反应的情况,目前有效,无不良反应维持当前剂量。% l2 r7 l/ {6 o* N. B+ E
2免疫治疗的疗程:1-2年
3 s& q# Q+ z) W+ p+ F5 ^8 g3brac突变是否有意义?乳腺癌数据有这个突变对顺铂和紫杉醇化疗疗效好,肺癌brac突变没有相关数据,可作为备选靶向方案(我在论坛里见过2个brac的肺癌患者口服靶向药有效,确实可以尝试)。该患者单药疗效好,不建议加化疗药了。) I2 d7 \2 Z. b& H- l2 v. C7 \
4是否局部治疗:局部治疗可以增加PD1疗效,但是放疗可能增加肺炎发生率,不建议该患者应用。. R, O( C4 j, _3 a# d
这是PD1的不良反应发生时间的统计,患者9周还没出现不良反应,真的很幸运- N9 |7 N6 \9 ~: z. w
6 q# V7 ~7 m. d这个患者很不幸,刚发现就是疯长的晚期低分化肿瘤,也很幸运,穿刺过程不遭罪,基因检测推荐了进口的K药,没想到用价格更实惠的国产免疫药半量使用依然效果如此出色,还没有出现任何不良反应,时代进步,科技发展,未来的治疗手段会更丰富。4 g3 S, D, j) r% v8 K9 S
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共72条精彩回复,最后回复于 2021-1-12 18:14
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免疫治疗确实不错,但是好多人都用不起,特别是o药和k药 |
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[LV.1]初来乍到
4 ?6 M0 T* \/ p& x我用的几个都是国产的,目前看效果还都不错 |
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[LV.1]初来乍到
临床医生的这种病历分享,对于我们草根来说,太珍贵了,而且还附带了临床分析,本版置顶一周 |
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[LV.6]超级爱粉
信迪力跟拓益的差别在哪里?一定要表达高才好用吗?6 V4 J6 ^1 z# q
0 \: b. y8 s1 s; K w% Q! x如果担心超进展,减量有效?9 }: J* h* f+ ^6 _0 `
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最后患者的耐药出现没? |
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[LV.1]初来乍到
松鼠 发表于 2019-10-15 00:21
9 h/ {4 \" f2 B" I信迪力跟拓益的差别在哪里?一定要表达高才好用吗?) _0 u: c; D9 [& R' {. {1 w: D: h
+ Z) ^( }5 {8 Z* V' J3 _' U如果担心超进展,减量有效?4 |5 a/ Q. v) f) v
: j- l1 w0 `# ~6 n- O最后患者的耐药出现没? 7 z9 Y, H) r8 z7 g- S
患者目前没有耐药,信达是3周一次,拓益是说明书2周一次但是除了黑色素瘤剩下的都是3周一次用药,具体差别不太清楚,我都是根据患者体重,轻的用信达一支,重的用拓益 |
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9 P% Z) r( A% I- H- X7 m国产的o药和k药价格是多少呢? |
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[LV.6]超级爱粉
; h1 w$ w( Y; ~; G. q有个说法,新药上市要经过双十,10亿美金,10年研发与临床,但拓益只27月就上市,有些担心这些国产PD1跟OK药的差别,虽然看CR、缓解率似乎差不多,但我们这些非专业人士真搞不懂差别
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万一,如果拓益、信迪利耐药了,是不是也没机会换OK?9 g+ v8 w4 h) `3 _' o! O! K6 S: B
6 U G8 R" Q8 N2 x另外,您例子中的病人体重多少呢? |
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[LV.1]初来乍到
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[LV.1]初来乍到
我的理解是国产的pd1都是进口药的生物类似物.作用机制希望,作用位点不同,临床数据不如早上市的进口药多,家庭条件好,首选进口的,条件一般的用国产的也不是不可以。我听说过论坛里有2个病友o药无效换k有效的情况。 |
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