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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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79191 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
! S. m4 T/ t9 \4 Y1 s/ X2:一线治疗 凯美纳4个月 ! a1 L, m. s& x  E+ q
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效* W: J9 N" ?+ h/ H. T8 L0 S" }
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
: c' p. v5 U/ ]* o: a! `# t3 X* b      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 1 B  ^! o- X# d, q  H2 r- ^3 z- c
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb5 R2 V5 d. W1 y8 B+ J- d" s; ]
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。8 ~4 N7 \  C3 m2 f- R$ q5 x- ?& P
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。  R0 ?% k0 b- `' P3 Y/ h
7:妈妈第一次联合之后出现起效
0 P7 {, K# x( a1 ?1 r1 d药物副作用:
( N  N* p# u5 k" p, \1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
; j' n7 K5 h/ |) E! L, F5 O0 v4 N2:甲减 优甲乐
8 q$ b0 c9 F( N3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。9 }6 Q2 B/ w2 |; U
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
4 B5 t5 q9 G2 x4 t- c, V5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
6 q' Y1 T8 \$ W4 R% S' p6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。& }4 C! l3 i& w; m/ \6 C
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!( L$ ^7 P- Q+ m  D0 l
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[LV.2]与爱新人
Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55! Q, J1 @6 {, S2 i4 O
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
/ D5 V( Q9 k) i9 F0 S8 Q# ]2:一线治疗 凯美纳4个月 & t( |& d" Q  c7 b# `  _% `. {
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效% E2 @* c4 i7 l) [6 q
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
$ S2 j6 n5 N4 |6 i" s8 O      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
5 t( X& j0 L$ A' d4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
8 X- E' a+ o/ t- x. E5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。7 {1 j2 `; j1 f* l
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
2 v: Y9 M& ?: e( c: c7:妈妈第一次联合之后出现起效" ^* v4 K2 j. i
药物副作用:/ b6 R3 @0 X! N& u" j2 v$ a
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
5 ]; z- t6 L# `8 X  r- H3 v2:甲减 优甲乐% O) J* b' G: O2 v
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
3 _- U7 _/ k4 O! M4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
! ?6 h9 x( e( j5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。6 y0 V" q; D0 ?# b+ [/ |
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
2 U9 @- W9 x5 }# Q6 ]另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
/ [% a' y0 b, L' j9 J. ^! [如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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谢谢你为大家的贡献
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:370 m0 k9 M) x1 h
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. s9 e, J9 s3 j6 d
但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变5 P2 ]9 f) w1 o
2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。/ ]6 ]% a8 B9 G* m
3.PDL1表达:15
; M! M( T: O1 M+ i& n: _4 h4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
: S' T9 o( \: k6 {' t9 ^5.是否接受了免疫治疗:是
1 c2 N, `  ?4 N" e- g( j$ R( [$ H4 ]6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗
# E. @! R. p( G1 V1 a7.是否有效:有
1 C! V: I% z9 {' X8.用药无进展生存期:    至今两月无进展5 R3 L; s' I; x. V1 W4 b! ~
9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展
( Y* T! r: @- K- a8 F, P10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。, G& P8 H" C: j" Z/ E  Y
1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970
/ I% u1 R5 F) i0 U' i6 [7 C, X2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。- `- j5 C, H9 Y9 _0 n. T! A
3.PDL1表达:未测
/ _- U' y. ~1 _0 S  L* ?# L4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
! A! r% b! |# C2 x+ k$ \5.是否接受了免疫治疗:否7 K2 Q  Y3 T$ P' m5 t
6.联合还是单药:
, P& |. j- Q  [2 @7 m7 J' {7.是否有效:9 Q' e, y0 p9 c' {1 H
8.用药无进展生存期:     
" f: |% B* S+ v, k9.副作用/有无超进展:. a1 ^1 @# C7 t( c% H% Q/ X+ t
10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变5 `% [$ s# _, M& U, \1 R, f
2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因
% m) h$ b9 U0 [  ~" W' ^. @3.PDL1表达:大于50
# I! J5 ]5 Z  b/ a# s4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
8 t4 u# m+ N; I3 b5.是否接受了免疫治疗:是
) @; z" N7 {: l! N* f6.联合还是单药:k贝伐
" O$ B. }- o+ C3 U4 ~7.是否有效:打了7天7 P+ I: v$ O' n5 E
8.用药无进展生存期:无法评测
" x* W4 i% ?+ z- `, W8 `6 [) o: i! C9.副作用/有无超进展:暂时无& g7 J4 _. r2 d$ |  s% G
10:其他:

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