用憨叔思想与癌共舞之再吃184+依

单行道 · 发表于 2012-9-21 10:42:09

雪绒花发表于 2012-9-20 17:31

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0 w0 S- }8 A1 P7 W6 R呵呵！本人对你的帮助实在有些力不从心啊，比起憨叔这样的活雷锋对论坛的贡献实在不足挂齿！$ Q1 J/ l+ d" E: G' M- ] Q' w! {
记住了，移 ...

我没全部停下，FK从每天3减至2而已，我吃依算是较早的，现在才知道！

风雨相牵 · 发表于 2012-9-21 10:46:28

停了几个月没吃靶向药了吧？近来可验AFP？

单行道 · 发表于 2012-9-22 10:41:43

风雨相牵发表于 2012-9-21 10:46
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停了几个月没吃靶向药了吧？近来可验AFP？

停了3个半月没吃靶向药，8月中旬AFP是150左右

lostm · 发表于 2012-9-27 19:16:14

单行道发表于 2012-9-21 10:42
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# O9 q2 A" x. m/ P2 n: ^- G4 }; n我没全部停下，FK从每天3减至2而已，我吃依算是较早的，现在才知道！

看完全部帖子了。谢谢楼主分享经验！给后来者是很好的帮助！祝您靶向药继续显奇效。

重生 · 发表于 2012-10-8 12:28:15

其实我觉得依维莫司对于肺部的感染几率很大，我家也是移植过的，因多吉美耐药，绒花姐指导说可以用阿西加依维莫司。我让我爸试了不到一个月，肺部就有感染的迹象。我赶紧停掉了，我也听憨豆叔对我说检查c反应蛋白确实高了很多，虽然不是很高，但是憨豆叔说感染比肿瘤更可怕，所以我就停掉了，吃索坦。一般的消炎针都不起作用的。所以我觉得依维莫司是不错的药，但是它是容易肺部感染的。

单行道 · 发表于 2012-10-9 09:01:18

重生发表于 2012-10-8 12:28
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我以上所说的感染都是细菌或者病毒导致的肺部感染，依的感染我在本论坛至今还没见到过，要注意是对的，但不要因噎废食，我们所能用的药本就少之又少，而依对大多数人是有效的，在使用量上严格把关，不要连续数月使用，还是安全的，加上前辈们一再告诫，因依造成药物性肺炎完全可以避免的。

雪绒花 · 发表于 2012-10-9 17:07:00

单行道发表于 2012-10-9 09:01

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我以上所说的感染都是细菌或者病毒导致的肺部感染，依的感染我在本论坛至今还没见到过，要注意是对的，但 ...

分析正确。
依维莫司的主要副作用之一就是感染，但又不能因噎废食。特别是目前肝癌用药极有局限性，在癌负荷居高不下的情况下适当用依打压是完全必要且有效果的。这就需要患者和家属要有智慧的头脑合理掌握药量及疗程，个体差异不一，不可人云亦云仿效。
对移植病人来说，组装不如原装，用药必须格外谨慎才是。

重生 · 发表于 2012-10-9 23:25:26

雪绒花发表于 2012-10-9 17:07

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分析正确。
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恩，知道了绒花姐。明白了！

重生 · 发表于 2012-10-9 23:26:07

重生发表于 2012-10-8 12:28

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C反应蛋白20多

单行道 · 发表于 2012-10-11 17:15:45

我骨转了：核磁共振症象：股骨中段骨髓腔内可见稍长T2，稍长T1信号影，抑脂像呈高信号，信号不均匀，边界欠清，骨皮质连续存在，骨旁可见软组织肿块影，抑脂信号不均匀增高。
诊断意见：右骨质信号异常伴周围软组织肿块，结合病史考虑骨转移瘤。
奇怪的是他人转的是脊椎，我转的是大腿中部（不知是祸是福？）
打算明天住院照光，平安医生关于照光理论我也拜读了，但我们只有这样条件，我的身体也不允许到外地，结合自己身体条件还是本地X光吧，再就结合吃184。
说一千到一万，结合自己身体条件才是最好的，平安说的射波刀，安徽都没有，只有伽马刀。
谁有装好的184，转我一些。我的3个月前就没有了，现急需。