xiamiaoyu 发表于 2013-6-17 19:45:36

谢谢憨叔的指教,妈妈这两天说脖子下面的脊椎也有酸胀感,打算这两天去医院预约核磁看一下是不是有转移。

juibia 发表于 2013-6-17 21:02:27

憨叔你好,
      我父亲12年4月份检查出肺腺癌四期,全身多发骨转移,当时做病理时由于取样太少未做基因检测。
从去年五月份开始做四次培美曲塞+顺铂化疗,期间打了十次膦酸,肺部肿瘤治疗不明显,骨痛明显减轻。从去年十月份开始服用凯美钠至今,最近CT评估病灶无进展。但是最近父亲感觉左侧小腿疼痛,且有加重趋势,询问主治医生,他也没给什么说明,只是叫我们继续服用凯美钠。想问憨叔,疼痛明显是不是代表病情有所进展,若是凯美钠出现耐药,后面选择哪种靶向药,谢谢憨叔指点

共同努力 发表于 2013-6-17 21:20:28

向憨叔汇报今天的进展,有些迷惑:今天和主任大夫聊了我的所有困惑,她说吃了特罗凯22天,没有控制住胸水,淋巴节肿大还发展了,所以显然特罗凯效果不好。由于前天和昨天两天下午都有一次38.8度左右的高烧,所以今天大夫终于同意进行抗感染治疗了,上述输了氧氟沙星,下午继续输蛋白。今天查血,白细胞为7,不高。白蛋白只有29,比前几天的27增加了,但是还很低。这也是目前双脚肿胀消除缓慢的原因。
关进是肿瘤治疗的下一步方案。目前父亲由于胸水问题,憋气厉害,今天大夫同意抽700ML。稍好。但是大夫对治疗方案她自己也没有底了。说可以进行二线化疗,也可考虑用索坦。我当时说凡德他尼呢?她说当时实验组用凡德他尼证明对肺癌基本无效。

目前还没有用肿瘤的药,今天下午又发烧一次。晚上父亲说:他的病情十分复杂,连大夫都有些没招了!!

我很迷茫,考虑这几天抗感染治疗及补充白蛋白后,如何决定下一步治疗方案??

纠结中,特给憨叔汇报!

乐乐爱妈妈 发表于 2013-6-18 00:34:39

本帖最后由 乐乐爱妈妈 于 2013-6-18 00:36 编辑

憨叔您好,请看看我妈妈的指标,肺腺癌并淋巴结、胸膜、心包转移,去年12月开始吃印版易瑞沙,至今6个多月,CEA不敏感,CA125一直在降,前几天(6月11日)发现,CA125降到了正常水平,但是CT病灶比上次(2月5日)却有所增大。是易瑞沙已经耐药,这个指标不再敏感了还是其他原因?请教接下来的用药(没有做基因检测的条件,盲吃易瑞沙6个多月),万分感谢!!

日期       CEA(0-5)CA125(0-36) CA199(0-37)        胸水(右侧胸腔 )
11月5日       1.41                       
1月4日       1.32             119.1           11.27                      30mm
2月5日       0.78                77.1                      6.2                    14mm
3月21日       2.16             42.5                                             5.5mm
6月11日       1.47             31.6                       11.55       

juibia 发表于 2013-6-18 08:55:30

juibia 发表于 2013-6-17 21:02 static/image/common/back.gif
憨叔你好,
      我父亲12年4月份检查出肺腺癌四期,全身多发骨转移,当时做病理时由于取样太少未做基因 ...

谢谢憨叔指点,不过您说的“如果有效,也早就进展了”还不太明白什么意思,您说的有效应该是指“凯美钠”吧,若是有效病情怎么会进展(加重)呢?

心相印 发表于 2013-6-18 10:03:08

juibia 发表于 2013-6-18 08:55 static/image/common/back.gif
谢谢憨叔指点,不过您说的“如果有效,也早就进展了”还不太明白什么意思,您说的有效应该是指“凯美钠” ...

http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=8694
去这里看看吧,你会了解得更多.

xiamiaoyu 发表于 2013-6-18 13:11:45

会想到酸胀是骨转移是因为之前妈妈右肩查出骨转移前就是酸胀,医生当时还说是化疗液体渗漏造成的,做了骨扫描显示骨转移,并且胸部CT中可以明显看到中间的骨头没有了。这次妈妈说酸胀感跟之前右肩一样,所以比较紧张,打算去查一下。希望只是普通的问题不是骨转移,不然离上次骨扫描才一个就又有了,不敢想。感谢憨叔万忙之中回复!

憨豆精神 发表于 2013-6-18 15:09:43

乐乐爱妈妈 发表于 2013-6-18 00:34 static/image/common/back.gif
憨叔您好,请看看我妈妈的指标,肺腺癌并淋巴结、胸膜、心包转移,去年12月开始吃印版易瑞沙,至今6个多月, ...

CEA不敏感,就不必检查肿瘤指标;除CEA外的其他指标,我在无数次表达之后再一次表达我的意见:那些东西于肺癌毫无意义。你如果认为可以用来判断病情和疗效,你就判断和决定治疗方案吧。我建议你以影像学检查为依据,并建议改用2992或阿西替尼。

juibia 发表于 2013-6-18 15:57:34

明白憨叔的意思了,我也觉得可能这个药用太久了,应该准备换药了

笑对人生 发表于 2013-6-18 16:10:49

笑对人生 发表于 2013-6-16 23:21 static/image/common/back.gif
憨叔,您好
            老爸65岁,吸烟40年,肺部大细胞神经内分泌癌3B-4期,右肺上叶癌伴阻塞性炎症,右 ...

非常感谢憨叔的及时答复,因为在医院看到太多复发的案例了,我们已经决定用靶向药物,所以特地来请教您

因为我爸的CEA及其不敏感,所以只能用CT和他的自我感觉来判断,那我们是否阿西要用2个月后再评估,以及考虑换药

我正在准备靶向药,所以想再问问您,我还可以按照试药顺序再准备哪几种药?(EGFR-,VEGF+,Her-2+)

谢谢
页: 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 [197] 198 199 200 201 202 203 204 205 206
查看完整版本: 抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)