本帖最后由 感受生活 于 2012-12-17 10:06 编辑 - y7 H; a* x& w; P% b7 B
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兰姨：一直在向您学习，佩服您的智慧和老歌的乐观。
1 h7 o4 P( e8 l# H1 j* i 最近非常纠结于妈妈的下一下治疗情况，想请教一下您：: a! E( f. z8 a4 ]) n" f( x, u
妈妈（肺腺四期）自2010年查出来后，使用一次多西他赛化疗，效果不好。然后使用两次培美化疗效果很好，后来就一直替换服药2年半。这期间CEA指标一直是缓慢增长，到今年6月份是37。 想到两年之前培美的效果较好，就又进行了两个周期的培美化疗，但效果并不是很理想，第2次化疗后20天查CEA为32.4。
* O( c: ~& k3 l+ }0 n' w 接着我们服用2992，80MG每天，一月后即9月15日，CEA降为26.74。
$ E/ f2 G& V7 b: v* N, @ 继续服2992相同剂量至10月13日，复查时CEA却上升到了34.49。 ' z/ C' i+ k! `$ l
因易已有10个月未服了，就服了一个月的300毫克的易瑞沙，11月15日的CEA 翻倍上升为66 。3 B5 x4 w# N# M
更换药物为每天150MG的特罗凯，服用一个月，今天12月15日CEA：93.7，再次大幅度增长。* W7 d5 ^- q% d; P6 b
最新得到妈妈消息，腰疼了，呜呜……可能是骨转了，！$ q- C5 w9 K6 Y) ]& y
兰姨，因为妈妈一直以来吃、特或2992，从来没有像您们家老歌叔吃特那样好效果，接下来我很纠结，是继续吃药呢，还是化疗？化疗的话兰姨经验很多，能不能帮我参考一下，我妈妈这种情况上什么药可能会有效？
, W7 J* @) _4 P n# ^ 兰姨，请您别介意，现在我脑子已经不转了，一个贴子请教了几位版主，只为想得到更多信息。 实在是无意！因为化疗的话，今年下午就想找医生定床位了。
5 M2 Y. J9 s+ F% M# J# X 谢谢兰姨！ 4 s" @. K' f8 O1 P
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