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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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3873082 8708 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
坚强坚持  大学一年级 发表于 2015-7-29 07:15:11 | 显示全部楼层 来自: 安徽
本帖最后由 坚强坚持 于 2015-7-29 07:17 编辑

憨叔,您好。
我12年确诊肺腺癌,前后经过泽菲3+1化疗4周期,后放疗肺部30次又做过培美曲塞2期,多西他赛2期化疗。后靶向至今。具体靶向见我的治疗贴表格
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... ad&tid=12928&extra=
请问我现在如何治疗及用药?谢谢您。

点评

读《论说靶向药》、《憨豆精神拟定……》、《憨氏靶向药四步法详细解说》,读完你就可以自己选择用药。  发表于 2015-7-29 12:00
315513360  初中三年级 发表于 2015-7-29 11:41:11 | 显示全部楼层 来自: 重庆
憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:25
(之八)

发表于 2009-7-24 21:13 | 只看该作者 不得不暂时告别美好的易瑞沙日子

写得非常细致,学习了!我妈妈今天开始吃易瑞沙,祈祷有效!
勇敢面对,妈妈加油!
给妈妈当医生  初中一年级 发表于 2015-7-29 13:22:05 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
憨叔 我妈轮换到凡德他尼(300毫克)的时cea从20增到30,不知下一个轮回还敢不敢上凡德,假如不能上的话应该如何替代?

点评

下回吃凡德时可以增加15%的量。  发表于 2015-7-29 22:06
自强不息  大学四年级 发表于 2015-7-29 15:04:49 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
   想不到最舒服的凡德这次在您那里也那么遭罪,憨豆叔辛苦了。不知鸵鸟油用了没有,效果如何?颈椎疼确实很难熬,今年二月份我也有过,好在半个月就过去了。当时是我做了病友教我的颈椎操,加上医院去弄了些活血的药就好了。祝福憨豆叔!

点评

各种办法都使上了,目前仍未能摆脱止痛药(芬必得缓释胶囊影响降压药效果,只能用西乐葆。每天吊颈牵引、专用的颈肩热敷垫、充气式顶颈、涂扶他林(香港版的比大陆版的明显有效,鸵鸟油表皮刺激很大,对肩部的止痛较弱  发表于 2015-7-29 22:11
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[LV.1]初来乍到
柳茅河  高中三年级 发表于 2015-7-29 17:27:51 | 显示全部楼层 来自: 北京
柳茅河 发表于 2015-7-28 20:21
请问憨豆老师,我几次CT报告都说“脾大7个肋单元”,其他肝功什么的都没问题,胆也早切了。脾大以前没感觉 ...

看到回复特别高兴,非常感谢。我的脾大问题百度了也感觉不贴边,想到您知识广,除了肺,对肝的方面也有深入的研究,果然给了我肯定的答复,不是癌的问题我就安心了,我会再观察、去医院看看的。再次感谢,祝您快乐安康。

点评

检查血常规和肝功。  发表于 2015-7-29 22:12
Belinda  大学四年级 发表于 2015-7-29 18:39:57 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
憨豆精神 发表于 2015-7-22 16:31
连续脚板抽筋几个月之后,到达青岛,当晚就不抽了,从此就不抽了。估计是气候的缘故,在广州天天出 ...

憨叔,肩颈还难受嘛?用醋热敷试试。软化骨刺的。盲人按摩做做肩颈吧。
可能到青岛海边受了寒凉是主因。

点评

不是骨刺,是椎间狭窄。按摩针灸和中药膏药不敢用,现在主要途径是牵引和运动。  发表于 2015-7-29 22:14
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[LV.1]初来乍到
好运相伴我妻  大学四年级 发表于 2015-7-30 13:50:16 | 显示全部楼层 来自: 河南平顶山
好运相伴我妻 发表于 2015-7-25 08:49
请您把CDK4/6抑制剂有关知识普及一下好吗。感谢!

好的。{:soso_e183:}
明月彩云  小学四年级 发表于 2015-7-30 16:31:32 | 显示全部楼层 来自: 上海虹口区
@憨豆精神
憨叔您好!
我妈妈今年61岁。2011年11月肺腺癌手术,今年5月份复查发现手术的地方复发。因为之前看过您的四部换药法,还痴想可以像您一样吃药一直维持下去。可是6月开始上的易瑞沙,到7月发现无效。于是又做了穿刺,显示T790M突变。医生的建议要么上9291,要么全身化疗。想尝试9291,但是医院里没有。
我内心惶恐,只能冒昧向您求助!能否告知我9291购买渠道?叩谢!!

点评

你没读我写的《憨豆精神拟定……》和《憨氏靶向药四步法……》吗?另外再读《学习吧,绕不过的基因……》,你就知道你该用什么药了。我不能直接告诉你,免得你一直懒隋。  发表于 2015-7-30 20:26
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[LV.2]与爱新人
没有您,哪有我  高中一年级 发表于 2015-7-30 17:20:46 | 显示全部楼层 来自: 湖南邵阳
本帖最后由 没有您,哪有我 于 2015-7-30 17:39 编辑

         憨叔好,终于有了好消息,今天刚拿到CT结果:双肺结节较上月减少、缩小。4002有效,之前联特用了12天,13天是单药4002。同时CT显示双肺感染,看来它才是近一个月低烧+咳嗽的主要原因。我一直以为是4002无效导致肿瘤进展引起的咳嗽+低烧,可是在住院期间一直有血液方面的检查和用抗生素的呀,难道血液检查看不出肺感染?得赶紧治疗感染了,这个感染是要命的。有个疑问,这个月妈妈一直在住院,白细胞和C反应蛋白都正常,还用过一周的美洛西林7天,怎么还会感染呢?
         我近日也出了个乌龙事件,以为自己得了乳腺癌,吓得半死,想想怎么手气这么差,以后哪个负责妈妈?小孩也没长大,哭得一塌糊涂。最后检查结果是双侧乳腺小叶增生。看来我们做家属的也要心胸开阔,想多了也会抑郁成疾的。

点评

别相信什么癌热,发烧就是有炎症。C反应蛋白很敏感,波动很大,今天正常不等于过几天也正常,用药抗感染有没有效要看C-反应蛋白。如果今天C-反应蛋白正常,那么经CT看到的炎症就很轻微,可以不理。  发表于 2015-7-30 20:30
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[LV.2]与爱新人
没有您,哪有我  高中一年级 发表于 2015-7-31 08:11:15 | 显示全部楼层 来自: 湖南邵阳
谢谢您,今天去跟主治医师讲做C反应蛋白检查,不过我们这边的医生很不喜欢我这类人,他们不明白为什么我对这个病这么了解,还有用的靶向药比他们知道的还多!

点评

是你自己舍不了肿瘤医生,这没办法。你如果仅找医生开单检查C-反应蛋白,你找外科、五官科、皮肤科等医生开单就行,你想检什么就检什么,那些不是肿瘤医生的医生巴不得你多开检验单。肿瘤医生不喜欢你,你也可以待他  发表于 2015-7-31 19:06
其实还没上市的药,还有承担不了正版,只好YL,给大夫不能尽情的透露,现在再买本身是个问题,很多病友谴责说活不注意的,他们无可奈何,我们只好尽自己的努力吧!  发表于 2015-7-31 14:55
換医生  发表于 2015-7-31 14:14

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