• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

憨氏靶向药四步法的详细解说 ( 5 )

    [复制链接]
861272 507 憨豆精神 发表于 2015-4-25 12:15:47 |
风铃  高中三年级 发表于 2015-4-27 18:54:05 | 显示全部楼层 来自: 中国
谢谢憨叔每一步细致的讲解,您辛苦了!

举报 使用道具

回复 支持 0 反对 1
daibasi  小学六年级 发表于 2015-4-27 19:19:42 | 显示全部楼层 来自: 江苏扬州
初学,还有好多好多不太理解,不过非常感谢憨叔的解惑,祝憨叔健康相伴

点评

我感觉还是要明白楼主方法背后的理论,才能自我判断和发挥。  发表于 2015-5-20 15:04
sszhuifeng  小学六年级 发表于 2015-4-27 19:31:04 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
憨叔你好,我妈妈情况和您颇为类似。肺腺癌晚期,19突变,体内无实体瘤。但是V靶的突变情况不清楚。
15年2月12号服用印易,至今已快满3个月。
效果很好,这三个月的CEA分别为:
CEA38(正常值0~15),2月
CEA14(正常值0~15),3月
CEA3.02(正常值0~5),4月
期间的身体没有其他问题,生活质量非常好。期间的副作用都是用憨叔的办法解决的

到现在的我一直在关注憨叔的轮换用药,但是有几个情况想咨询一下
1,如果CEA降至正常值内,可适当空窗处理。这个空窗期如何控制合适呢?比如吃两天停一天,还是用其他方法操作呢?
2,我在憨叔的轮换用药帖子中提到如果两步两步或者3步失效,则放弃此法。我想请教一下憨叔,如果轮换中2992和阿西无效,凡德也如憨叔情况类似效果不好,这时候如何补救呢?
谢谢。

点评

既然空窗,就是不控制,不需要控制才空窗。没有“如果”,只走一步,其他没法走就不走,没有补救办法。  发表于 2015-4-28 17:27
海宁燕子  硕士一年级 发表于 2015-4-27 19:34:52 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
憨豆精神 发表于 2015-4-27 18:03
第三步

    这一步很多人不解,疑惑最多。凡德虽然除升高血压外几乎没有其他副作用,但它抗肿瘤的力 ...

学习了,昨晚已开吃330mg凡德他尼,希望第一次试用能平稳过度。兄长,辛苦了!感恩!!
易瑞沙、9291、凯美纳、3759、阿西、T药、184、280等,或单或联依据体感轮换用药。
daibasi  小学六年级 发表于 2015-4-27 19:49:09 | 显示全部楼层 来自: 江苏扬州
憨豆精神 发表于 2015-4-27 18:03
第三步

    这一步很多人不解,疑惑最多。凡德虽然除升高血压外几乎没有其他副作用,但它抗肿瘤的力 ...

打搅憨叔了,我是新人,您新浪博客的文章已看过一遍,很多地方还不太明白。
我父亲4月11日确诊肺腺癌,第一疗程化疗结束后检测出19外显因子突变,决定用靶向药,已购买易瑞沙,按憨氏靶向药四步法走。

刚注意到憨氏靶向药四步法上有这么一个词“不含ALK阳性”,没注意您博客里面有提及ALK阳性时用什么靶向药?

点评

ALK阳性用克唑替尼  发表于 2015-4-27 20:49

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0
rukawa0522  小学六年级 发表于 2015-4-27 19:54:17 | 显示全部楼层 来自: 上海长宁区
憨叔好,您不要激动,我只是说医生让我就化验肝指标和拍CT,但是我觉得不保险,也看到论坛里讨论各种指标,只是想请教您每个月验血应该验些什么?下次我好让医生开单子。另外我妈吃易老是咽喉溃疡,漱口水漱不到喉咙,康复新吃下去也没见明显效果,我妈严重到咽口水都疼,半个月前不得已停了3、4天药,她今天又说痛到喝粥在流泪,说明天不想吃印易了,又想停药了,我觉得药最好不要停,但又没什么好办法,请问您这有什么好的建议么?

点评

我激动什么呢?彷徨迷惑的是你不是我。咽喉问题到耳鼻喉科看医生,不是看肿瘤医生。  发表于 2015-4-28 17:30
yunchenqu  小学六年级 发表于 2015-4-27 20:51:18 | 显示全部楼层 来自: 广东
yunchenqu 发表于 2015-4-27 16:27
憨叔你好,有个问题想请教一下,如果2992每天80毫克的剂量(YL药),是否可以分作两次服用,每次40毫克?谢 ...

多谢憨叔指点。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2015-4-27 20:55:38 | 显示全部楼层 来自: 上海
垅田楼一 发表于 2015-4-26 23:12
谢谢憨叔的详细解说,同时怯怯的问一句,可否用299804替代2992,抑制一下脑转,或预防一下脑转?  

谢谢 ...

谢谢憨豆叔
家属好好学习,病人天天向上。
妈妈长寿  博士二年级 发表于 2015-4-27 21:26:18 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 妈妈长寿 于 2015-4-27 21:28 编辑

感谢憨豆叔
来到论坛,印象最深的是一句话“完全舒服地抗癌或许只是幻想”
对于病人家属来说,我们也没有太多舒服日子能过,必需不断学习,不能偷懒。

点评

而,楼主的轮换法是民间方法,所以要一遍一遍解释他的原理,解答患者的疑问。如果这种方法称为医院的方法,我们就接受一句“这是必然的副作用”就安心了。  发表于 2015-5-20 15:12
这是很矛盾的事情。一直吃到耐药?还是忍受一些不舒服下的轮换。同时也是很辩证的事情。我们的迷茫在于,主流的医学和治疗方法都是在实验了很久之后达到了安全和有效后采用的方法,作为患者无需去理解背后的逻辑。  发表于 2015-5-20 15:10
妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。

举报 使用道具

回复 支持 2 反对 0
累计签到:2 天
连续签到:2 天
[LV.1]初来乍到
hbgaojx  初中一年级 发表于 2015-4-27 22:46:38 | 显示全部楼层 来自: 北京
憨叔辛苦了。谢谢。
还在学习中

举报 使用道具

回复 支持 2 反对 0

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表