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两口子一起努力(感恩!)

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1042363 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
2 M) `: h& D4 i7 @" H( n红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
9 `1 N- h+ A4 J! P% Q! I* V- b
8 c: d) O# A7 }  r: q/ N8 w——————————————————
# w' U! q3 Y# v4 T
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。/ J; T5 f# ?5 z9 c6 u! [& V
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。" D3 r& V6 J$ s' X4 R5 Z3 K/ Q7 i3 X
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
- D4 i) d' d, N* B, t* R+ L0 _' C# p  `) ?1 ~
——————————————————————————————————# X( G* i1 o8 I% E

3 {. [3 H! I; N" G  b想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
  {  q: |5 ]: Y+ q
, K. L6 ~9 T' `力比泰说明书:& D$ t& e- B+ G0 v/ S
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松  e/ E/ J5 y7 z+ Q. {3 {
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)$ \$ X) E- b* }9 O. s; U5 F
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.9 N- y- Q. q! A, O; V/ D
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
+ b) r6 Y$ x7 Q+ i% ~" O: M0 r6 k
5 C) k8 l+ N; W不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
! R3 ^6 ~$ B; z/ o* E% K她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
- ^. U) D9 y; E# V; I8 X% A' b) {她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!2 N3 j  F. T8 `: ?' c
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。7 \8 J2 n# q1 v0 Q& c; k
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
7 X. L9 R- X- q0 c( ^# @" z+ T$ z她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!6 H1 Q: ~; s) m. K* B. j9 A
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!* n/ `; H. d/ r% H( ~
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
1 ]3 j2 c8 T: P& z! y5 x……
  ?, G8 K& O* p% X1 j2 ?2 l+ J) I$ o/ ^( A- a5 z! Z
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。. x+ e3 b: I# m. B) M

" T. ^0 p* E: p5 n0 a9 C( P# ]以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
3 P) C. f5 s* I% J! m/ G$ o7 o6 z" [9 ]' |; W
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。5 D% }2 e( G) Q. b/ W  ?

4 I" K7 S( Y( I, w! D' M" J还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。' ^4 P4 a) k1 j8 }0 R
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。% ]) H* l5 D6 a1 P$ z  J
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?) m" a' _2 ?: \1 b4 n6 R, p9 s
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
" Y. ^' {4 S( t) m" |1 j5 K3 e5 w- N2 X0 b( q" M/ _
回复 茉莉-花香2 的帖子
4 q0 o  U; A# B" Y# F' ^# }: C) J( \) A. C- x* E
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
+ `% p5 ?$ ]6 ?8 I( x" X我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
6 o6 @3 s# q6 |2 `/ M- B8 D- |现在最大的问题不是腿痛了。
% y9 m! P$ Q3 x5 z% T9 g. E  T昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
# a# p* B8 T) ?" y希望快快好起来。+ `. Y# g0 C8 W& {1 O
祈祷。
7 d7 p8 }  |# ?" m1 z

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