这些天有些累,就没写帖。看了赶紧上来回,谢谢朋友们挂心了,我老公情况还好,大家的关心让我很温暖。 ! x) n* R* r, i* N( g 2 x- ~6 y$ r G我的确很忙,治病、工作、孩子,分身乏术,压力真是很大。还好我家老公心疼我,孩子乖巧懂事,真是莫大的安慰。医院陪床这方面,我和老公的父亲两人轮流,因为现在我每周还有三天要回公司上班。我正在跟公司申请,希望公司能批给我更多的时间远程办公,这样我时间好安排些。请护工我暂时不想,老公也说不喜欢。我们在医院很长时间了,护工见过很多。有了护工,家人自然就来得少了,很多家庭都是这样,毕竟别的事情也很多。我想病人自己对着护工心里也不好受。 ! L8 j) B T6 L6 q$ p, l c d o; k
和一些病友聊起,很多人都说看我写的东西很压抑很揪心,也觉得我老公的情况非常不好。想来是因为我心情的缘故,只记录了些担心的情况,好的就自动忽略了。让大家担心了。其实我老公的状况比大家想象的可能要好很多,这些天他还自己一个人冲凉,下床走路也大多不用拐杖,还能自己步行往上走一层楼。就是动作缓慢,气喘咳嗽。% |# S3 s( ?: ]) N# L: A
; K( j( v1 y0 S8 `- r! q5 c1 }上周终于离开了相处了一年半的分院放疗科,转到总院了,也就是钟南山主持的那个呼研所。人生地不熟啊,一切失去控制,连问个检查结果都难。医生护士皆颇有“大医院”之风,言辞间很看不上自家分院。我很不习惯,老公倒是觉得也没什么,他也觉得我凡事太紧张了,说我们了解大方向就行,至于细节最好就不要纠结了。8 g I8 K0 ^7 A9 u. s
) l: s0 B' g. M* t, a尽管老公现在的情形是有些麻烦了,但他一直很坚强,有勇气面对变化。现在这医院在江边,景色不错。昨天亚运闭幕,我们病房楼上一层有极佳的观景大窗,能看到江边燃放的“亚运焰火”,我俩一起上去看了。上下楼梯都是老公一个人慢慢来,我要扶他,他说不用,要锻炼锻炼适应自己来,要不以后咋办。老公的坚持和信心让我很感动。还是那句话,两口子一起努力!
既然已经没有了“咳嗽性窒息”,就不要再提癫痫用药了,到再次癫痫时提出不迟,否则,治疗的范围再扩大,不稳定的因素又会增多。. ~' c! n8 T q4 j% O
住进这医院,目的就是降D-二聚体和非癌性咳嗽,说不定两者可能是一回事,从目前的用药看,该是思路清晰,你就一边观察治疗经过一边安心等待治疗结果好了,不要向医生提出过多的建议或批评。你老公说得对,大方向没问题就行,不要计较细节,不要求完美。9 W& B9 N+ O4 J7 D. c- v
总的情况比预想好很多!