本帖最后由 健步如飞 于 2012-8-31 00:03 编辑 3 x( j( F* q" {1 Y. Y& y8 I
( W( I) n% g7 M6 R, ~6 ?老公是8月17日凌晨走的。
" y! I2 b# q9 O) @2 O. r5 i9 y3 _* v自春节后确诊骨转后,一直到5月底,骨转带来的疼痛,无时无刻不在缠绕着老公,痛不欲生,死去活来,靠吃止痛片苟且偷得此许不会有“大痛”的时间。
! {' Y6 T+ v2 V/ w- T, I: a5 k$ j他怕止痛片的量加得太快,以后的痛来得更凶猛,没药可治,死撑着,量加得很慢,从最初的曲马多到最后的羟烤铜吃160毫克,这止痛的效果也只能是管得十几个每小时,剩下的时间就完全靠老公意志在抗着。7 |7 @9 c* o& M( }0 h. A, k4 H' s
主管的医生都说他坚强,会熬痛,同病房的病友说他“变态”,怎么忍受力这么好。
" q8 X, b$ p0 ]; l& p+ Z他每天不知道痛得被子、床单、枕头、睡衣湿掉要几次,痛得走路对他来说都是很折磨的一件事,怕我们难受,安慰说习惯了,痛过去就好了。5 }- R: |# N P9 x
他在回复同事的短信中这样说到,我宁愿多生其他几种癌,也不愿生骨癌,真不是人受的。
( e* N1 H" Z/ I7 P5月22日是住院化疗的,化了没几天,一天下午老公双腿发麻,医生说有可能脊椎神经压迫,要截瘫,不让他回家,晚上要住在病房里。病情进展得很快,第二天上午双脚还会动,下午就不会动了,胸以下整个没知觉了,大小便全失禁了。他一下子接受不了,流泪了说以后怎么办呀,不把你们给拖累死呀。我安慰他说,既然这样要面对现实,况且医生说没知觉也有好处,那就是不怎么会痛了,只要把你护理得好,还是很有希望的。# _' N, q9 w( L2 U; O
自此开始了两个多月的治疗,这过程太心酸太无奈,能用的药都用了,都少次医生找谈话,多少次又挺过来了,直至走的前几天老公的脚趾头会动了,我欣喜地以为他的病好转了,碰到朋友就说,那知道这是回光返照。我悔呀......
0 s: m) T, e4 G( V% |4 q老公生前信了基督,很多的人都安慰我说,走也是一种解脱,他上天堂了,天堂里没有病痛,只有欢乐。; l$ p1 k, q5 V, G6 G
老公生前得到过亲友、同事、同学、朋友、病友、教友等的无私帮助,我帮他更换了QQ签名“我累了,先走了,爱你们,谢谢”,我想这是他最想说的。% s4 [( i$ a' L. H
可能以后我不会再来这个论坛了,在这里我要谢谢曾帮助过我们的憨叔、绒花姐、心肝兄等人,也祝愿其他的叔叔、阿姨、兄弟姐妹们能坚强的走下去,以后会出现更好的靶向药来抑制肿瘤的生长,加油!!! |