本帖最后由 健步如飞 于 2012-8-31 00:03 编辑 3 x( j( F* q" {1 Y. Y& y8 I
( W( I) n% g7 M6 R, ~6 ?老公是8月17日凌晨走的。
" y! I2 b# q9 O) @2 O. r5 i9 y3 _* v自春节后确诊骨转后，一直到5月底，骨转带来的疼痛，无时无刻不在缠绕着老公，痛不欲生，死去活来，靠吃止痛片苟且偷得此许不会有“大痛”的时间。
! {' Y6 T+ v2 V/ w- T, I: a5 k$ j他怕止痛片的量加得太快，以后的痛来得更凶猛，没药可治，死撑着，量加得很慢，从最初的曲马多到最后的羟烤铜吃160毫克，这止痛的效果也只能是管得十几个每小时，剩下的时间就完全靠老公意志在抗着。7 |7 @9 c* o& M( }0 h. A, k4 H' s
主管的医生都说他坚强，会熬痛，同病房的病友说他“变态”，怎么忍受力这么好。
" q8 X, b$ p0 ]; l& p+ Z他每天不知道痛得被子、床单、枕头、睡衣湿掉要几次，痛得走路对他来说都是很折磨的一件事，怕我们难受，安慰说习惯了，痛过去就好了。5 }- R: |# N P9 x
他在回复同事的短信中这样说到，我宁愿多生其他几种癌，也不愿生骨癌，真不是人受的。
( e* N1 H" Z/ I7 P5月22日是住院化疗的，化了没几天，一天下午老公双腿发麻，医生说有可能脊椎神经压迫，要截瘫，不让他回家，晚上要住在病房里。病情进展得很快，第二天上午双脚还会动，下午就不会动了，胸以下整个没知觉了，大小便全失禁了。他一下子接受不了，流泪了说以后怎么办呀，不把你们给拖累死呀。我安慰他说，既然这样要面对现实，况且医生说没知觉也有好处，那就是不怎么会痛了，只要把你护理得好，还是很有希望的。# _' N, q9 w( L2 U; O
自此开始了两个多月的治疗，这过程太心酸太无奈，能用的药都用了，都少次医生找谈话，多少次又挺过来了，直至走的前几天老公的脚趾头会动了，我欣喜地以为他的病好转了，碰到朋友就说，那知道这是回光返照。我悔呀......
0 s: m) T, e4 G( V% |4 q老公生前信了基督，很多的人都安慰我说，走也是一种解脱，他上天堂了，天堂里没有病痛，只有欢乐。; l$ p1 k, q5 V, G6 G
老公生前得到过亲友、同事、同学、朋友、病友、教友等的无私帮助，我帮他更换了QQ签名“我累了，先走了，爱你们，谢谢”，我想这是他最想说的。% s4 [( i$ a' L. H
可能以后我不会再来这个论坛了，在这里我要谢谢曾帮助过我们的憨叔、绒花姐、心肝兄等人，也祝愿其他的叔叔、阿姨、兄弟姐妹们能坚强的走下去，以后会出现更好的靶向药来抑制肿瘤的生长，加油！！！ |
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