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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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714469 703 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
apple_058  高中二年级 发表于 2013-3-18 09:52:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
我妈妈就是脑转,头部做过手术,全脑放疗。3月14日打完第二化疗,单药培美曲塞。

点评

谢谢鼓励,希望大家都治疗有效、顺利!  发表于 2013-3-21 08:46
活着  大学二年级 发表于 2013-3-26 07:01:01 | 显示全部楼层 来自: 美国
首先谢谢大家关心,弟弟也要我转达他对大家殷切祝福和各种建议及帮助的谢意!特别感谢老马和果酱提供TKI治疗脑转的相关资料。$ J% J. B3 E7 F4 g( H' l3 E

! U: i6 l& `. ?* q' I4 i 弟弟11号发现脑膜转移,12号就开始吃特,由于脑压高,头疼欲裂,马上去广州中肿入院,先用甘露醇脱水缓解头疼症状,随后做各种检查,咨询放射科刘主任,也咨询陆总的放射科黎主任,都提出马上全脑放疗的方案,但寄望于特能起作用,同时考虑放疗效果及副作用,所以就坚持先不做放疗,3天后15号头疼症状缓解,并持续改善,证明特起作用后,我们22号决定出院,暂时不放疗,回去深圳。
5 f3 p% ]' L& d/ J! }- Y3 y7 x3 p- R$ }4 y) U" _
后续考虑的是:
" t3 Z  {; L% y9 n$ U- n; k& Z* K1、特能维持多久?如果脑转能改善,中间是否也可以换药?( G) n" g8 ?+ L) g; J& a8 [
2、特有效后,中间是否可以做鞘内注射MTX(甲氨蝶呤)或其他药?' Q' g$ Z4 g6 G( J7 e* m/ t* n1 E
3、替莫唑胺、VM26等效果如何?何时去试?5 k+ ~( H& h" C% G
4、全脑放疗放在最后再考虑,若放疗,就计划在深圳做。
& ^$ }1 U: f. F7 K) q2 M. N
2 J& _" c$ A: x3 @4 f. k 请大家提供建议,谢谢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2013-3-26 07:19:37 | 显示全部楼层 来自: 美国
# c) ^) [9 z4 k* Z
老马,我弟子去年四月底上靶向后的CEA后来一直控制在10之内,但CA153自从去年11月停药后就持续上升,本月18号在广州中肿检查的CA153=185.8,而CA125倒是不断下降到85.3了,这个CA153不知与什么有关系(癌细胞的转移部分或某基因突变/扩增)?有什么靶向药能控制呢?想听听你的看法,谢谢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹

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seacat  版主 发表于 2013-3-26 13:05:01 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
头痛症状改善可能只是脱水的效果,特有没效还未能确定。
4 @$ q9 O5 y" w过一阵再检查,看有无效果,无效还得鞘内注射化疗药。/ A4 U/ z2 |5 t" @, \3 }6 L

: O' ?' ~  N, K8 a$ bWZ4002对突变型耐药效果好,野生型不行的。换药要谨慎。

点评

谢谢,会严密观察!  发表于 2013-3-26 13:49
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2013-3-26 19:32:31 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2013-3-26 07:19
) o8 _( m$ q, T6 N/ v. B1 x老马,我弟子去年四月底上靶向后的CEA后来一直控制在10之内,但CA153自从去年11月停药后就持续上升,本月 ...
2 A' d5 J" f& q, w0 X3 T, U
8 W0 o5 }! w  E0 P/ L% J& j3 \+ ~
  `) Z' x; Q+ K- A0 O% k

! x5 g, ]9 W; E+ E! L    CA153 是一种糖类抗原,是由腺体分泌的黏蛋白,可以存在于多种腺癌内,临床上常用于乳癌及卵巢癌的检测。近年来研究发现CA153 在中晚期肺癌的阳性率明显高于早期,其对肺癌的疗效及预后判断有较高的应用价值。5 b8 a$ [! L! Z; F
     我家老歌经过几年的治疗,后期153非常敏感,用药有效时直线下降,否则反之。个人认为可以做为病情判断的主要指标,比CEA敏感。另在知网空间可以下载关于153的论文,供你研究参考。  T' w' U/ c3 Q( r7 `
      还想提醒你一下,病情得到有效控制才是硬道理,目前状态少试新药。
9 j# w( k/ A8 Y; Y6 [9 [

点评

谢谢!现在大家都是想法设法让”病情得到有效控制“,如何控制,具体方案,这是真正的困惑啊。。。  发表于 2013-3-27 03:29
apple_058  高中二年级 发表于 2013-3-26 22:57:21 | 显示全部楼层 来自: 河北秦皇岛
关注你的治疗贴,关注TKI治疗脑转的相关资料。
lichbug  初中三年级 发表于 2013-3-27 09:43:09 | 显示全部楼层 来自: 山西太原
虽然看症状很像脑膜转移,但是活着大哥,你弟弟从脑脊液里找到癌细胞了么?脑膜转移几率很低的,应该去神经内科了解下。如果确诊,我认为治疗顺序应该是TKI+VM-26/替莫唑胺,可以联用,这个副作用小一点,不行的话鞘内甲氨蝶呤等,再不行再全脑放疗,你家有明显症状反应,有效的话应该从感觉上能判断出来。
活着  大学二年级 发表于 2013-3-28 12:23:02 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 活着 于 2013-3-29 04:43 编辑 ' l0 v6 A2 @1 c- u6 F: P
lichbug 发表于 2013-3-27 09:43
; G7 l- M7 ?7 g9 z虽然看症状很像脑膜转移,但是活着大哥,你弟弟从脑脊液里找到癌细胞了么?脑膜转移几率很低的,应该去神经 ...

) J( k( `& v& c5 |- |& k* {% B9 o
4 [& m4 S- E6 P1 e, A+ I/ j+ w谢谢LICHBUG的建设性提示,中肿刘主任和陆总黎主任初看增强MRI片子,都说有可能不是脑膜转移,但后来他们也建议做全脑放疗,可见他们对癌症患者生命的漠视。
& E4 T9 J6 F" q" Y$ E, _3 {0 u1 l& z+ ?2 p2 f/ C9 x; `4 w
这两天在找一些脑神经专科医生会诊一下,看有没有可能是癌性脑膜炎,这个相对好治疗。不知坛里有没有类似“癌性脑膜炎”的相关经验。。。请予指教,谢谢! (癌症性脑膜炎好像与脑膜转移是一回事,我无知啊!{:soso_e110:} )4 ^6 d2 y8 G2 i' h. Z* T

  i, e; }8 W) D8 W+ d4 p% k也祝福LICHBUG你父亲,希望找到合适有效的方案,能控制病情。
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
fred9999  小学六年级 发表于 2013-3-29 04:30:55 | 显示全部楼层 来自: 英国
癌性脑膜炎难道不是脑膜转移吗?盼望解惑!

点评

应该是一样的,在脑神经专科医生那里变成另外一种名词了!  发表于 2013-4-1 08:03
haitian  初中一年级 发表于 2013-3-31 21:56:16 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
活着大哥,最近弟弟情况如何呢

点评

谢谢关注,弟弟吃特稳定中,后续治疗迷茫中。。。  发表于 2013-4-1 08:04

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