范范爱爸爸 发表于 2014-7-1 19:45
既然CMET靶点已经很明确了，那就先用CMET靶点的药，如果184用起来良好，那就继续用，如果副作用太大无法承 ...
没有，仅为个人经验。我爸是单药280一个月以后再联用的，效果尚可
EGFR21、CMET突变，只有联合了，具体用哪种药、多少剂量，很多人在探索，多看帖。
个人建议首选特+184.
特+克唑替尼确实是土豪方案，但是效果并不及特联合INC280，估计有效期会长一点，耐药后可以考虑打压T790了，当然特联合INC280有效的期间可以换9291联合INC280来提高有效时间。
184+804，也与基因检查结果对应，有点侥幸。上后右手麻痛消失。如果阿西真的有效，其实可以单用184也会有效。但最好服用时间不要太长。
tdp3488286 发表于 2014-7-1 19:46
特别鸣谢：憨叔、老马、牧马、草船 、书香、老树、白云、雪儿等群友，多谢一贯来的指导，你们的事迹，是 ...
我是新人，想向各位前辈学习，可以入群吗？
楼主，是不是egfr 21突变，用特罗凯无效？
你这1,2和4是否有点冲突？--------检查一定靠医院，但治疗不一定靠医院。
萝卜爱家人 发表于 2014-7-2 15:46
我是新人，想向各位前辈学习，可以入群吗？
还是谢谢您！
楼主现在是用特+280吗？既然基因检测结果这么确定了，看起来似乎特+280是最优方案
特、易等靶药耐药后，如果方便重取病理并基因检测，找到耐药原因，后续用药的针对性和实效性就会大大提高。
本帖最后由 潇湘风雨 于 2014-7-2 21:06 编辑
tdp3488286 发表于 2014-7-2 17:10
你这1,2和4是否有点冲突？--------检查一定靠医院，但治疗不一定靠医院。
那你推荐别人去广东省人民医院做啥？能做这个检查的医院多着呢？用不着一定要去省人民医院？ 医生从你的情况来推断哪些地方可能有问题，该做哪些检查，根据检测结果给你提方案，这些都是治疗的环节，，不要认为在群里，在论坛这里问那里问才是治疗。。还有你也不要过于不相信医生的治疗，常怀感恩之心也许你会得到更多回报，，比如你推荐的广东省人民医院就开有EGFR+CMET的临床试验组，，如果你能更深入的与医院交流，是可能进入试验组的，获得免费使用正版EGFR+280的机会的，，只是不知道你是否了解这方面的信息呢？套用一个你推崇医院的某个科主任在本论坛的一句话：这个论坛救了不少人，也误导了一些人。祝你家后续治疗顺利，好运！