jack_7777
发表于 2015-1-29 13:20:53
bnm2015
发表于 2015-1-29 18:00:01
学习中,我妈妈也是19突变,cmet(+++),目前两次培美加顺铂的化疗可能是无效,因为cea没降反升,现在等Ct复查结果。我也是打算这次化疗后直接回去让妈妈吃易,可是有cmet的影响很担心会不会也出现原发耐药情况,不知道最近检查情况如何。能不能加你QQ
monox
发表于 2015-1-29 22:42:58
很有帮助的帖子。多次关注。
有个稍微有点急的问题:
我家外婆先易9月耐药,后EFGR 路线2992/9291 均无效,最后无奈下盲试184 单药了一段时间很有效(肿瘤缩小),其间轮换过凡德/804之类的药物都没有什么效果,进展迅速。所以现在重回184,但最近胸水渐长,情况危急。我考虑联合特。
但看到你最新的研究理论关于VEFGR的,我没有时间去考证。但是是不是用了那么久V点的184,再联合特就不太好了呢?
主要想请教 1 , 为什么停特+184?
2, 我外婆的情况是先联184还是像您一样直接280+特?
谢谢了
yangzixuan
发表于 2015-1-29 22:59:40
我妈去年7月确诊肺腺癌E21突变,吃易三个月无效,后失望中药空窗一月,导致脑转骨转,真恨自己没有仔细读帖,现在知道很可能是CMET的原因,前阵子化疗了一次,现在也没吃靶向联合,准备等化疗两次评估后再做打算。备了184,准备到时候联特吃。
bnm2015
发表于 2015-1-30 13:00:01
bnm2015 发表于 2015-1-29 18:00
学习中,我妈妈也是19突变,cmet(+++),目前两次培美加顺铂的化疗可能是无效,因为cea没降反升,现在等Ct ...
大群是哪个群呀?
bnm2015
发表于 2015-2-1 21:29:06
bnm2015 发表于 2015-1-30 13:00
大群是哪个群呀?
你好,你推荐的大群现在无法加入了。
tdp3488286
发表于 2015-2-16 17:55:13
本帖最后由 tdp3488286 于 2015-2-16 18:00 编辑
2.04,回省城检查,改用特+ICN280方案100多天,第一次ct\mri,脑灶多数报缩小,余与前相仿。锁骨上淋巴变结节,肝转报无显示,肺主灶等报缩小,但右肺报结节增多、不排除新发,有点不完美,CEA=4.65,病后第一次归于正常。关于甲沟炎,皮肤科会诊,说没什么好办法,比较意外。也会诊神经内科,判断之前的抽搐为癫痫,开了得理多。
回来后,药减量,特两天一片,ICN280由250MG*2改为200MG*2为。原来10多天一次的轻微癫痫15天无发生了,希望得理多有效。药减量后,甲沟炎也明显好转,用了医生开的夫西地酸乳膏和氯苯醇溶液。
为了避免不同院的误差,今日在本地测了CEA=4.06,继续降低。继续?空窗?尝试轮换?思想斗争中。
期待奇迹-NSCLC
发表于 2015-2-16 17:58:46
加油!新的一年新希望,会有更好的要出来,满满祝福!
lxd0123
发表于 2015-2-17 22:21:00
280很神奇 ,希望为CMET突变患者指引方向啊
hyb1978
发表于 2015-3-3 00:55:14
本帖最后由 hyb1978 于 2015-3-3 01:04 编辑
tdp3488286 发表于 2014-11-25 20:45
肺部肉瘤样癌?认识不足,基本没听过,惭愧。所谓我的叙述,是引用别人的资料。
一般 ...
楼主,你提到“根据吴一龙今年9月在厦门的报告,如果确认没有EGFR靶点,只有cmet靶点,是不需要画蛇添足的,只需用cmet靶点药即可。”
这里的“只需用cmet靶点药即可”,是说单用CMET靶点药?例如:就只用280?都说CMET不是主靶点,只用CMET靶点药会有效果?
我家是EGFR和ALK都野生,免疫组化CMET+++高表达,HER2+,VEGF+,考虑靶向,选第一个试药真是非常犹豫啊
真的很感谢你的详细记录,对我很有启发,多谢!也祝一切顺心顺意!