一口气拜读完所有帖，楼主功课到位，各种无效的情况下找到一条路走，希望一直好下去！
谢谢分享，楼主加油
大家加油！家属经验：不要怕面对现实，不要过度依赖医院，治疗方案尽量遂患者心意。父亲走后余下一瓶特罗凯，有需要的病友请联系471325699或私信
牛逼，以后时刻关注你家治疗，还有就是适当的用V靶点药，应该没问题的，为了不耐药，轮换也是被迫一种选择，加油。
一口气读完，我家21突变，也是脑转、骨转、胸膜转，化疗2次，紫衫醇+奈达铂，化疗达到止住了胸水的效果，然后易瑞沙2.5月，易瑞沙+280半月，现在特+280半月，体感有效中，妈妈电话中反复强调，一直像近2个月就好了。联合用280主要是骨痛难忍，从用的效果看，估计原发CMET扩增，近来280快断货，准备特+184。特+280基本无副作用，主要是一只眼睛红，鼻头红，鼻子周围少许皮疹，脚有点肿。后面的路，在你的贴中可以借鉴，持续关注中。祝福！大家加油！
楼主试V靶点的药是因为当初的免疫组化没有这项，请问什么原因后来一直没做呢？如果确定有没有表达不就更好用药了吗？
楼主的判断总是智慧又果断！我得好好领悟学习。我记得JACK群里好像说过古婷家用正版804长效，楼主家的804也是正版的吗？还是因为放疗打开了血脑屏障所以入脑药效好呢？
本帖最后由 nbhstqw 于 2015-12-6 13:21 编辑
tdp3488286 发表于 2015-11-17 20:21
2015.11.15,299804－29天，本地查血，cea=1.76,降幅37.14%，结果比较意外，因为之前试过单用，cea从没 ...
我也是cmet扩增，读了你的治疗贴很受启发，有机会可以QQ上多聊聊，我们探讨轮换用药的最佳办法
看来280的副作用比184要小很多，谢楼主分享经验！
楼主可以短我下280的渠道吗？家里急需，谢谢！