碱性磷酸酶
& Z/ d) f! e- v- C/ o: d* Jhttp://baike.baidu.com/link?url= ... zmEl0GthL66AU2yP_rd4 ?7 A! h J, E; s$ o
碱性磷酸酶是广泛分布于人体各脏器器官中,其中以肝脏为最多其次为肾脏,骨骼、肠、和胎盘等组织。* s+ a& C+ q& H
这种酶能催化核酸分子脱掉5’磷酸基团,从而使DNA或RNA片段的5’-P末端转换成5’-OH末端。但它不是单一的酶,而是一组同功酶。目前已发现有 AKP1 、AKP2 、AKP3 、AKP4 、AKP5 与 AKP6 六种同功酶。其中第 1 、 2 、 6 种均来自肝脏,第 3 种来自骨细胞,第 4 种产生于胎盘及癌细胞,而第 5 种则来自小肠绒毛上皮与成纤维细胞。 血清中的ALP主要来自肝脏和骨骼。生长期儿童血清内的大多数来自成骨细胞和生长中的骨软骨细胞,少量来自肝。
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0 l5 h( X3 f. Z3 m3 s碱性磷酸酶偏高的原因
% R0 a [/ j, t( e当肝脏受到损伤或者障碍时经淋巴道和肝窦进入血液,同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍,反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。[1]! Y- M, d' B) R- I
碱性磷酸酶偏高的原因可以分为生理性原因和病理性原因,具体讨论如下:
& O4 ?& @9 T5 w1、生理性原因 儿童骨骼发育期、孕妇、骨折愈合期,这些情况下骨组织中的碱性磷酸酶很活跃,所以检测时值会偏高。. x- q4 C8 r6 l1 V6 ]% c
2、病理性原因 当人体患有阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等时,肝细胞过度制造ALP,经淋巴道和肝窦进入血液,同时由于胆汁排泄障碍,反流入血,引起血清中的碱性磷酸酶偏高。' I M7 C# t+ S
3、骨骼有病时,例如佝偻病、骨上肿瘤、软骨病等。
& ?0 O* R' R$ h4 j7 R2 Z. q- F3 d4、其他不是很常见的疾病,例如肾病、严重性贫血、甲状腺机能不全、白血病等[2]。2 n4 w/ g# W8 _3 a
2有何影响2 A: l5 w/ Q% s" @! Z
$ x; ], S0 C$ o k碱性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等的检查。它主要经淋巴道和肝窦进入血液,同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍,反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此,孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时,血清碱性磷酸酶亦可升高,所以对人体的危害是比较大的。
% E5 p8 Y) V% ^8 ^0 j. ^4 x# D3偏高的危害
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2 M+ p( m, u( N8 V* d1 Q碱性磷酸酶(ALP)是诊断胆道系统疾病时常用的指标.碱性磷酸酶存在于机体的各个组织,以骨骼,肝脏,肾脏含量较多.正常血清中的碱性磷酸酶主要来自于骨骼,由成骨细胞产生,经血液到肝脏,从胆道系统排泄.胆汁淤积性肝炎肝炎和肝外梗阻时此酶明显升高,ALP只能提示胆道梗阻性病变,不能鉴别梗阻是良性还是恶性.一般慢肝大多都有多多少少的纤维化现象,只是轻重而已.
( ~: ]" z+ Z. e: p碱性磷酸酶偏高预示着肝脏异常,碱性磷酸酶偏高时,有可能是肝囊肿、肝结核、阻塞性黄疸、继发性肝癌和原发性肝癌等;碱性磷酸酶偏高预示着骨骼疾病,碱性磷酸酶偏高时,有可能是骨软化症、骨折愈合期、骨细胞癌和恶性肿瘤骨转移等;碱性磷酸酶偏高预示着白血病、甲状腺机能亢进。
2 x9 v4 |) A" p' X如何降低碱性磷酸酶:
+ s* S$ e! i8 m$ d- _) }5 s+ e碱性磷酸酶广泛分布于人体的骨、肝[3]、肠、胎盘等组织中。主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎的检查。患这些疾病时,肝细胞过度制造ALP,经淋巴道和肝窦进人血液,同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍,反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此,孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时,血清碱性磷酸酶亦可升高,你最好进一步进行检查确定是什么原因导致的碱性磷酸酶升高,然后再进行针对性治疗。建议你用传统中药川楝子,佛手柑,白术,八月柞,木蝴蝶,龟板,白芍,海南沉,高丽参,泽泻,黄芩,乌术粉,茯苓,柴胡,金精粉,白砂糖,蜂蜜,猪苦胆汁治疗。- B8 ^' S: ^* V% L+ w9 ?! R" n
4升高
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能引起碱性磷酸酶升高的疾病
. q j2 S l Q' y2 A7 p1.肝胆疾病:如肝硬化、肝癌、肝炎、肝外胆道阻塞等可造成碱性磷酸酶升高。) v$ M% X0 H8 y6 m, G+ m
2.骨骼疾病:如佝偻病,软骨病,骨恶性肿瘤等均可引起碱性磷酸酶升高。当骨骼发生病变时就会引起碱性磷酸酶升高[4]。
5 ?# O v. [1 z" ?! y5来源) n/ ]. m/ t( L! |( {8 b' O
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人体内情况. q# A6 x5 K/ J/ x! y
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碱性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等的检查。患这些疾病时,肝细胞过度制造ALP,经淋巴道和肝窦进入血液,同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍,反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此,孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时,血清碱性磷酸酶亦可升高,
% M% |5 @9 M, |7正常范围
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3 d/ b4 p, J( m- b正常范围(连续监测法). @; n% c! W' T( i: p
女性,1-12岁小于500U/L;大于15岁,40-150U/L;
( J8 @2 i; @2 _$ k8 v男性,1-12岁小于500U/L;12-15岁,小于750U/L;大于15岁,40-150U/L。9 K" @2 Y1 P& I2 H1 ^* f* _
高值可能说明有胆管阻塞现象;低值更多出现于儿童和孕妇身上。高值可能表明骨沉积活跃,因为ALP是成骨细胞活动(造骨)的副产物(例如在佩吉氏斯症[畸形性骨炎]的案例中)。
) w5 Z: L/ M# `; b: e一般来说,低值要比高值少见。0 |4 Y! C8 {9 {0 R F0 M, |6 z8 o
8临床意义" P3 V# F# L- W/ q+ [/ e* I& O; B
$ `& o* `% Z% n( x临床上测定ALP主要用于骨骼 、肝胆系统疾病的诊断和鉴别诊断,尤其是黄疸的鉴别诊断。对于不明原因的高ALP血清水平,可测定同工酶以协助明确其器官来源。
( L: o) C( T+ g! Y% l) `4 {7 A: V1.生理性增高:儿童在生理性的骨骼发育期,碱性磷酸酶活力可比正常人高1~2倍。处于生长期的青少年,以及孕妇和进食脂肪含量高的食物后均可以升高。
" T; j6 c7 O5 ?5 r8 O2.病理性升高:. y- ?) Q5 K: h0 K2 K
(1)骨骼疾病如佝偻病、软骨病、骨恶性肿瘤、恶性肿瘤骨转移等;
: N: i( Y" C. Z1 q2 @! S6 `+ K(2)肝胆疾病如肝外胆道阻塞、肝癌、肝硬化、毛细胆管性肝炎等;$ E- @) J! s) ?! L0 K
(3)其他疾病如甲状旁腺机能亢进。
& X9 l6 H- S9 O. z. M9 P6 x7 [3.病理性降低:见于重症慢性肾炎、儿童甲状腺机能不全、贫血等。
/ k1 t d9 ~# N9 y5 `. W# L10异常原因# G; C9 Z7 w3 l
$ l/ }; |0 ?& s3 N碱性磷酸酶异常多见于阻塞性黄疸,原发、继发性肝癌,胆汁淤积性肝炎等。如果是肝细胞性黄疸,转氨酶的活性会很高,但碱性磷酸酶稍高或者是正常。而如果是阻塞性黄疸则正好相反,血清碱性磷酸酶会明显升高,转氨酶则轻度增高;而肝癌病变时,血清碱性磷酸酶明显增高,转氨酶升高却并不明显,血清胆红素也不高。[5]! x! ]3 }( P& `2 A6 o& h- R
碱性磷酸酶异常还见于骨骼性疾病,如成骨不全,纤维性骨炎,骨质软化症,骨折修复愈合期,骨转移癌。
5 G- L# o5 G5 L) o血清碱性磷酸酶异常还有可能因为贫血及肿瘤,儿童甲状腺发育不全;重症型慢性肾炎,甲状腺功能不全者;维生素C缺乏症坏血病、乳糜泻、恶病质、贫血肝病。: f" Q' ^# Q# @3 J4 h# W
11抑制作用
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除来源于胎盘外所有哺乳动物的ALP同工酶都能被高精氨酸所抑制;而除来源于肠和胎盘外所有的ALP同工酶都能被左旋咪唑所抑制;而除了来源于胎盘的ALP(PALP和SEAP)外,几乎所有的ALP都能在65℃2小时即被灭活。4 j# l# A0 v( P+ V/ R
单乙醇胺对碱性磷酸酶有温度依赖的抑制作用;) l% _2 D: x) T' B$ T
较高浓度的无机磷可竞争性地抑制碱性磷酸酶的活性;7 p4 F: x5 _8 g# f' h! w
EDTA通过络合碱性磷酸酶而导致该酶活性中心微环境构象发生变化,从而不可逆地抑制碱性磷酸酶的活性;: A. C& j& I0 j' W, m1 H$ h4 A9 B" t
其他的抑制剂还有联苯胺(竞争性)、L-苯丙氨酸和丹酰-L-苯丙氨酸(反竞争性)、含氮杂环氧钒配合物(选择性)、五氯酚(对人胎盘碱性磷酸酶反竞争性抑制)等。
- Y( Q8 Y! R4 I& a) [/ ?' z12肝胆疾病
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/ p0 s; R0 o6 Z" y$ {+ W) P肝细胞参与合成ALP,肝胆疾病时增高的ALP来自肝细胞。7 S' Z7 k- F! }$ x+ b
淤胆性疾病时ALP的升高5 r: P/ O; k* T& \1 u" R
ALP存在于毛细胆管面的微绒毛上,在胆汁分泌障碍时明显增高。因胆汁酸刺激而ALP mRNA转译增高,肝细胞合成ALP亦增高。ALP经胆汁排出,肝内外胆管阻塞时,ALP有非常明显的升高,ALP升高先于黄疸的出现,在黄疸消退后还可持续异常。
4 t& L; j4 m( Q, C在原发性胆汁肝硬化、药物性肝炎、肝移植排斥或淤胆型病毒性肝炎引起的肝内淤胆,都会使ALP升高,甚至高达正常值的4倍。( v- ?1 o ~% K; {5 [% M g# K
肝内占位性病变时ALP的升高
, k; @* n4 w5 r* C+ I; l/ T; F即使无黄疸,在肝占位性病变时血清ALP也可升高,包括肝肿瘤和肝脓肿,机制不明,可能与存在小胆管阻塞有关。在单小叶或节段的胆管阻塞,血清ALP升高可以是唯一的检验异常。* a0 j$ v. F7 h2 I. }
恶性肿瘤时ALP明显升高,是肿瘤的标记酶。在肝硬化病人的病程观察中如发现血清ALP升高,须考虑合并HCC的可能性。
! X# E3 ]- ]: v" W7 q% o; }肝转移性肿瘤与其他肝占位性病变一样,血清ALP可明显升高。某些肝外肿瘤也可合成ALP,并不表示肝外肿瘤已有肝转移。* A3 i( o& ~# Z$ |
成骨细胞与ALP; M4 Y6 W- d9 |8 s! S
成骨细胞的活性及成骨作用的变化与血清ALP的活力密切相关。骨骼疾病患者主要由于成骨细胞增殖使血清ALP升高。畸形性骨炎显著升高,为正常参考值上限的10倍至几十倍,但血清钙磷多正常。佝偻病和骨软化症患者ALP变化与病程、病情有关,早期ALP轻度升高,随病情加重而呈持续性上升,可达正常上限的4~10倍。治疗2周后酶活力下降。骨折愈合期ALP活力轻度升高,成骨骨癌者显著升高。各种类型的骨质疏松,良性成骨细胞瘤等ALP无明显变化。甲状旁腺功能亢进患者因田状旁腺素过多引起溶骨作用加强,使ALP活力中度或重度升高,同时血钙升高,血磷降低。此点有助于与畸形骨炎、佝偻病的鉴别。; ~5 y/ A! N+ r# e
对血清ALP成分的测定结果表明,其主要作用在于鉴别血清中升高的ALP是单独地还是同时来自肝和骨组织。血液中同时出现肝型和骨型ALP升高,最常见于恶性肿瘤。肝型ALP增加几乎都是肝脏恶性肿瘤浸润的结果。肝型ALP继发性沉积于骨组织,常可引起成骨反应,因而伴有骨型ALP增高。所以恶性肿瘤患者血清肝型和骨型都增高的比例较大,定量测定肝型与骨型ALP同工酶,对判断肿瘤的扩散和疗效均具有重要价值。: C% u4 R& d5 l7 W6 ]$ `
碱性磷酸酶偏低的原因
( L( G0 n& Y* b- c8 h' i v% b& Y& j碱性磷酸酶可出现偏高症状,同时,也可出现偏低症状,碱性磷酸酶[6]偏低的原因,主要可分以下几种:
5 v; S2 ^" F% o( C2 F1.常见于重症型慢性肾炎,甲状腺功能不全者;
. ^4 M. R' U0 m I+ y2.营养不良、呆小症;7 q8 C7 p2 Z' X: i; H. f, g
3.维生素C缺乏症坏血病、乳糜泻、恶病质、贫血;# V: _) `1 {$ m6 b/ e- A
4.遗传性低磷酸酶血症。, z7 u. ?; i7 G( t* j
碱性磷酸酶出现低值的现象虽少见,但由于碱性磷酸酶偏低,主要由病理性方面的因素引起,因此,提醒患者切忌轻视此症状的发生![7] |