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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1221848 2049 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京

! R9 y& h5 g2 @# b, Q. p& N2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好: @1 a- S8 G" a! M# J8 V
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08
7 k& ]* z5 i$ i% M' ]' c2 l6 K: 慧质兰馨 姐姐你好
+ O7 D  @- x' }! x3 R; d; w. T2 d( O在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...
+ r4 W4 j9 E" R1 d6 o" l# Y
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
% {1 D/ L. ~6 |' E+ ~" U9 u0 Z* M5 R- @/ I4 M6 x
2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。: V4 O8 k. U' b, w; i
3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?
/ c( c1 d( f* Q! T% Q
# g; g( O; q. Z& |' l+ ?& d- P* L  N! T# ]+ b! H1 A! f6 G
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38
+ |: {0 A& D8 n) y6 m兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

7 o! {8 X4 Z* K; s建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29
+ ]0 \2 j( @  b" p3 H( w) r9 T1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
& x3 A0 _0 W6 c5 S- Q1 v& l' }- Q
1 |4 T7 p& w  J2 y- x2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...
+ ^" a2 l5 Y. x- v
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,- ^; j% p3 J4 e" h( S* t
2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,
3 Y$ [7 a: v2 W2 k3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停
% Q$ h- _  i: S2 h) n# y(我爸爸非小磷癌IV期))( p  l+ P" L, R: P# `8 e
4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗
4 ~* }- ?  K0 T" _' g9 i捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25
  N8 g( E& I1 O2 `1 `, Z# z1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
( o: E  o5 {4 Y+ }5 }+ W3 O2我有点 ...
7 A* ^4 D- I1 G. [  |
你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑
7 f' ?- @  x7 \  t; N" j! F$ |( T9 G
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38
0 k8 ~4 D! O1 N1 O8 w; n$ ?兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

5 E) m/ A8 R/ A3 d. o
) A- W1 U4 R" i* E8 j* J你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48
4 P" s3 {9 s1 b3 W兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...

8 f4 [- X/ G7 j" Z# y6 U没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct." _. Z4 m$ [% j" {* o9 t

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