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不是尽力而为,而是全力以赴!只想久久留住你。(马姐已于2014.4.11日凌晨逝世)

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90584 161 老老人 发表于 2014-1-23 17:18:53 |
草船借箭  超级版主 发表于 2014-3-27 11:24:07 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
本帖最后由 草船借箭 于 2014-3-27 15:58 编辑 - e/ y1 V$ `/ ]9 f1 B9 a
3 z2 E8 X: n1 Q, t' y6 J9 T
EGFR、ALK双突变很罕见,但是存在,目前在论坛里面我知道的是第一个。
3 G4 R* s+ o9 ^% _9 K7 S' j有可能的话把基因检测报告单发到帖子里面。不知道做基因突变的组织是否是同一个病理组织。如果确定是双突变,ALK药都有效果,但有效期都不长。在V靶点用了后,还是可以重新考虑二代、三代EGFE抑制剂2992、4002、9291等。
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-27 14:26:56 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
草船借箭 发表于 2014-3-27 11:241 M5 G8 l! P& D
EGFR、ALK双突变很罕见,但是存在,目前在论坛里面我知道的是第一个。
5 s. H3 h; l5 B有可能的话把基因检测报告单发到帖 ...
9 v; V8 C1 p, Q+ d  t* d
好的,谢谢你。是同一组织测的。) y7 s" O. Y* ^6 h2 Y, {4 q- n
近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测,再次确认下。
2 C5 r( S+ a, k# u6 ^& n. R" `原报告单上清楚写着21突变,按理特会有效啊,可是无效。

点评

即使是EGFR21突变也不是易、特100%有效果的。只是说19、21突变易、特的有效率相对要高一些。  发表于 2014-3-27 15:59
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-27 14:31:59 | 显示全部楼层 来自: 江西
changyinsong 发表于 2014-3-27 11:002 Q' w4 D6 |* Y- F9 N
阿西有效 那就v靶点的药试试看 祝福马姐好起来

7 @. j' [' J2 J+ I1 z: p1 u谢谢,有你们的祝福和帮助马姐一定好起来!
草船借箭  超级版主 发表于 2014-3-27 16:04:26 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
老老人 发表于 2014-3-27 14:263 b4 u, m, I4 m, `9 C, i. h8 J9 ~
好的,谢谢你。是同一组织测的。
- F7 d- g3 ~2 R+ K' E" t近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测,再次确认下。
9 i% F( B5 x  K+ k3 D7 }原报告单上清楚 ...
1 P7 z: P) }! w6 G  ~2 U: g
重新做一次基因突变检测是正确的选择,一是再次确认下突变的种类,有可能的话EGFR18、19、20、21、ALK、KRAS、CMET等都要做一下。但是也有可能现在的癌细胞经过一段时间的话,又会发生新的突变。所以最科学的方法是用现在的病理做下基因检测会比较准确。但是现在病人比较难再次重新穿刺取病理。不过原病理的时间也不长,希望还是有一定的代表性的。
seacat  版主 发表于 2014-3-27 21:13:45 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
也没啥迷惘不迷惘的,癌细胞天天变,天天穿刺吗?有条件就试药吧。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
牧马  版主 发表于 2014-3-28 00:05:46 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
原病理是有,吴一龙建议检查,就拿原病理去查一下,现在克耐了,AP效果不好,或者会像当时现实家一样特联ALK类别的靶向会有较好的效果,双突变很少见
ericbaggio  小学六年级 发表于 2014-3-28 17:26:48 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
老老人 发表于 2014-3-27 09:46
7 T8 X& ~7 d. }2 S& k; D: X5 G重新整理了下马姐的CEA,我现在有个疑问,就是吃加量AP180毫克的时候,CEA一直在降,但是症状没有好,腿越 ...

- Q& y7 C0 q, N: O8 O吃AP,CEA降,但症状表现不好?
0 n" M$ d/ N2 g1 Q2 A# v3 S6 D0 R这个后来有什么解释吗?
9 q0 g# v8 U: m6 G. `2 O( }
- Q2 G; I# P5 s( s/ o$ W/ M我父亲克耐了,刚吃AP4天,症状没见减轻,很担心啊,唉
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:03:23 | 显示全部楼层 来自: 江西
ericbaggio 发表于 2014-3-28 17:26' L2 t; N6 w% ^* C8 Y+ Z
吃AP,CEA降,但症状表现不好?
, U* `/ `$ {0 r% m  i" s6 ]5 ~' B. E这个后来有什么解释吗?

% P8 i. ^: T( |* u可能局部耐药控制不好吧,一医生说是肿瘤压迫腹股沟,导致下肢肿胀,进而导致体内循环系统瘫痪,好几天没有小便,差点肾功能衰竭了,,哎。。还好还好阿西有效。1 h) t6 K/ R) J; f  H! L
不知道医生的说法对不对,但解释来解释去还是觉得这个解释比较合理,就像克耐药时胃贲门肿瘤长大压迫食管无法进食,这次是下肢。。。8 ?- f. O) _. |; x  }
祝福你家AP有效!
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:04:39 | 显示全部楼层 来自: 江西
牧马 发表于 2014-3-28 00:054 k. z8 w8 |* i* _2 ^  F  Z  Z
原病理是有,吴一龙建议检查,就拿原病理去查一下,现在克耐了,AP效果不好,或者会像当时现实家一样特联AL ...
3 j5 \/ K( u4 G9 r5 n  d8 D
明天去广州重新检测,期待结果,结果出来再来请教你们!
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:07:26 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
seacat 发表于 2014-3-27 21:13
5 F$ A/ R, R' p6 [4 H* H7 u% W  J也没啥迷惘不迷惘的,癌细胞天天变,天天穿刺吗?有条件就试药吧。
, r& z) t9 I* N. z
嗯,你说的极是!试药才是办法。. Z+ C2 {0 p/ P& l1 g
目前马姐身体太虚,没有身体条件试药,所以想选一个相对把握大一点的药。明天带组织去广州再做一次检测,期待结果,,到时候再请你们出出主意!先谢过seacat!

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