回在病情帖:( X5 c d' ?9 p- y. @0 Q# Z
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一、手术捅了马蜂窝之后,靶向、化疗没完成扫荡马蜂的任务,致使多出好多马蜂,这是属于不如不手术的典型例子。
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术后CEA的倍数级的上升足以表明特罗凯无效,但刚切除原病灶,低癌负荷起来到反映在影像上用了几个月的时间。估计医生信奉影像金指标,而不怎么研究肿瘤标志物,所以反应慢了,导致让癌细胞获得了几个月的野蛮生长期。& g/ E: I. R1 X) Q- C; m( P* h
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CEA# U; z/ i" v2 V; y" q
2012年11月24日 15.89 单位体检CEA指数15.89,逐步排查,发现肺部肿瘤
; {: f( }; p6 t* n. P5 `- _& U 2012年12月份确诊肺腺癌晚期,并于12月25日手术摘除原发病灶。+ @! {: V' `" Y; A
2013年1月4日开始吃特罗凯,5、6月份耐药,
( A4 Q8 J2 Y. g( b" o( E2013年03月27日 104.9
7 Q0 w( P; y/ h2013年05月04日 187.7
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二、癌负荷上去后,化疗只体现弱的防御效果,术后初期癌负荷轻的时候上估计更适合。5 @$ E- M9 o* j, s! o2 a' t) X. s
6 n& y+ b& |8 Q( d6 j2013年06月13日 275.9 6月19日、7月8日、7月29日进行三次培美曲塞900mgdl+NDP130 mgdl化疗% U- _8 Q9 W1 m5 j% `: q7 k
2013年07月05日 291.6 , d0 J$ D! U( {' O1 C9 g# W- X
2013年08月02日 318 三次培美曲塞900mgdl+NDP130 mgdl化疗,评估结果无效/ ^) u: Q& R' Q* f& x3 i3 e/ L) z( ?
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7 \; n6 q+ E* v三、克里唑替尼和AP26113对大多数癌细胞有明显的攻击效果,尤其AP26113的攻击力更强。" l* e$ S% } Z
* a2 Z* |/ e' ]3 x; l但非常麻烦的是,在克里唑替尼和AP26113的强力攻击下,有部分肿瘤的剩余尺寸仍有几厘米之多,这小部分原生就对ALK类靶向药耐药的癌细胞的规模并不小,这是克里唑替尼和AP26113用不久就进展的主要原因。4 U" b: t0 b' v
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8 a, y& {8 a& Q/ @; q# D2013年10月19日 289.2 2013年8月19日开始吃克唑替尼,开始药效特别好。# ], e7 t4 Y$ {8 _6 f
11月初开始感到吃东西噎,吞咽感到困难,怀疑克唑替尼耐药,肿瘤增长压迫食管,( R4 Z8 Y/ d4 S8 r0 l3 |0 K! P8 H: K
2013年11月26日 270.1 11月底12月初,进食困难加剧,胃部疼痛,咳嗽,于2013年12月9日开始发烧,发烧一直持续一周时间,
. @/ D% v$ Y( D) X. }7 ^: m G" d' C0 o 最高烧到39.2度,期间食欲差,几乎不能吃东西,喝水吐,人消瘦无力。
9 A3 w. }, ?& X( M% c 2013年12月9日停克唑替尼至12月19日住院,
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& V9 A% J# J6 ^7 P/ z% o2013年12月19日 12月19日开始服AP26113至今1 r4 ?0 p2 }# @' q
右肺下叶脊柱旁8.6*8.6 明显不均匀强化,中心见囊变区,食管下段、胃底贲门及肝上缘受侵犯。
: \' R: j3 P& a5 S6 ^ 右肺野内见多发结节状影,边界清楚,较大者大小约2.3cm*2.2cm,轻中度不均匀强化;
* W& N" ?, v" w2 j! e 小网膜囊区及腹膜后见多发肿大淋巴结影,融合成团,境界不清," a: X; X7 n5 z/ W2 ]1 q4 F
_0 `" M6 C5 J 0-6.5 0-25 0-6.9 0-27 0-35 0-3.3
+ ?2 Y2 y; \9 k6 N1 A CEA CA153 CA724 CA199 CA125 CY211 v0 T- L4 l- l, ]0 U. c2 }7 D
2013年12月19日 145.1 601.00 --.-- 373.90 586.10 -.-- 12月19日开始服AP26113至今
' w: N: o8 t4 B& R4 C7 r2013年12月26日 140.90 656.00 1.58 403.10 938.30 -.--
" E* G- k9 K% @$ T1 V4 M! C( m9 A B+ S2014年01月15日 51.80 377.9 1.36 87.16 797.8 1.99 2014年15日吃AP28天+ A% m4 d( G9 H8 [) R; x
原右侧胸膜增厚、纵膈及肺门、腹膜后多发肿大淋巴结,肝多发占位,均有缩小
2 D$ l7 ?% Y, J& j5 [ 左侧心膈区食管下端周围见不规则形软组织肿块,大小约5.4*5.1cm,境界欠清,呈不均匀强化
y& L5 U& {# s0 P% {1 K 左侧腹腔脾胃间隙可见一巨大囊性包块,大小约20*16cm
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- e' `' [+ @' [. W/ _ M2014年02月19日 46.87 300 --.-- 116.8 322 -.-- 2014年2月19日吃AP两个月,体检结果如下:- }3 p4 N6 M& `% G, f! K0 K% }6 A1 F
左侧心膈区食管下端周围见不规则形软组织肿块,大小约7.9*4.5cm; c; X C* I% `
纵膈内见肿大淋巴结,大小约为2.2cm*1.9cm5 A( L. N+ j0 n6 }5 h3 y' g
左侧腹腔脾胃间隙可见一巨大囊性包块,大小约9.1*7.2cm,界清无强化,7 o6 U3 f1 @) ^
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四、肿瘤尺寸大的情况下,VEGFR类药有效的概率大一些,所以吃阿西后短期缓解。0 |+ i' y' z0 `3 e7 e4 m$ o
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五、即使克里唑替尼、AP26113、阿西有效,恐怕也奈何不了那部分原生就耐药的癌细胞。在靶向药很难有太大的进一步攻击效果的情况下,单靠靶向药或化疗估计也控制不了太久,恐怕要对癌负荷重点位置(就是尺寸较大的肿瘤)进行姑息性放疗、氩氦刀、粒子植入、姑息性手术等局部手段进行处理,希望能有效吧。
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* E; N# j4 |3 ~# ]' `4 V(抱歉,我家的方向是EGFR,不是ALK,提不出太特别的建议,只能帮你到这里,短消息就不回了。) |